Cтраница 4
Каталитическая активность H2SO4 в эквимольном растворе ацетона и фенола меняется приблизительно в 1000 раз [15] в зависимости от содержания воды [ от 0.3 до 2.3 % ( мае. [46]
Рассмотрим в свете этих представлений растворы ацетона в четыреххлористом углероде. Молекулярные веса равны соответственно 58 1 и 153 8 г. Можно предполагать, что среднее время переориентации молекул четыреххлористого углерода больше, чем среднее время переориентации молекул ацетона. Следовательно, растворы ацетона в четыреххлористом углероде соответствуют случаю 8 в приведенном выше перечне. [47]
Если в 1 0 мл раствора ацетона содержалось 92 0 мг его, то в пробирки было внесено по 92 0 - 0 043 68 мг ацетона. [48]
Если бы закон Генри для раствора ацетона в серо углероде был справедлив, то числа последнего столбца представ ляли бы мольные доли ацетона в растворе, чего в действительности нет. [49]
Если в 1 0 мл раствора ацетона содержалось 92 0 мг его, то в пробирки было внесено по 92 0 - 0 043 68 мг ацетона. [50]
Пунктирные кривые относятся всюду к растворам ацетона, непрерывные - к растворам толуола. [51]
Прибор для реакций в жидком аммиаке. [52] |
Ацетилен в баллоне находится в растворе ацетона, абсорбированного пористой массой. [53]
Образующийся динитробензол определяют колориметрически в растворе ацетона или метилэтилкетона со щелочью по характерной красно-фиолетовой окраске. [54]
Аналогичная реакция была проведена в растворе ацетона. К суспензии 10 4 г ( 0 16 г-атома) цинковой пыли в 44 г сухого ацетона прибавляют при перемешивании 39 г ( 0 13 моля) йодистого гептафтор - - пропила в 11 г ацетона. Реакция протекает настолько вяло, что в течение 2 мин. При энергичном перемешивании температура поднимается до 50 С, через 0 5 часа только 0 5 г вещества собирается в ловушке. [55]
Окисление циклогексана проводится также в растворе ацетона с добавкой 0 1 - 1 0 % циклогексанона. Из оксидата отгоняется ацетон, непрореагировавший циклогексан и вода и кристаллизацией при - 18 С выделяется адипиновая кислота. [56]
Окисление бенз альдегида воздухом п растворе ацетона при освещении ультрафиолетовыми лучами является удобным методом получения довольно больших количеств надбензойной кислоты. [57]
Состав привитого сополимера, перешедшего в раствор ацетона, условно принимают таким же, как состав гель-фракции. По составу определяют количество привитого сополимера. [58]