Раствор - ацетат - цинк
Cтраница 1
 |
Сифон для сливания жидкости с осадка при определении цинка. [1] |
Раствор ацетата цинка в количествах: 0 2; 0 4; 0 6; 0 8; 1 0; 1 2; 1 5; 1 75; 2 0; 2 25; 2 5 и 3 0 мл помещают в градуированные пробирки для центрифугирования и разбавляют содержимое каждой пробирки дистиллированной водой до 10 мл. [2]
Раствор ацетата цинка нельзя использовать для разделения смесей, содержащих щавелевую кислоту, так как ее цинковая соль малорастворима. Некоторые кислоты образуют с ионами магния несорбируемые соединения. При низких значениях рН диссоциация дикарбоновых кислот подавляется, и их анионы ведут себя как одновалентные ионы; коэффициенты распределения дикарбоновых кислот, не образующих комплексов с ионами магния, следовательно, также уменьшаются. Исключением является малеиновая кислота, поскольку она сильно удерживается смолой вследствие преобладающего взаимодействия двойной связи со скелетом смолы. Щавелевая кислота образует несорбируемые комплексы, которые устойчивы в широком диапазоне рН, и она первой элюируется растворами ацетата магния, тогда как в среде ацетата натрия она удерживается прочно. Винная кислота элюируется намного позднее, и ее элюирование можно ускорить путем увеличения концентрации раствора ацетата магния. Однако малеиновая кислота сильно удерживается даже в 1 М растворе ацетата магния. [3]
Раствор ацетата цинка в количествах: 0 2; 0 4; 0 6; 0 8; 1 0; 1 2; 1 5; 1 75; 2 0; 2 25; 2 5 и 3 0 мл помещают в градуированные пробирки для центрифугирования и разбавляют содержимое каждой пробирки дистиллированной водой до 10 мл. [4]
Сероводород улавливают раствором ацетата цинка и определяют иодометрическим титрованием. [5]
Сероводород улавливали смесью растворов ацетата цинка и кадмия и определяли иодометрически. [6]
К анализируемой пробе прибавляют раствор ацетата цинка и соосаждают сульфид цинка с гидроокисью цинка. Затем в осадке определяют сульфидную серу в виде метиленового голубого. [7]
Определенный объем анализируемого газа пропускают через раствор ацетата цинка для поглощения сероводорода, а затем определяют сульфидную серу в виде метиленового голубого. [8]
Для приготовления катализатора пемзу пропитывают таким количеством раствора ацетата цинка, чтобы после нагревания в токе воздуха при 500 содержание окиси цинка на пемзе составило бы 7 - 8 % вес. [9]
В бутыль с широким горлом помещают 50 мл раствора ацетата цинка и барботируют через него измеренный объем анализируемого газа со скоростью не более 10 л в 1 ч до появления слабой мути. [10]
Прибавить в колбу 50 мл 10 % - ного раствора ацетата цинка и довести водой до метки. Раствор профильтровать через сухой фильтр в сухую колбу, отбросив первые 10 - 15 мл фильтрата. [11]
Склянки 12 заполняют 30 см3 2 % - ного раствора ацетата цинка. [12]
Сероводород можно отогнать в токе азота, поглотить раствором ацетата цинка и определить иодометрически. [13]
В мерную колбу емкостью 100 мл наливают 20 мл раствора ацетата цинка, доводят анализируемой пробой до метки и перемешивают. Если в объеме 80 мл пробы содержится больше 0 08 мл H2S, то в мерную колбу наливают меньший ее объем и доводят до метки дистиллированной водой. После этого добавляют 4 0 мл раствора диметил-п-фениленди-амина ( осторожно по стенке, см. сгр. Затем вынимают пробку, вливают 0 5 мл раствора сульфата железа ( III) и аммония и снова сильно взбалтывают, Спустя 10 мин, но не позже, чем через 2 ч, измеряют оптическую плотность полученного раствора при Я 670 нм по отношению к дистиллированной воде. По калибровочной кривой находят значение концентрации H2S, отвечающее найденной оптической плотности. [14]
В мерную колбу емкостью 100 мл наливают 20 мл раствора ацетата цинка, доводят анализируемой пробой до метки и перемешивают. Если в объеме 80 мл пробы содержится больше 0 08 мл HaS, то в мерную колбу наливают меньший ее объем и доводят до метки дистиллированной водой. После этого добавляют 4 0 мл раствора диметил - - фениленди-амина ( осторожно по стенке, см. сгр. Затем вынимают пробку, вливают 0 5 мл раствора сульфата железа ( III) и аммония и снова сильно взбалтывают. Спустя 10 мин, но не позже, чем через 2 ч, измеряют оптическую плотность полученного раствора при Я 670 нм по отношению к дистиллированной воде. По калибровочной кривой находят значение концентрации HaS, отвечающее найде нной оптической плотности. [15]
Страницы: 1 2 3 4