Cтраница 3
По абсолютным величинам скорость коррозии сталей значительно выше в растворах концентрата НМК, подвергаемого очистке на химическом комбинате, что связано с наличием в неочищенных растворах НМК высокомолекулярных соединений, обладающих определенным ингиб и-торным действием. [31]
СОЖ МР-5У применяют в виде 5 - 100 % - х растворов концентрата в минеральных маслах вязкостью ( 4 - 5 - 35) 106 м / с2 при 50 С. [32]
Поверхность металлической пластинки очищают вручную наждачной шкуркой от окалины, ржавчины и механических загрязнений. После этого пластинку протирают ветошью, смоченной уайт-спиритом, а затем обезжиривают раствором КМ-1 следующим образом. Раствор концентрата КМ-1 нагревают в стеклянной ванночке до 60 С на закрытой электрической плитке и выдерживают пластинки в растворе при этой температуре в течение 10 мин. Затем пластинки вынимают из раствора, промывают в проточной горячей и холодной воде и высушивают в электрическом сушильном шкафу при 110 - 120 С в течение 15 мнн. [33]
Предназначен для приготовления эмульсии типа масло - вода; используют для межоперационной обработки деталей, изготовленных из черных металлов, а также для консервации на период складского хранения. Применяют в виде 0 2 - 2 0 % - х водных растворов на автоматических моечных установках. Вод ные растворы концентрата не летучи и не токсичны. [34]
Растворение производят с постоянным размешиванием до получения однородного раствора. Жидкие концентраты барды разогревают без добавления воды. Затем в раствор концентратов барды засыпают слегка смоченный в воде фтористый натрий и, перемешивая, получают однородную смесь. [35]
Растворы на электродах высушивают так же, как и растворы анализируемых концентратов. [36]
Первый раствор наливают в ванночку, температуру повышают до рабочей и в течение опыта поддерживают с точностью 2 С. Опущенную в ванночку пластинку выдерживают в растворе определенное время, затем извлекают пинцетом, промывают горячей и холодной водой, ополаскивают дистиллированной водой и сушат. В этом же растворе обрабатывают еще три пластинки, последовательно увеличивая продолжительность обезжиривания. Например, для растворов концентрата КМ-1 это время составляет 5, 10, 15 и 20 мин, а для растворов МЛ-51 и лабомид 101 - соответственно 1, 2, 3 и 5 мин. [37]
Типичная методика диализа состоит в том [538, 546], что резиновую емкость отмывают водой от талька, обрабатывают в аппарате Сокслета петролейным эфиром ( фракция 28 - 50 С) до 60 ч и сушат на воздухе. В сухую и взвешенную резиновую емкость помещают навеску ( около 10 г) присадки, вытесняют воздух и отверстие герметично завязывают предварительно обработанным в аппарате Сокслета хлопчатобумажным шнурком. Резиновую емкость помещают в бумажный патрон, закрепленный в насадке аппарата Сокслета, в колбу и насадку наливают 800 мл петролейного эфира и проводят экстракцию при интенсивном кипении петролейного эфира. После-окончания опыта количественно переносят растворы концентрата и диализата в предварительно взвешенные колбы, отгоняют петролей-ный эфир и остатки сушат в вакуум-сушильном шкафу до постоянной массы. [38]
Термообработка концентрата приводит к снижению доли фракции лигносульфоната с низким молекулярным весом, что реако меняет его свойства. При замещении кальциевого катиона в лигносульфонатах на одновалентные удается получить растворы, обладающие большой текучестью. При этом явно изменяется структура элементарных частиц. Напротив, при введении в раствор концентрата соединений, содержащих многовалентные металлы, текучесть растворов снижается и резче проявляется внутренняя структура коллоидных частиц. [39]
В производстве пенициллина холод применяют в процессе сушки, очищения и концентрирования - раствора. Среди различных способов удаления влаги наиболее целесообразна сублимация в вакууме предварительно замороженного концентрата пенициллина. При сублимации окисление пенициллина кислородом Еоздуха сводится к минимуму и получается легко растворимая - лиофильная структура твердого препарата с минимальной остаточной влажностью, что обеспечивает большую стабильность его при хранении. Обычно сублимацию замороженного раствора пенициллина ведут при температурах от - 20 до - 35 С и остаточном давлении от 50 до 500 микрон рт. ст. Для предварительного замораживания раствора концентрата сосуды с ним помещают в камеру с температурой - 35 С или в жидкий холодоноситель ( алкоголь, ацетон, трихлорэтилен и др.), охлажденный до - 60 С фреоновым двухступенчатым агрегатом. Для получения лиофильной структуры препарата замораживание в жидкой среде осуществляют приблизительно в течение 5 мин. [40]
