Cтраница 1
Раствор ацетата ртути ( П) готовят растворением 20 г Hg ( CH3COO) 2 в смеси 500 мл метилового спирта и I мл уксусной кислоты, перед использованием раствор фильтруют. [1]
Раствор ацетата ртути ( II): 15 г чистого ацетата ртути ( II) растворяют в 500 мл безводной уксусной кислоты. Тем не менее рекомендуется определить это количество и учесть его при вычислении результатов. При вычислении эквивалентной массы следует учесть, что сульфаты титруются только до бисульфатов. [2]
Раствор ацетата ртути Hg ( CH3COO) 2, 0 05 г желтой окиси ртути растворяют в 5 мл ледяной уксусной кислоты при очень слабом нагревании. [3]
Смесь 20 мл раствора ацетата ртути и 10 мл раствора углеводорода в склянке с притертой пробкой из темного стекла помещалась в термостат при 20 С, по истечении нужного времени реакционная смесь выливалась в 100 мл дистиллированной воды, охлажденной до 0 - 5 С и титровалась при 15 С в течение 10 мин. [4]
Уг - количество раствора ацетата ртути, израсходованное на титрование дибензилсульфида и на титрование контрольного опыта, мл. [5]
Реакция этилена с раствором ацетата ртути ( 2) в метиловом спирте дает метокснэтнлмсркурацстат. [6]
Ниже приводится пример расчета титра раствора ацетата ртути. [7]
Около 25 мл реагента - раствора ацетата ртути ( 14 г) в метаноле ( 250 мл), воде ( 2 5 мл) и ледяной уксусной кислоте ( 1 мл) - смешивают с образцом смеси эфиров ( 1 г) и выдерживают в закрытой пробкой колбе в темноте при комнатной температуре. [8]
Аналитическим реагентом служит водный 0 1М раствор ацетата ртути ( II), содержащий в качестве каталитической добавки 0 01М раствор НС1О4, подавляющей сольволиз. Стандартизацию ацетата ртути ( II) проводят комплексонометри-чески. Потеншюметрическое титрование выполняют на установке, состоящей из рН - мстра ЛПУ-01, включающей платиновый индикаторный и хлорсеребряный сравнительные электроды, магнитную мешалку, микробюретку емкостью 5 мл с ценой деления 0 01 мл и стакан для титрования емкостью 100 мл. [9]
Для связывания бромистоводородной кислоты перед титрованием прибавляют раствор ацетата ртути в безводной уксусной кислоте. [10]
Затем из цилиндра быстро приливают 50 мл раствора ацетата ртути таким образом, чтобы горло колбы было смочено этим раствором, и сразу же закрывают колбу пробкой. Колбу выдерживают в темноте в течение 20 мин. После этого, слегка приоткрыв пробку, добавляют 15 мл раствора KI, закрывают колбу, перемешивают содержимое 25 - 30 сек и добавляют 100 мл воды, стараясь обмыть пробку. Выделившийся иод титруют раствором Na2S203, добавляя в конце титрования крахмал. [11]
Хроматограмму опрыскивают 0 25 % - ным раствором ацетата ртути в 95 % - ном этаноле, содержащем несколько капель ледяной уксусной кислоты; высушивают на воздухе. Затем вторично опрыскивают 0 05 % - ным раствором дифенилкарбазона в 95 % - ном этаноле. Реагируют пурины, содержащие один ионизуемый атом водорода. Если при разделении использовались фенол или пиридин, их следует сначала удалить промыванием бумаги в эфире. [12]
Затем взвешивают, доводят объем до метки раствором ацетата ртути и снова тщательно перемешивают. Рассчитывают концентрацию а-метилстирола в растворе. [13]
Раствор аминокислоты подщелачивают 10-процентным раствором соды и обрабатывают 25-процентным раствором ацетата ртути ( II), добавляя поочередно раствор соды и раствор ацетата ртути до тех пор, пока будет выпадать осадок и пока не появится желтовато-красная устойчивая окраска. Реакционная смесь не должна иметь кислой реакции; ее разбавляют 5 - 8-кратным объемом 98-процентного спирта, отфильтровывают осадок, промывают его 80-процентным спиртом, смывают обратно с фильтра и разлагают, пропуская сернистый водород. Раствор фильтруют для отделения осадка сульфида ртути и выпаривают. Аминокислоты выпадают в кристаллическом виде. Выход у большинства аминокислот составляет 95 % и больше. Ртутное соединение гликоколя мало устойчиво, валин и пролин хотя и осаждаются, но не полностью. [14]
Исследуемое вещество, содержащее этиленовую связь, обрабатывают избытком раствора ацетата ртути ( II) в метиловом спирте. Через 10 - 15 мин прибавляют хлорид натрия и титруют раствором щелочи уксусную кислоту, образующуюся из ацетата ртути в результате присоединения ртути к ненасыщенному соединению. [15]