Cтраница 3
Сфалерит ( галенит) разлагается с выделением сероводорода, который вытесняется током азота и осаждается в растворе ацетата цинка в виде ZnS. Разложение руды можно проводить при небольшом нагревании: пирит остается неизмененным. От нерастворимых примесей серу пирита можно отделить, окислив ее до сульфата по методу Мура. [31]
Реакционная колба содержит разбавленную соляную кислоту и метиловый оранжевый, в приемник помещают 2 % - ный раствор ацетата цинка. Промывают весь прибор быстрым током азота ( или СО2) в течение 10 мин, затем снижают скорость до 3 - 5 пузырьков в секунду и поддерживают эту скорость в течение всего времени анализа. [32]
Разбавляют 10 мл стандартного раствора А, добавляя 50 мл) бсскислороженной воды и около 2 мл раствора ацетата цинка, и затем раз-завляют раствор до 100 мл обескислороженной водой, содержащей 0 5 г / л ди-идрата ацетата цинка. [33]
Эта колба соединена с сухим барботером 25, опущенным в пробирку 24, в которую наливают 10 мл раствора ацетата цинка и 1 мл 5 % - ного раствора гидроокиси натрия. Для приготовления смеси в стакан наливают 400 мл воды, прибавляют лед и хлорид натрия. [34]
Для этого газ предварительно пропускают через две поглотительные склянки, заполненные 50 - 100 см3 2 % - ного раствора ацетата цинка или 30 % - ного подкисленного хлористого кадмия, а затем - в сухие пипетки для отбора пробы. [35]
Определенный объем анализируемой воды помещают в стакан и на каждые 250 мл воды прибавляют 1 - 1 5 мл раствора ацетата цинка и такое же количество раствора карбоната натрия. При низком содержании сульфидов прибавляют 0 5 - 1 мл раствора гидроокиси натрия на каждые 250 мл анализируемой воды. Если анализируемая вода имеет щелочную среду, то количество карбоната натрия или щелочи может быть уменьшено. [36]
После достижения заданной температуры ( 950 10) С переключением крана 10 поток газов направляют в поглотительные склянки 12 с раствором ацетата цинка. Открывают кран 6 пипетки 5 с пробой газа, переключают краны 4, 7 и азотом вытесняют пробу из пипетки в кварцевую трубку 8 для гидрирования. [37]
Влияние многих катионов можно устранить, если использовать прием, предложенный Шайо [ ИЗО, 1131 ]: избыток комплексона III оттитровывают раствором ацетата цинка, затем разрушают комплек-сонат алюминия нагреванием с фторидом и снова титруют раствором ацетата цинка. Расход титранта при втором титровании эквивалентен содержанию алюминия. [38]
Сульфиды и серу в восстановимой форме можно переводить в сероводород соответственно подкислением или восстановлением станнитом и образующимся водородом; выделяющийся сероводород поглощают раствором ацетата цинка. [39]
Для определения остаточных количеств диазинона был предложен метод, основанный на разложении инсектицида с бромисто-водородной кислотой с образованием сероводорода, который поглощают раствором ацетата цинка с последующим взаимодействием с диметил-и-фенилендиамином и хлоридом железа. Этот метод можно применять и к определению остаточных количеств фенкаптона, однако он менее специфичен, так как диазинон обладает основными свойствами и его можно лучше очистить. [40]
Влияние многих катионов можно устранить, если использовать прием, предложенный Шайо [ ИЗО, 1131 ]: избыток комплексона III оттитровывают раствором ацетата цинка, затем разрушают комплек-сонат алюминия нагреванием с фторидом и снова титруют раствором ацетата цинка. Расход титранта при втором титровании эквивалентен содержанию алюминия. [41]
Пробу до 5 мл, содержащую до 100 мкг серы, помещают в круглодонную колбу, присоединенную к поглотительному сосуду, в который налит раствор ацетата цинка. В колбу вводят 20 мл восстановительной смеси, закрывают и через систему пропускают ток азота, предварительно очищенного пропусканием через 2 % - ный раствор перманганата калия, содержащий HgClz. Содержимое колбы быстро ( - 1 мин) доводят до кипения и кипятят в течение 10 мин. Образующийся сероводород отгоняют через холодильник, промывая перед поглощением слабым раствором хлористоводородной кислоты. [42]
Другую порцию анализируемой воды помещают в коническую колбу или склянку, снабженную притертой пробкой, и прибавляют к ней 15 мл 10 % - ного раствора ацетата цинка и воду до объема 150 мл. После взбалтывания жидкость титруют обратно раствором тиосульфата натрия. Результат титрования показывает содержание ионов S2 - и 820з -, так как ионы SOI связаны формальдегидом. [43]
Другую порцию анализируемой воды помещают в коническую колбу или склянку, снабженную притертой пробкой, и прибавляют к ней 15 мл 10 % - ного раствора ацетата цинка и воду до объема 150 мл. После взбалтывания жидкость титруют обратно раствором тиосульфата натрия. Результат титрования показывает содержание ионов S2 - и ЗаОз, так как ионы SOf - связаны формальдегидом. [44]
Другую порцию анализируемой воды помещают в коническую колбу или склянку, снабженную притертой пробкой, и прибавляют к ней 15 мл 10 % - ного раствора ацетата цинка и воду до объема 150 мл. После взбалтывания жидкость титруют обратно раствором тиосульфата натрия. Результат титрования показывает содержание ионов S2 - и S20 -, так как ионы SO - связаны формалином. [45]