Cтраница 1
Раствор хлористого метилена фильтруют через тигель Гуча, содержащий слой плотно утрамбованной стеклянной ваты и 3 - 4 г безводного сульфата натрия. Фильтрат собирают в стакан емкостью 250 мл. [1]
Найдено в растворе хлористого метилена. [2]
Метилстирол в растворе хлористого метилена образует при - 70 С полимер со средней степенью полимеризации в несколько сотен. [3]
Окисление его активированной Мп02 в растворе хлористого метилена приводит к тршс-10 - оксидецен-2 - триин-4 6 8-алю ( CCIII), который, по-видимому, содержится в культуральной жидкости С. [4]
Эту реакцию в большинстве случаев проводят в растворе хлористого метилена. Продукты взаимодействия N-хлорметилсульфамидов с пиридином, тиомочевиной, гексаметилентетрамином, триметиламином и другими соединениями могут быть использованы при обработке текстиля, бумаги, кожи или пластмасс. [5]
При реакции сульфамидов с формальдегидом и хлористым водородом в растворе хлористого метилена образуется N-хлорметилсульфамид, в котором хлор благодаря своей высокой реакционной способности может вступать далее в реакции с тиомочевиной, пиридином, триметиламином и другими соединениями. [6]
При хлорировании хлористым сульфурилом 1 4 - г ыс-полибута-диена в растворе хлористого метилена, хлороформа или четырех-хлористого углерода наряду с реакцией присоединения хлора по двойным связям происходит сшивание полимера. [7]
Кинетику полимеризации 3 3 - 6 ис ( хлорметил) - оксетана в растворе хлористого метилена при 0 изучали Пенчек И. [8]
Ультрафиолетовые спектры поглощения комплексов тетрациан. [9] |
Типичные спектры поглощения в видимой области ряда этих окрашенных комплексов состава 1: 1 в растворе хлористого метилена на рис. 11 сопоставлены со спектром комплекса м-ксилол - тетрацианэтилен. [10]
Эммонс с сотрудниками [251] установили, что трифторперуксусная кислота, которая может быть легко получена в растворе хлористого метилена из трифторуксусной кислоты и 90 % - ной перекиси водорода, моментально реагирует с олефинами даже при охлаждении льдом. При этом получается диоксиалкилмонотрифторацетат, легко омыляющийся в соответствующий исходному олефину гликоль. Побочную реакцию промежуточно образовавшейся окиси олефина с трифторацетатом, приводящую к высококипящим продуктам, можно подавить добавкой триэтиламиновой соли трифторуксусной кислоты. [11]
Это положение было подтверждено недавно Окамура и Футами, которые установили, что при действии у-лучей на раствор хлористого метилена в стироле при - 80 С ( 60Со) происходит полимеризация, скорость которой в несколько сотен раз превышает скорость радикального процесса при обычной температуре. Следовательно, в указанных условиях радиационная сополи-меризация является ионным процессом. [12]
Эммопс с сотрудниками 1251 ] установили, что трифторперуксусная кислота, которая может быть легко получена в растворе хлористого метилена из трифторуксуспой кислоты и 90 % - ной перекиси водорода, моментально реагирует с олефннами даже при охлаждении льдом. При этом получается диоксиалкплмонотрнфторацетат, легко омыляющийся в соответствующий исходному олсфипу гликоль. Побочную реакцию промежуточно образовавшейся окиси олефипа с трифторацетатом, приводящую к высококипящим продуктам, можно подавить добавкой триэтиламиновой соли трифторуксус-ттой кислоты. [13]
Применение эпоксидированных олефиновых углеводородов с изолированными двойными связями ( например, а-метилстирол или 2 2-дициклогексенилпропан); эпоксидирование проводится в растворе хлористого метилена 89 5 % - ной надуксусной кислотой при 24 - 27 в присутствии ацетата натрия, выполняющего роль буфера. Выход составляет свыше 90 % от теоретического. [14]
Нитрование этилена азотной кислотой ( 98.6 % - ной) они осуществляли или посредством барботирования этилена через азотную кислоту в растворе хлористого метилена при - 25 или же добавляя HN03 в растворитель, через который при - 28 пропускали этилен при сильном размешивании; в обоих случаях получен маслянистый продукт реакции, который разлагался даже при умеренном нагревании. Отходящие газы состояли из окислов азота. [15]