Раствор - мышьяк
Cтраница 1
Раствор мышьяка приготовляется в отдельном растворителе 32, куда загружаются мышьяк и раствор соды. Осадок периодически выгружается в отвал. [1]
Раствор мышьяка, содержащий 1 мг As ( V) в Л мл готовят растворением 0 4165 г NaaH AsO4 - 7H2O в 100 мл воды. Разбавленный раствор концентрации 0 001 мг As ( V) в 1 мл применяют свежеприготовленным. [2]
Раствор мышьяка: 8 г As2O3 помещают в содовый раствор, содержащий 4 4 г NaaCO3 в 48 мл воды, и растворяют при нагревании, в случае необходимости фильтруют и доливают до 242 мл. [3]
 |
Диаграмма состояния мышьяк-германий.| Диаграмма состояния сурьма-германий.| Диаграмма состояния висмут-германий. [4] |
Раствор мышьяка в германии ф-фаза), повидимому, представляет фазу внедрения, так как здесь имеет место значительное увеличение удельного веса, несмотря на то, что атомные веса обоих элементов близки друг к другу, а период решетки при этом практически не меняется. [5]
Из раствора мышьяка осаждают As2S3 из 6 N НС1 при кипячении, фильтруют, растворяют на фильтре в 25 % - ном NH4OH и осаждают арсенат серебра, как описано в общем ходе анализа. [6]
К раствору мышьяка ( III) приливают НС1 до концентрации 1 - 1 5 М, добавляют 1 г КВг и 4 капли индикатора. Титруют раствором КВгОз до появления желто-оранжевой окраски. [7]
Для приготовления раствора мышьяка применяют продажную, чистую порошкообразную мышьяковистую кислоту, которую следует испытать ( это совершенно необходимо), не дает ли она при сублимировании ( осторожно. Так как это испытание не безопасно, Kolthoff 4 рекомендует испытывать на примеси электролитов измерением электропроводности. [8]
Присутствие в растворе мышьяка и галлия не препятствует определению; для предотвращения гидролитического выделения галлия вводится лимонная кислота. [9]
Израсходованное число миллилитров раствора мышьяка, помноженное на 0 012, должно равняться взятому весу иода. В противном случае вычисляют поправочный множитель для раствора мышьяка обычным способом. [10]
Израсходованное число миллилитров раствора мышьяка, помноженное на 0 012, должно равняться взятому весу иода. В противном случае вычисляют поправочный множитель для раствора мышьяка обычным способом. [11]
При отсутствии в растворе мышьяка анионы AsO; и AsOi присутствовать не могут. Также, не обнаружив в растворе хрома, мы можем утверждать, чтэ в нем отсутствуют анионы СгО - - и Сг2О, поскольку последние в ходе анализа катионов восстанавливаются сероводородом в ионы Сг1 и, таким образом, попадают в III группу катионов. [12]
К фильтрату добавляют 2 мл раствора мышьяка и затем 10 мл 50 % - ной гипофосфористой кислоты, перемешивают вращательным движением, накрывают часовым стеклом и осторожно кипятят 5 мин. Охлаждают до 70 - 80, фильтруют через плотный бумажный фильтр и промывают колбу и фильтр 3 - 4 раза соляной кислотой ( 1: 1) комнатной температуры. Переносят фильтр и осадок обратно в 250-миллилитровую колбу. [13]
В две навески вводят добавки раствора мышьяка, содержащего соответственно 10 и 20 мкг As, тщательно перемешивают и подсушивают под инфракрасной лампой. После прессования каждую таблетку помещают в прободержатель рентгеновского спектрометра ( режим рентгеновской трубки 35 кв, 35 ма) и регистрируют в течение одной минуты число импульсов фона на линии 1 166 А и мышьяка на аналитической линии 1 176 А. Чтобы снизить ошибку определения числа импульсов, для каждой таблетки фон и интенсивность линии мышьяка регистрируют три раза и берут их средние значения. [14]
Поэтому в случае присутствия в растворе мышьяка раствор обрабатывают сульфидом аммония, затем разлагают полученную сульфосоль насыщенным раствором щавелевой кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4