Раствор - концентрат
Cтраница 1
Раствор концентрата из первой ступени служит исходной водой для второй ступени. [1]
Раствор концентрата взвешивают и осторожно выпаривают под инфракрасной лампой в платиновом тигле. Сухой остаток переводят в кварцевую лодочку, предварительно прокаленную в токе кислорода при 900 С. [2]
Раствор концентрата массой около 0 2 г помещают в платиновый тигель и упаривают досуха под инфракрасной лампой. Сухой остаток 1 5 ч прокаливают в муфельной печи при 950 С. Затем концентрат смешивают с угольным порошком ( при массовом отношении 1: 1) и растирают в ступке из органического стекла. Навески ( 0 025 г) полученных смесей и приготовленных одновременно с ними градуировочных образцов помещают в каналы нижних угольных электродов ( глубина 3 мм, диаметр 4 мм) и 60 с испаряют в дуге переменного тока при силе тока 16 А. Верхние электроды затачивают на конус. Спектры регистрируют спектрографом ДФС-8 ( решетка-1200 штрихов на 1 мм) на спектрографических пластинках типа I. Как видно из данных табл. 28, концентрирование обеспечило снижение Сн прямой методики в х - L60 раз ( до 2 - 10 - 5 %), что вполне удовлетворяет требованиям технологии монокристаллов на основе оксидов РЗЭ. [3]
 |
Характеристика мертелей. [4] |
Мертели пластифицируются раствором концентрата сульфитно-спиртовой барды и кальцинированной соды. [5]
Готовый 1 % - ный раствор фосфолипидного концентрата наливают в кювету и устанавливают в электроколориметр в правый пучок света, в левый пучок света помещают кювету с дистиллированной водой. Определяют оптическую плотность 1 % - ного раствора, используя синий светофильтр. [6]
Цветное число 1 % - ного раствора фосфолипидного концентрата в миллиграммах йода определяют по градуировочной кривой в зависимости от полученных значений оптической плотности. [7]
Водный 0 1 % - ный раствор концентрата родана применяют для протравливания семян пшеницы против пыльной головни. [8]
Определяют цветное число фос-фатндного концентрата путем сравнения раствора фосфатйдного концентрата с серией стандартных растворов йода. Цветное число выражают в миллиграммах йода. [9]
Из мерной колбы вместимостью 250 мл, содержащей раствор концентрата, отбирают в конические колбы аликвотные части раствора - 25 или 10 мл. Вносят в колбы реагенты в тех же количествах и в той же последовательности, как указано при построении градуировочногв графика. Измеряют оптическую плотность в кюветах с толщиной слоя / 10 мм с зеленым светофильтром. Пользуясь градуировочным графиком, находят содержание маргаяца в колбе вместимостью 250 мл, содержащей анализируемый раствор. [10]
Пользуясь градуировочным графиком, определяют содержание меди в растворе концентрата. [11]
 |
Выход осаждаемых веществ из концентратов. [12] |
Влияние кратности полярного растворителя ( ацетона) на выход выделяющихся из раствора концентрата углеводородов и смол при температуре 234 представлено данными рис. 46, показывающими изменение не растворяющихся при 234 соединений из концентрата сураханской нефти в зависимости от кратности ацетона. [13]
Разработан ряд гелеобразующих технологий [72] на основе составов: ПАА со сшивающим агентом - хромкальциевыми квасцами, раствор концентрата жидкого стекла или нефелина в соляной кислоте, которые в пласте через определенное время образуют малоподвижные гели. [14]
Олеовитамин А и D может представлять собой рыбий жир, смесь рыбьего жира с пищевым растительным маслом, раствор концентратов витаминов А и D в растительном масле или рыбьем жире. [15]
Страницы: 1 2 3 4