Раствор - ацетон
Cтраница 1
 |
Спектр ПМР. [1] |
Растворы ацетона и 2 2-диметил - 1 3-пропандиола в H2SO4 содержат такие же сигналы. [2]
 |
Спектр ПМР.| Спектр ПМР. [3] |
Растворы ацетона и 2 2-диме-тил - 1 3-пропандиола в H2SO4 содержат такие же сигналы. [4]
Растворы ацетона и нитробензола в неполярных химических инертных растворителях удовлетворяют этим условиям. Следует подчеркнуть, что проверка уравнения ( 18 7) требует высокой степени точности в определении показателя преломления и плотности растворов. Кроме того, необходимо учитывать, что в оптическом диапазоне частот поглощение электромагнитных волн всегда имеется и для надежной проверки теории следовало бы иметь точные данные о п при ряде длин волн с тем, чтобы можно было пользоваться значениями х, экстраполированными к Х - - оо. [5]
 |
Условия сушки химических волокон. [6] |
Испаряемая жидкость-водный раствор ацетона, для остальных видов волокон-воцл Одновременно проводится термофиксация волокна. [7]
Объем раствора ацетона должен равняться суммарному объему растворов солей. [8]
Свойства растворов ацетона в бензоле в основных чертах имеют те же особенности, что и свойства растворов ацетона в четыреххлористом углероде. EI и е2 растворов ацетона в четыреххлористом углероде, остаются в силе, и для растворов ацетон - бензол. Эти данные показывают, что в растворах ацетон - бензол наблюдаются положительные отклонения от идеальности и, следовательно, флуктуации концентрации являются существенным элементом молекулярной структуры. [9]
К раствору ацетона ( одна капля в 5 мл воды) добавляют несколько капель раствора, приготовленного из 2 г диметил-л-фенилендиамина и 100 мл воды; появляется фиолетовая окраска, переходящая в розовую и через сутки-в красную. В спектре, который дает этот раствор, имеются две полосы поглощения между линиями Д и Е, аналогичные полосам поглощения оксигемоглобина. Окраска исчезает от прибавления щелочи и снова появляется при подкислении. [10]
В растворах ацетона, ледяной уксусной кислоты, этилового спирта и нитробензола в этих условиях окисление не происходит в течение 2 час. В ди-сксане, этилацетате, этиловом спирте и нитробензоле окисление не наблюдается. [12]
 |
Карбамидная депарафннизацпя в растворе ацетона. [13] |
В растворе ацетона может быть проведена Карбамидная депарафинизация высокосмолистых нефтепродуктов, например тяжелого дистиллята коксования мазута, что в отдельных случаях не исключает его применения. [14]
В растворе ацетона со щелочами он дает малиновую окраску. В колонке он дает с алюминатной окисью алюминия такую же окраску и задерживается несколько хуже тр инитроэтилбеизола. В подщелоченном спирте он дает красную окраску. На воздухе кристаллы тринитроэтилбензола постепенно становятся красновато-коричневыми. Растворы тринитроизопропилбензола в нитросмеси и в дихлорэтане имеют оранжевую окраску. Растворы тринитроизопропилбензола в дихлорэтане при длительном хранении становятся красновато-коричневыми. При пропускании длительно хранившихся растворов тринитроизопропилбензола в дихлорэтане через хроматогра-фическую колонку образуется широкая темно-фиолетовая зона и ниже малиновая зона неразложившегося трииитропропилбензола. Темно-фиолетовая зона легко извлекается водным раствором едкого натра и окрашивает его в фиолетовый цвет. Оказалось, что и при действии 17 - 20 % - ного водного раствора едкого натра на свежеприготовленный раствор тринитроизопропилбензола в дихлорэтане водный слой через 2 - 3 мин. Тринитроэтилбензол в этих условиях окрашивает водный слой в желтый цвет с оранжевым оттенком. В нейтрализованных щелочами ( лучше едким натром) нитросме-сях при наличии тринитроизопропилбензола также развивается фиолетовая окраска, усиливающаяся с увеличением концентрации щелочи; однако в этом случае она менее заметна. [15]
Страницы: 1 2 3 4