Cтраница 1
Раствор азотнокислой меди и пиридина насыщали хлористым натрием, добавляли к перхлорату и оставляли на несколько часов; осадок отфильтровывали, избыток реактива определяли по колориметру, а перхлорат-по стандартным растворам. [1]
Для уравнивания окраски раствора азотнокислой меди с окраской фосфатного комплекса в эфирном слое к каждому раствору шкалы добавляют по каплям раствор азотнокислого кобальта. Уравнивание производят сравнением окраски шкалы с окраской эфирного слоя, содержащего соответствующие количества фосфора в 5 мл эфира, приготовленного по прописи, указанной выше. [2]
Конфигурация сольвата в растворах азотнокислой меди в воде и спиртах и хлорной меди в этиловом спирте остается неизменной во всей изученной области концентраций. В растворах хлорной меди в воде и метиловом спирте, напротив, имеет место, по-видимому, увеличение степени отклонения бипирамиды от октаэдра с ростом концентрации. [3]
При этом силы осцилляторов в спектрах растворов азотнокислой меди изменяются незначительно, а в спектрах растворов хлорной меди сильно возрастают. Подобно тому, как это наблюдалось для изменения положения полос в спектрах поглощения, при низких концентрациях оказываются близкими f в спектрах спиртовых растворов, а наибольшее сходство в ходе их изменения с ростом концентрации наблюдается в спектрах растворов хлорной меди в метиловом спирте и воде. [4]
Для получения подслоя обработку поверхности рекомендуется производить 20-процентным раствором азотнокислой меди, после чего поверхность приобретает темный цвет. Скульптуру следует сильно прогреть. Прогрев обычно производят над жаровней с древесным углем, коксом и пр. [5]
Определение меди брсмбензотриазолом в растворах чистых солей. [6] |
В табл. 4 приведены результаты определения меди в растворе азотнокислой меди ( 1 мл содержит 0 87 мг Си) в присутствии 100-кратных количеств железа, сурьмы, олова и 0 5 г винной кислоты на каждые 0 1 г железа или другого элемента. Реактив, так же как и исследуемый раствор, нейтрализуют перед осаждением по лакмусу или нейтральному красному. [7]
В каком весовом отношении необходимо смешать 10 % - ный раствор азотнокислой меди и ее трехводный кристаллогидрат, чтобы получить 25 % - ный раствор азотнокислой меди. [8]
Предметы, предназначенные для чернения, протирают 50 % - ным раствором азотнокислой меди или окунают в холодный или слегка нагретый раствор, состоящий из 100 г углекислой меди и 700 г аммиака. [9]
Азотнокислый барий плохо растворим в холодной воде и еще хуже в растворе азотнокислой меди. Поэтому для того, чтобы обе соли перевести в раствор, необходимо смесь нагреть. [10]
Азотнокислый барий плохо растворим в холодной воде и еще хуже в растворе азотнокислой меди. Поэтому для того, чтобы обе соли перевести в раствор, необходимо смесь нагреть. [11]
Следовательно, образец железа, подвергавшегося действию воздуха, пассивный в растворах азотнокислой меди, может, несмотря на это, быть активным в растворе сернокислой меди. [12]
Азотнокислая медь определяется иодометрически по способу де - Гаэн и Лоу, который заключается в том, что раствор азотнокислой меди при прибавлении к раствору иодистог. [13]
Для того, чтобы определить, способна ли пленка предохранять металл от коррозии, на его поверхность наносят каплю раствора азотнокислой меди. [14]
В каком весовом отношении необходимо смешать 10 % - ный раствор азотнокислой меди и ее трехводный кристаллогидрат, чтобы получить 25 % - ный раствор азотнокислой меди. [15]