В производстве пенициллина холод применяют в процессе сушки, очищения и концентрирования раствора. Среди различных способов удаления влаги наиболее целесообразна сублимация в вакууме предварительно замороженного концентрата пенициллина. При сублимации окисление пенициллина кислородом воздуха сводится к минимуму и получается легко рзстворнмзя - лио ильнвя структура твердого препарата с минимальной остаточной влажностью, что обеспечивает большую стабильность его при хранении. Обычно сублимацию замороженного раствора пенициллина ведут при температурах от - 20 до - 35 С и остаточном давлении от 50 до 500 микрон рт. ст. Для предварительного замораживания раствора концентрата сосуды с ним помещают в камеру с температурой - 35 С или в жидкий холодоноситель ( алкоголь, ацетон, трихлорэтилен и др.), охлажденный до - 60 С фреоновым двухступенчатым агрегатом. Для получения лиофильной структуры препарата замораживание в жидкой среде осуществляют приблизительно в течение 5 мин. [41]
Еще одним примером проведения концентрирования в условиях нарушения баланса примеси в кристаллизуемой системе может служить методика определения нитрит-ионов в LiNO3 - 3H2O [82], которая уже обсуждалась в разд. Примесь концентрируют направленной кристаллизацией 10 г кристаллогидрата при / 8 мм - ч - , затем верхнюю часть слитка массой 0 4 - 0 5 г растворяют в 2 мл горячей воды. Указанная масса концентрата является оптимальной, при дальнейшем увеличении т наблюдается влияние основы на результаты анализа. Нитриты в концентрате определяют по реакЦии образования азокрасителя с реактивом Грисса. Для этого раствор концентрата разбавляют приблизительно до 15 мл в мерной колбе вместимостью 25 мл, прибавляют 0 5 мл 0 6 % - ного раствора сульфаниловой кислоты в разбавленном ( 1: 5) растворе НС1 и через 5 мин-0 5 мл 0 6 % - ного раствора а-нафтиламина в разбавленном ( 1: 100) растворе НС1, а также 0 5 мл 25 % - ного раствора ацетата натрия. Раствор разбавляют водой до метки и через 15 мин измеряют его оптическую плотность при 520 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 5 см. Раствор сравнения содержит все перечисленные реагенты; вместо концентрата в него вводят 15 мл воды. [42]
Спектр лантана значительно беднее линиями, чем спектры большинства других элементов группы редких земель, а наименьшая концентрация определяемых элементов в лантане ( 0 1 %) относительно велика. Был выбран спектральный анализ сухого остатка раствора концентрата на торцовой поверхности электрода, характеризуемый высокой абсолютной чувствительностью. [43]
При извлечении радия из урановых руд в качестве инертного носителя добавляют барий Методы последующего их разделения основаны иа лучшей растворимости в воде солей бария по сравнению с солями радия. Для извлечения радия урановые руды сначала обрабатывают серной кислотой, при этом радий и барий остаются в осадке в виде сульфатов. Затем их переводят в карбонаты продолжительным кипячением в содовом растворе и растворяют в крепкой соляной кислоте. Отделение радия от бария производят с помощью дробной кристаллизации, каждая ступень которой приводит к обогащению кристаллов концентрата радием. Окончательное отделение радия ведут методом ионного обмена, пропуская раствор концентрата через колонну, заполненную сульфостирольным катионом. Элюирование ( вымывание) осуществляют раствором уксусно - или лимоннокислого аммония, причем барий вымывается при меньших концентрациях элюэнта. [44]
Поскольку разбавление снижает эффективность предварительного концентрирования, для ионометрических измерений необходимо использовать небольшой объем концентрата. Полученный после направленной кристаллизации концентрат разбавляют водой до 1 5 мл и переводят в стакан диаметром х 20 мм, в который погружают индикаторный электрод и конец солевого мостика. Стакан устанавливают на такой высоте, чтобы исключить перетекание растворов через электролитический ключ. Хлориды и бромиды в KNO3 определяют в одной пробе, последовательно погружая в раствор концентрата хлорид - и бромид-селективный электроды. Содержание иодидов в KNO3 пренебрежимо мало, поэтому помехи со стороны этой примеси отсутствуют. [45]