Раствор - концентрат
Cтраница 2
Близость / CL обеих определяемых примесей позволяет концентрировать их одновременно с последующим раздельным определением в двух аликвотных частях раствора концентрата. [16]
Подготовка образцов: пластины маркируют и обезжиривают либо двух-трехкратной промывкой в бензине или уайт-спирите с последующей сушкой, либо обработкой в растворе моющего концентрата КМ-1 ( 25 - 30 г / л) с последующей промывкой горячей и холодной проточной водой и сушкой. Затем половину образцов подвергают травлению по любому из режимов, рекомендуемому в табл. 3 Приложения, с последующей промывкой и сушкой. [17]
Для определения сульфатов в Csl, KC1 и КВг используют фототур-бидиметрическую методику, основанную на измерении светопоглоще-ния суспензии BaSO4 в водно-органической смеси. Раствор концентрата помещают в мерную колбу вместимостью 5 мл, прибавляют 1 мл реак-тива-осадителя, содержащего 10 % - ный раствор ВаС12, этиленгликоль и этанол в объемном отношении 1: 3: 3, разбавляют водой до метки, перемешивают и переводят во фторопластовую микрокювету. Через 20 мин измеряют при 390 нм оптическую плотность испытуемого раствора относительно контрольного, в который вводят такое же количество анализируемой соли, какое содержится в концентрате. Массу сульфатов в концентрате находят по градуировочному графику, построенному в день проведения анализа. [18]
Для увеличения выхода фильтрата применяют схему с последовательным соединением модулей. Раствор концентрата из первой ступени служит исходной водой для второй ступени. [19]
Концентрат массой около 0 2 г отбирают растворением верхней части слитка в 2 мл воды. Аликвотную часть раствора концентрата, содержащую около 1 мг Zn ( NO3) 2 - 6H2O, помещают в делительную воронку и прибавляют 5 мл 20 % - ного раствора винной кислоты, 0 5 мл 20 % - ного раствора NH2OH НС1, а также 5 мл 40 % - ного раствора гидроксида натрия. [20]
Каждая ступень выделения солей из раствора приводит к обогащению кристаллов концентрата радием. С этой целью раствор концентрата пропускают через колонку, заполненную су-льфостирольным катионитом. Элюи-рование ( вымывание) осуществляют раствором уксусно - или лимоннокислого аммония. Барий вымывается из колонки при меньших концентрациях элюента. [21]
Для получения смешанной фосфатной пленки рекомендуется [65] вводить первичный фосфат аммония в раствор нитрата цинка и фосфорной кислоты. Используется 3 % раствор концентрата состава ( в вес. [22]
Концентрирование примесей осуществляется рядом последовательных экстракций эфиром и растворами диэтилдитиокарбамината, 8-оксихинолина и дити-зона в хлороформе. Наносят несколько капель раствора концентрата с введенными в него внутренним стандартом - солью бериллия, и буфером - нитратом калия - на торец угольного электрода и возбуждают спектр в искровом разряде. [23]
Хроматогра-фирование проводили на слое силикагель - гипс в системе гексан - этилацетат ( 75: 25) в обоих направлениях. Пробу 5 % - ного раствора концентрата пиретринов наносили на диагональ пластинки на 1 5 см от угла; деление смеси проводили в направлении I. [24]
 |
Температурные швы в обмуровке печи. [25] |
Для повышения стойкости обмуровки к высоким температурам иногда применяют огнеупорные обмазки, которые наносят на ее внутреннюю поверхность. В качестве такой обмазки применяют раствор концентрата сульфитспиртовой барды. Применяют также обмазку, состоящую из шамотного порошка, глины и жидкого стекла. Однако технология нанесения обмазок сложна, поэтому широкого практического применения они не имеют. [26]
Для повышения стойкости обмуровки к высоким температурам иногда применяют огнеупорные обмазки, которые наносят на ее. В качестве такой обмазки применяют раствор концентрата сульфитспир-товой барды. Применяют также обмазку, состоящую из шамотного порошка, глины и жидкого стекла. Однако технология нанесения обмазок сложна, поэтому широкого практического применения они не имеют. [27]
Затем содержимое чашки разбавляют до 6 мл водой и экстрагируют 4 мл 0 05 % - ного раствора дитизона в ССЦ до тех пор, пока окраска дитизона не будет оставаться неизменной. Для определения никеля отбирают аликвотную часть раствора концентрата, где после разрушения дитизоната никель определяют фотометрическим методом с использованием диметилдиоксима и бромной воды ( см. стр. [28]
В другом случае ( на схеме - путь Б) из рефрижератора ( позиция 9) раствор фермента пропускают через мембранный фильтр, добавляют к нему электролит, например, натрия сульфат, для высаливания ферментного белка, пропускают через фильтро-пресс. Фермент собирают и смешивают с встречным потоком раствора концентрата того же фермента ( путь А) с последующим высушиванием в вакуум-распылительной сушилке. Сухой экстракт собирают в накопителе, стандартизуют по активности и подают на расфасовку и упаковку. [29]
Определяют оптическую плотность полученного 1 % - иого раствора фосфатидиого концентрата на ФЭК-56М при синем светофильтре в кювете с толщиной слоя раствора 20 MIM; раствор сравнения - дистиллированная вода. [30]
Страницы: 1 2 3 4