Раствор - йодистый натрий
Cтраница 2
Выпавший белый осадок очищают [2] промыванием его хлороформенного раствора трижды 10 % - ным раствором йодистого натрия и перекристаллизацией из смеси хлороформа и петро-лейного эфира. [16]
В настоящей работе предлагается определить растворимость сернокислого стронция в воде, йодистого свинца в растворах йодистого натрия различной концентрации, а также фосфорнокислого магний-аммония в избытке осадителя. [17]
 |
Электрокапиллярная кривая ртути в 0 7 N раствор гидрата тетрабутиламмония с 0 1 TV концентрацией йодистого натрия. [18] |
Выбрав в качестве такой поверхностно-активной добавки н-амиловый спирт, мы сняли электрокапиллярные кривые ртути в водных и диметилформамидовых растворах йодистого натрия с различными концентрациями. [19]
 |
Галогенметилировашге сополимера стцрола с 1 5 ДВЕ в сероуглероде. [20] |
При замене хлора на иод лучшие результаты были достигнуты обработкой хлорметилированного сополимера 20 % - ным раствором йодистого натрия в смеси ацетона с диоксаном ( 3: 1) в течение 10 час. [21]
Имеются сведения о том, что 3-хлоризокумарин ( VI) устойчив к действию муравьиной и иодистоводородной кислот, цинка и уксусной кислоты, а также растворов йодистого натрия и перманганата калия в ацетоне. [22]
В 20 мл раствора с неизвестным содержанием смеси солей ио-дистоводородной и бромистоводородной кислот ( концентрация каждой соли около 0 02 М) прибавляют по 10 мл 0 02 М раствора йодистого натрия с активностью J131, соответствующей 500 имп. При энергичном помешивании прибавляют из бюретки ( точно отмеривая) несколько миллилитров 0 05 М раствора азотнокислого серебра. Каждый миллилитр раствора такой нормальности дает 11 74 мг йодистого серебра. Осаждение йодистого серебра не должно быть полным. Если йодистое серебро образовало не творожистый, а коллоидный осадок, следует, нагревая раствор на водяной бане при энергичном размешивании, перевести его в хорошо фильтрующийся осадок. [23]
Если нельзя воспользоваться раствором хлористого калия ( когда один из растворов содержит растворимые соли серебра, одновалентной ртути или таллия), то применяется солевой мостик из азотнокислого аммония, натрия или уксуснокислого лития. Для неводных растворов в солевом мостике используются растворы йодистого натрия в метиловом спирте и роданистого калия в этиловом спирте. [24]
Замещение хлора и брома иодом имеет большое значение. Способ состоит во взаимодействии галоидного соединения с раствором йодистого натрия в ацетоне. Метод, конечно, непригоден в случае нереакционноспособного галоида, например ароматических галоид ояроизводных. [25]
Замещение хлора и брома иодом имеет большое значение. Способ состоит во взаимодействии галоидного соединения с раствором йодистого натрия в ацетоне. Метод, конечно, непригоден в случае нереакционноспособного галоида, например ароматич ских га-лоидопроизводных. [26]
Замещение хлора и брома иодом имеет большое значение. Способ состоит во взаимодействии галоидного соединения с раствором йодистого натрия в ацетоне. Метод, конечно, непригоден в случае нереакционноспособного галоида, например ароматических га-лоидопроизводных. [27]
Одно было соединением класса И, содержало бром и при действии раствора йодистого натрия в ацетоне давало осадок; другое - новой кислотой II, которая обесцвечивала растворы брома и давала окрашивание с хлорным железом. [28]
 |
Зависимость обмена йода между NaJ и AgJ от времени и температуры. [29] |
В два стакана помещают по 0 5 г йодистой меди, 1 мл меченого раствора йодистого натрия и 9 мл воды. После 30-минутного обмена осадок отфильтровывают, промывают и сушат. Образцы CuJ приклеивают к подставке из нержавеющей стали V2A и измеряют скорость счета. Из фильтратов осаждают йод в виде AgJ, отфильтровывают, высушивают осадок и определяют скорость счета, как описано выше. [30]
Страницы: 1 2 3