Cтраница 1
Раствор никеля, содержащий 1 мг никеля в 1 мл раствора: 0 4786 г невыветрившихся кристаллов сернокислого никеля NiSC4 7Н2О растворяют в 50 мл воды, добавляют 2 мл I и. [1]
Например раствор уксусвокислого никеля нагревают с оксидисилином и занейтрализовав уксусную кислоту, промывают осадок. С таким катализатором нитробензол в присутствии воды, при перемешивании, 30 - 40 am давления водорода и 60 - 80, переходит в анилин. С подобным же катализатором, заключающим медь, о-нитронафталин в спиртовом растворе при 80 - 100е и 40 am можно перевести в а-нафтиламин. [2]
Электролиз раствора серноюислого никеля сопровождается пассивированием никелевых анодов уже при сравнительно низких Da. Это происходит в результате следующего. [3]
К раствору никеля добавляют 10 мг Fe в виде Fe ( NO... [4]
При электролизе хлоридных растворов никеля можно повысить в 1 5 - 2 0 раза плотность тока без ухудшения качества катодного никеля и повышения расхода электроэнергии, но этот метод требует изменения аппаратурного оформления всей технологической схемы. [5]
Переносят аликвотные части раствора никеля 0 - 12 мл, содержащие 0 - 120 мкг никеля, в отдельные мерные колбы емкостью 50 мл. Добавляют в каждую по 2 мл раствора цитрата натрия и бромную воду до появления желтой окраски раствора. Затем приливают по каплям раствор аммиака до обесцвечивания раствора плюс избыток аммиака и раствор диметилглиоксима, как описано выше. Измеряют оптическую плотность каждого раствора в кюветах / 4 см на спектрофотометре при 450 нм и строят график зависимости оптической плотности от концентрации никеля. [6]
В колориметрические пробирки отбирают раствор никеля в количестве 0 0; 0 2; 0 4; 0 6; 0 8; 1 0 мкг. Приливают воду до объема 0 6 мл и добавляют по 0 1 мл аммиака, раствора диметилглиоксима и бромной воды, перемешивая после каждого добавления. Через 15 мин шкала готова для колориметрирования. Через все стадии анализа проводят холостой опыт. [7]
Стандартный 0 1 М раствор никеля готовят растворением точной навески металлического никеля ос.ч. в смеси НС1 и HNO3 ( 3: 1) с последующим трехкратным упариванием до влажных солей с хлористоводородной кислотой. Концентрацию никеля устанавливают гравиметрическим методом с диметилглиоксимом. [8]
Готовят 10 % - ные растворы уксуснокислого никеля, хлористого никеля и сернокислого ванадила, растворяя 10 г каждой соли в 100 мл воды в мерной колбе на 100 мл. [9]
Метод основан на амперометрическом титровании раствора никеля спиртовым раствором диметилглиоксима при образовании нерастворимого соединения. [10]
Метод основан на измерении светопоглощения хлор-нокислых растворов никеля при Я 720 нм. Определению не мешают кобальт и хром, медь мешает. [11]
Метод основан на измерении светопоглощения азот-нофосфорнокислых растворов никеля при Я 395 нм. [12]
Спектры поглощения. [13] |
При добавлении к образовавшемуся раствору раствора сол никеля ( II) выпадает ярко-зеленый осадок, а при действии соли кобальта ( II) - розово-красный осадок. [14]
Светопоглощение водного раствора диметилдиоксима ( /, диокси-мата никеля в присутствии окислителя. [15] |