Раствор - ацетат - ртуть
Cтраница 3
При определении гидрогалогенидов аминов к навеске или раствору в безводной уксусной кислоте приливают 10 мл раствора ацетата ртути ( II) и обрабатывают далее, как указано выше. [31]
В мерную колбу на 25 - 50 мл вносят 10 - 15 мл 0 5 % раствора ацетата ртути, колбу взвешивают, вносят 2 капли бутилмеркаптана, взвешивают вторично и доводят раствором ацетата ртути до метки. [32]
 |
Стандартная шкала для определения изобутилена. [33] |
Содержимое поглотительных приборов переливают отдельно в колориметрические пробирки, вносят микропипеткой точно по 0 2 мл раствора ацетата ртути ( II) и перемешивают. Через 10 мин в пробирку вносят по 0 1 мл раствора дифе-нилкарбазида, взбалтывают и измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром при толщине слоя 10 мм. [34]
Содержимое поглотительных приборов переливают отдельно в колориметрические пробирки, вносят микропипеткой точно по 0 2 мл раствора ацетата ртути ( II) и перемешивают. Через 10 мин в пробирку вносят по 0 1 мл раствора дифенилкарбазида, взбалтывают и измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром при толщине слоя 10 мм. [35]
В две колбы Эрленмейера емкостью 250 мл, снабженные притертыми пробками, пипеткой вносят по 50 мл раствора ацетата ртути. Если навески анализируемого соединения берут в запаянных ампулах, то реакцию проводят в склянках для работы под давлением, в которые помещают по нескольку кусочков стеклянной палочки длиной 8 мм. [36]
При поглощении сероводорода цвет раствора в абсорбере восстанавливается до желтого, после чего в абсорбер вторично добавляют несколько капель раствора ацетата ртути. Через 20 мин после начала выделения сероводорода отключают ток азота и охлаждают колбу: абсорбент при этом поднимается по соединительной трубке в абсорбере и поглощает сероводород, который мог быть адсорбирован поверхностью трубки. [37]
Растворяют около 0 5 г испытуемого вещества ( точная навеска) в 40 мл ацетона Р и добавляют 15 мл раствора ацетата ртути в уксусной кислоте ИР. [38]
Раствор аминокислоты подщелачивают 10-процентным раствором соды и обрабатывают 25-процентным раствором ацетата ртути ( II), добавляя поочередно раствор соды и раствор ацетата ртути до тех пор, пока будет выпадать осадок и пока не появится желтовато-красная устойчивая окраска. Реакционная смесь не должна иметь кислой реакции; ее разбавляют 5 - 8-кратным объемом 98-процентного спирта, отфильтровывают осадок, промывают его 80-процентным спиртом, смывают обратно с фильтра и разлагают, пропуская сернистый водород. Раствор фильтруют для отделения осадка сульфида ртути и выпаривают. Аминокислоты выпадают в кристаллическом виде. Выход у большинства аминокислот составляет 95 % и больше. Ртутное соединение гликоколя мало устойчиво, валин и пролин хотя и осаждаются, но не полностью. [39]
В коническую колбу емкостью 50 мл точно отвешивают около 10 мг образца, приливают 5 мл ледяной уксусной кислоты и 1 мл раствора ацетата ртути и перемешивают. Снова перемешивают и оставляют раствор на 10 мин. [40]
Экстракт переносят в другую воронку, содержащую 15 мл буферного раствора ( рН 10) и 2 мл 0 5 % - ного раствора ацетата ртути, и снова встряхивают в течение 2 мин. Очищенный от примесей экстракт отфильтровывают через сухой фильтр в мерную колбу емкостью 25 мл. Объединенные экстракты доводят че-тыреххлористым углеродом до метки и измеряют оптическую плотность в кювете с толщиной слоя 1 см при 365 ммк. В кювету сравнения наливают аналогично обработанный четыреххло-ристый углерод. [41]
Исследуемый воздух пропускают со скоростью 2 л / мин в течение 25 мин через поглотительный прибор с пористой пластинкой, содержащий 2 5 мл раствора ацетата ртути в этиловом спирте. Поглотительный прибор помещают в сосуд с охлаждающей смесью. [42]
В коническую колбу емкостью 50 мл точно отвешивают около 0 1 мг-экв соли амина и приливают 5 мл ледяной уксусной кислоты и 1 мл раствора ацетата ртути. [43]
Растворяют образец в 0 3 мл ледяной уксусной кислоты ( содержание воды 1 0 %) и перед титрованием добавляют 100 мкл 0 02 М раствора ацетата ртути. [44]
Растворяют образец в 0 3 мл ледяной уксусной кислоты ( содержание воды 0 02 - 0 15 %), добавляют 100 мкл 0 02 М раствора ацетата ртути и проводят титрование, как описано выше. [45]
Страницы: 1 2 3 4