Раствор - азотнокислая медь
Cтраница 2
Реактив 22а изготавливают растворением 40 г едкого кали и 25 г цианистого калия в 100 мл воды с последующей добавкой 5 мл насыщенного на холоду раствора азотнокислой меди. Возникающий при этом осадок удаляют и фильтрат используют для приготовления реактива. Перед травлением его пяти -, десятикратно разбавляют водой и полученный раствор подогревают до 30 - 40 С. [16]
С ростом концентрации оно растет одинаково в спектрах растворов хлорной меди в воде и метиловом спирте ( до 1 29), оставаясь постоянным в спектрах всех растворов азотнокислой меди и в растворах хлорной меди в этиловом спирте. [17]
Содержимое стакана выпаривают досуха; остаток растворяют в 20 мл МНЮН при нагревании, добавляют 5 мл 50 % - го раствора винной кислоты, 1 мл 1 % - ного раствора азотнокислой меди, 100 мл воды. [18]
В колбы емкостью 25 мл отбирают микропипеткой 0 05; 0 1; 0 2; 0 3; 0 4; 0 5; 0 6 и 0 7 мл раствора азотнокислой меди, доводят объем до метки HNO3 ( 1: 9) и тщательно перемешивают. По 5 мл раствора из каждой колбы помещают в цилиндры для колориметрирования с притертыми пробками емкостью 15 - 20 мл и диаметром 12 - 15 мм. [19]
Действие воздуха делает железо пассивным по отношению к азотнокислой меди, между тем как свежеобработанная поверхность железа является активной; железо, превращенное в пассивное действием только воздуха, находилось в растворе азотнокислой меди в течение года без малейшего изменения. Однако следует заметить, что железо, подвергнутое воздействию воздуха, хотя и является пассивным по отношению к азотнокислой меди, активно по отношению к хлористой меди и обычно также к сернокислой меди, начиная выделять осадок уже через несколько секунд. [20]
Полученную имитирующую шкалу, соответствующую приблизительно 0 05; 0 1; 0 2; 0 3; 0 4; 0 5; 0 6 и 0 7 мкг Р, проверяют по шкале эталонов с указанными количествами фосфора и, в случае необходимости, производят окончательное уравнивание окрасок добавлением по каплям раствора азотнокислой меди и кобальта. Для приготовления шкалы эталонов в делительные воронки емкостью 25 - 30 мл приливают по 5 мл HNO3 ( 1: 9), а затем отмеренное количество стандартного раствора ( от 0 05 до 0 7 мкг Р); затем прибавляют по 0 5 мл раствора молиб-дата аммония и далее поступают так, как при анализе испытуемого раствора. [21]
К водному раствору бихромата аммония добавляют раствор азотнокислой меди при температуре 700 и перемешивают. Для удаления не вступившей в реакцию окиси меди хромит промывают 10 % - ной уксусной кислотой, затем отмывают водой и сушат. [22]
 |
Схема клинообразного слоя окиси на железе. [23] |
В конце 1936 г. в нашей лаборатории было начато осуществление решения задачи о структуре пассивирующих пленок методом диффракции быстрых электронов. Это было установлено при помощи капли раствора азотнокислой меди, которая химически взаимодействовала с краем железной полоски, недостаточно пассивированным находящейся на нем окисной пленкой и, наоборот, не взаимодействовала с ее серединой, покрытой более толстым слоем окиси. [24]
Декорирование дислокаций в кремнии [105] производится путем диффузии меди при температуре, равной примерно 900 С. Для этого на кристалл кремния наносят несколько капель раствора азотнокислой меди, а затем кристалл нагревают в водороде. Медь при нагреве диффундирует по междоузлиям и выделяется вдоль линий дислокаций. Поскольку кремний непрозрачен для видимого света ( если образец не очень тонкий), дислокации наблюдают в проходящем инфракрасном свете. Для фокусирования используется преобразователь изображения, но фотографическая регистрация производится непосредственно на эмульсии, чувствительной к инфракрасному излучению. Предварительный нагрев образца, вероятно, не очень сильно видоизменяет дислокационную конфигурацию, так как подвижность дислокаций при температуре нагрева невелика. Дислокации выявлены описанным методом. [25]
По влагоемкостн силикагеля рассчитывали количество воды, необходимое для приготовления раствора азотнокислой меди. [26]
По в ла го емкости силикагеля рассчитывали количество воды, необходимое для приготовления раствора азотнокислой меди. Силикагель пропитывали раствором азотнокислой меди, сушили в суаильном шкафу при 100 - 120 С в течение 2 - 3 часов, а затем прокаливали при температуре 400 С. Иервд началом овита катализатор восстанавливали в реакторе рабочей газовой смесью ара твшвературе 180 - 200 С в течение 24 часов. [27]
Смесь переливают в сосуд, из которого воздух вы-теспен ацетиленом, и встряхивают с ацетиленом в продолжение 8 - 10 часов. Получаемый обычными способами, по возможности не содержащий воздуха ацетилен промывают подкисленным раствором бихромата и раствором двухвалентной азотнокислой меди и собирают в газометре над насыщенным раствором поваренной соли. [28]
Смесь переливают в сосуд, из которого воздух вытеснен ацетиленом, и встряхивают с ацетиленом в продолжение 8 - 10 часов. Получаемый обычными способами, по возможности не содержащий воздуха, ацетилен промывают подкисленным раствором бихромата и раствором двухвалентной азотнокислой меди и собирают в газометре над насыщенным раствором поваренной соли. [29]
Применяются также растворы, содержащие олеиновую кислоту; они дают стойкие и красивые патины. В этом случае скульптуру предварительно покрывают слоем хлористого аммония, затем наносят на ее поверхность ледяную уксусную кислоту и раствор азотнокислой меди с олеиновой кислотой, повторяя это несколько раз. [30]
Страницы: 1 2 3