Раствор - ацетон
Cтраница 2
 |
Изменение составов фаз по высоте колонны ( схема. [16] |
Экстракт - раствор ацетона в воде - выводится из экстрактора сверху и сливается в канализацию. [17]
При электролизе раствора ацетона в серной кислоте восстановление идет при потенциале около - 0 8 по водородной шкале, причем наибольший выход по току пинакона наблюдается на свинце и цинке, а также на ряде амальгам и некоторых сплавах, в то время как на меди и никеле почти весь ток идет на образование изо-пропилового спирта. [18]
При электролизе раствора ацетона в серной кислоте процесс восстановления совершается при потенциале около - 0 8 в по водородной шкале, причем наибольший выход по току пинакона наблюдается на свинце и цинке, в то время как на меди, никеле и серебре почти весь ток идет на образование изопропилового спирта. [19]
При электролизе раствора ацетона в серной кислоте процесс восстановления совершается при потенциале около - 0 8 в по водородной шкале, причем наибольший выход по току пинакона наблюдается на свинце и цинке, в то время как на меди и никеле почти весь ток идет на образование изопропилового спирта. [20]
К части раствора ацетона прибавляют немного растертого в порошок иода и по каплям при встряхивании добавляют 10-процентный раствор гидроксида натрия до обесцвечивания иода. Без нагревания выпадает осадок йодоформа. [21]
При электролизе раствора ацетона в серной кислоте восстановление идет при потенциале около - 0 8 по водородной шкале, причем наибольший выход по току пинакона наблюдается на свинце и цинке, а также на ряде амальгам и некоторых сплавах, в то время как на меди и никеле почти весь ток идет на образование изо-пропилового спирта. [22]
К капле раствора ацетона прибавляют по одной капле конц. [23]
С - растворам ацетона в слое, богатом хлороформом. Прибавление к двухфазной смеси из двух компонентов ( воды и хлороформа) третьего компонента ( ацетона) увеличивает взаимную растворимость. В результате этого ветви бимодальной кривой постепенно сближаются. Третий компонент распределяется между двумя фазами неравномерно в соответствии с законом распределения Нернста - Шилова. [24]
Кетен в растворе ацетона легко димеризуется в дикетен, который, реагируя со спиртом, дает ацетоуксусный эфир, а с анилином - ацетоацет-анилид. [25]
ТКХ в 90 -ном растворе ацетона в воде [ 33 - 35), Однако изучение этого вопроса представляет несомненный интерес с точки зрения выяснения особенностей протекания реакции в присутствии электрофильного компонента. [26]
В результате анализа растворов ацетона с концентрацией 0 025; 0 050; 0 075 и 0 100 % было обнаружено соответственно 0 024; 0 049; 0 077 и 0 098 % ацетона. [27]
 |
Эффективность некоторых ректификационных колонок. [28] |
Рассмотрим далее фракционирование раствора ацетона в хлороформе. Чистый ацетон более летуч, чем хлороформ, поэтому можно было бы ожидать, что в головке хорошей ректификационной колонки появится ацетон. Но, как это ни парадоксально, вместо ацетона там обнаруживается хлороформ. Фазовая диаграмма на рис. 35.3, а позволяет объяснить это противоречие. Поскольку в этой системе имеется максимум для точки кипения, пар, который сначала образуется из жидкости, содержащей 0 8 мольной доли хлороформа в ацетоне, более концентрирован по хлороформу, чем по ацетону, и при каждом последующем испарении концентрация хлороформа будет только возрастать. Если в исходной жидкости выше концентрация ацетона - например, мольная доля хлороформа равна 0 4, - будет наблюдаться обратное явление. [29]
В пробирку с раствором ацетона добавляют около 3 мл раствора иода в йодистом калии и по каплям раствора едкого натра до исчезновения окрашивания от иода. Наблюдается появление желтого кристаллического осадка йодоформа, который имеет характерный запах. [30]
Страницы: 1 2 3 4