Cтраница 1
Раствор йодистого натрия, содержащий иод-131 с объемной удельной активностью около 107 имп / мин-мл. [1]
Дибромпентан раствор йодистого натрия. [2]
N раствора йодистого натрия в ацетоне, осаждают водой, обесцвечивают сернистой кислотой и полученный продукт перекристал-лизовывают из смеси бензола с лигроином. [3]
Действительно проржавление, вызванное раствором йодистого натрия, примерно через месяц стало сплошным. [4]
К 100 мл 10 % раствора йодистого натрия добавляют. Хранят в темном месте, в склянке с притертой пробкой. [5]
Если к раствору перекиси бензоила в абсолютно сухом ацетоне прибавить раствор йодистого натрия в ацетоне же, то немедленно выделяется теоретическое количество иода. [6]
Сущность анодного восстановления заключается в том, что при электролизе раствора йодистого натрия в безводном пиридине магниевый анод растворяется с образованием одновалентных ионов, которые обладают свойствами сильного восстановителя по отношению ко многим органическим - веществам. [7]
Кривые A ( AG) f ( m) для растворов йодистого натрия во всех исследуемых одноатомных спиртах находятся в положительной области п имеют однотипный характер с водными растворами. С увеличением концентрации электролита в растворе величины А ( АЯ) и A ( AZ) возрастают, a A ( AS) уменьшаются. По характеру зависимости A ( AZ) - f ( m) можно судить о том, что сближение ионов в растворителе более затруднено, чем в вакууме. [8]
Йодистый изломал, но Фпнкельштейну [ 2541, получают ки-пнчониом насыщенного 15-процентного раствора йодистого натрия п ацетоне ( 100 мл) с 15 е бромистого изоамила. Смесь кипятят в течение часа с обратным холодильником, затем от нее отгоняют около 60 мл растворителя, остаток вылакают в воду, отделяют масло, которое сушат, встряхивают с ртутью для удаления иода и разгоняют в шшууме. Получают 16 5 г йодистого изоамила, что составляет 85 % от теоретического выхода. Впрочем, получение подистош изоамила этим путем едва ли выгодно, так как юн может быть приготовлен прямо из изоамилового спирта. [9]
К ацетоновому раствору перекиси добавляют несколько капель водного 40 % - ного раствора йодистого натрия. Появляется желтое окрашивание, интенсивность которого возрастает со временем. Хотя эта реакция с перекисями алкилов протекает медленнее, чем с другими, все же она характерна для всех типов перекисей. [10]
К ацетоновому раствору перекиси добавляют несколько капель водного 40 % - ного раствора йодистого натрия. Появляется желтое окрашивание, интенсивность которого возрастает со временем. Хотя эта реакция с перекисями алкилов протекает медленнее, чем с другими перекисями, все же она характерна для всех типов перекисей. [11]
Йодистые соединения получаются из соответствующих хлор - а бромпроизводных кипячением с раствором йодистого натрия. [12]
Йодистые соединения получаются из соответствующих хлор - и бромпроизводных кипячением с раствором йодистого натрия. [13]
В стакан емкостью 100 мл из бюретки приливают 15 мл 0 1М раствора йодистого натрия и добавляют такое количество активного раствора ( V0), чтобы суммарная активность составляла около 106 имп / мин. Раствор слегка подогревают и осаждают иодид свинца 15 мл, 0 1 М уксуснокислого свинца. Дают осадку отстояться, после чего центрифугируют его, промывая несколько раз водой. [14]
Избыток окислителя контролируют нанесением капли реакционной массы на фильтровальную бумагу, смоченную раствором йодистого натрия. [15]