Раствор - мышьяк
Cтраница 2
Этот метод удобен для выделения из раствора мышьяка и других элементов, образующих нерастворимые сульфиды. Сероводород из фильтрата удаляют кипячением. При восстановлении сероводородом правильные результаты могут быть получены следующим методом. [16]
Очень медленно титруют 0 05 М раствором мышьяка ( Ш), вблизи точки эквивалентности добавляя раствор по каплям с интервалом 30 с. Титруют до появления бледной синевато-серой окраски, идентичной с окраской раствора сравнения. [17]
Холостая проба, содержащая все реактивы кроме раствора мышьяка, должна быть либо бесцветной, либо светло-желтой. [18]
Несмотря на столь высокое значение кон-стшты равновесия, раствор мышьяка ( III) нельзя оттитровать церием ( IV) в отсутствие катализатора, поскольку для достижения равновесия требуется несколько часов. [19]
Титруют 25 мл анализируемого раствора 0 025 М раствором мышьяка ( Ш); титрование прекращают, не добавив 0 2 мл титранта до конечной точки титрования. Добавляют 25 мл буферного раствора с 0 5 мл 0 05 % - ного раствора бромтимолового синего. Продолжают титрование до перехода окраски индикатора от желто-зеленой до сине-зеленой. [20]
Стимуляция жизнедеятельности растений вызывается минимальными дозами препарата; например, есть данные, что раствор мышьяка в воде ( 1 часть мышьяка на 10 млн. частей воды) вызывает раздражение плазмы и деление клетки. [21]
Остаток растворяют в 20 мл НС1 ( 1: 7), прибавляют 1 мл раствора мышьяка ( 50 мг), 1 мл раствора двухлористого олова, 10 мл гипофосфита натрия и немного мацериро-ванной бумаги. Раствор нагревают до кипения и кипятят до появления осадка ( 5 - 10 мин. Разбавляют до 50 мл НС1 ( 1: 7) и оставляют раствор с осадком на ночь. [22]
Остаток растворяют в 20 мл НС1 ( 1: 7), прибавляют 1 мл раствора мышьяка ( 50 мг), 1 мл раствора двухлористого олова, 10 мл гипофосфита натрия и немного мацериро-ванной бумаги. Раствор нагревают до кипения и кипятят до появления осадка ( 5 - 10 мин. Разбавляют до 50 мл НС1 ( 1: 7) и оставляют раствор с осадком на ночь. [23]
На летучести трехлористого мышьяка основан наиболее распространенный метод его отделения от сопутствующих элементов, заключающийся в перегонке растворов мышьяка, содержащих половину ( по объему) соляной кислоты и не содержащих окислителей. Для перевода мышьяка в трехвалентную форму добавляют бромид и гидразин. [24]
Свежий раствор мышьяка вводят в систему в виде тиомышьяковистой соли, получаемой в отдельном скруббере путем насыщения сероводородом раствора мышьяка при орошении им сероводородсодержащего газа. [25]
Для анализа галлия и сурьмы остаток, полученный после упаривания, растворяют в 40 мл НС1 ( 1: 1), прибавляют раствор мышьяка ( 5 мг), 0 1 г CuSC4, немного бумажной массы и нагревают до 80 - 90 С. Осадок растворяют на фильтре в два приема в 3 мл смеси азотной и хлорной кислот ( 10: 1) и промывают фильтр горячей водой. [26]
Мышьяк применяется в виде белого мышьяка А С203, который растворяется в растворе соды при подогреве острым паром в растворителе 41, откуда раствор мышьяка передавливается сжатым воздухом в сборник свежего раствора. [27]
К реакционной смеси после определения ВЮ - добавляют 5 мл 20 % - ного раствора KJ и титруют выделившийся Ь 0 025 М раствором мышьяка ( III), добавив перед концом титрования крахмал. При титровании окраска раствора изменяется от розово-лиловой до сине-зеленой. [28]
Для вывода балластных солей из рабочего раствора часть его подвергают нейтрализации серной кислотой с целью обезвреживания сточных вод и использования содержащегося в этом растворе мышьяка. На нейтрализацию выводят насыщенный раствор после скрубберов, так как окои-оульфосоль более устойчивое соединение, чем сульфосоль. [30]
Страницы: 1 2 3 4