Cтраница 3
При высоких концентрациях медь и кобальт мешают определению никеля и по своему влиянию на величину светопоглощения раствора никеля 200 частей меди соответствуют двум частям никеля, 300 частей кобальта - пяти частям никеля. Рекомендуется отделять никель ( II) в виде диметилдиоксимата с последующим определением его диметилдиоксимом в присутствии окислителя. [31]
Как видно из рис. 1, в интервале 20 - 200 С микротвердость никеля несколько повышается, твердость раствора никеля с хромом и титаном остается без изменений, а нихрома, твердого раствора титана в никеле и сплава ЭИ437Б - монотонно снижается, причем более интенсивно у нихрома. [32]
Если в руде первоначально присутствовали Ni, Co и Мп, то после электролиза с ртутным катодом выделение из раствора никеля и кобальта перед осаждением кальция исключается, чего нельзя сказать с уверенностью в отношении марганца. [33]
Стандартный раствор приготовляют так: смешивают 1 0 мл раствора меди ( 5 мкг / мл), 1 0 мл раствора никеля ( 5 мкг / мл), 2 мл 0 1 N хлористого аммония, 0 5 мл 0 1 N хлористого кальция, 2 капли агар-агара и разбавляют до 10 мл. [34]
Измерение D производят по раствору сравнения, содержащему в 50 мл те же реактивы в тех же количествах, но без раствора никеля. [35]
В чая для осаждения наливают очищенный раствор, полученный после регенерации катализатора и отбирают из чана пробу для определения содержания в растворе никеля и меди. Недостающее количество сернокислых солей растворяют в отдельном чане в небольшом количестве воды и добавляют полученный раствор в осадочный чан. Раствор в чане перемешивают и снова отбирают пробу для проверки содержания никеля и меди. [36]
Продукт окисления диметилглиоксима, образующий с никелем яркоокрашенное соединение, неустойчив, поэтому окислитель, а затем щелочь необходимо прибавлять последними к заранее приготовленной смеси растворов никеля с диметилглиоксимом. Слишком большой избыток сильного окислителя вреден, так как он разрушает образовавшееся соединение. Раствор окрашенного комплекса имеет максимум поглощения в области 450 - 500 ммк. Растворимость диметилглиоксимата никеля в хлороформе ( бледно-желтый раствор) дает возможность легко отделять малые количества никеля от больших количеств железа ( III), алюминия, кобальта и других элементов. Небольшие количества ( 0 25 - 0 5 мг) Со, Сг и Мп не мешают определению никеля. Для предотвращения осаждения малых количеств железа ( III) и алюминия следует добавлять сегнетову соль ( тартрат калия-натрия), образующую прочные комплексы с указанным элементом. [37]
Продукт окисления диметилглиоксима, образующий с никелем яркоокрашенное соединение, неустойчив, поэтому окислитель, а затем щелочь необходимо прибавлять последпими к заранее приготовленной смеси растворов никеля с диметилглиоксимом. Слишком большой избыток сильного окислителя вреден, так как он разрушает образовавшееся соединение. Раствор окрашенного комплекса имеет максимум поглощения в области 450 - 500 нм. [38]
Продукт окисления диметилглиоксима, образующий с никелем яркоокрашенное соединение, неустойчив, поэтому окислитель, а затем щелочь необходимо прибавлять последними к заранее приготовленной смеси растворов никеля с диметилглиоксимом. Слишком большой избыток сильного окислителя вреден, так как он разрушает образовавшееся соединение. Раствор окрашенного комплекса имеет максимум поглощения в области 450 - 500 ммк. Растворимость диметилглиоксимата никеля в хлороформе ( бледно-желтый раствор) дает возможность легко отделять малые количества никеля от больших количеств железа ( III), алюминия, кобальта и других элементов. Небольшие количества ( 0 25 - 0 5 мг) Со, Сг и Мп не мешают определению никеля. Для предотвращения осаждения малых количеств железа ( III) и алюминия следует добавлять сегнетову соль ( тартрат калия-натрия), образующую прочные комплексы с указанным элементом. [39]
Продукт окисления диметилглиоксима, образующий с никелем яркоокрашенное соединение, неустойчив, поэтому окислитель, а затем щелочь необходимо прибавлять последними к заранее приготовленной смеси растворов никеля с диметилглиоксимом. Слишком большой избыток сильного окислителя вреден, так как он разрушает образовавшееся соединение. Раствор окрашенного комплекса имеет максимум поглощения в области 450 - 500 нм. [40]
Как показала проверка, описанная выше методика обычно применима для приготовления стабильных растворов кобальта и молибдена из нитрата кобальта и парамолибденовокислого аммония, но непригодна для приготовления растворов никеля и вольфрама соответственно из нитрата никеля и вольфрамовой кислоты. В последнем случае удается приготовить растворы, содержащие каждый из металлов в концентрации лишь до 0 6-молярной и даже меньше. Кроме того, при постоянном общем содержании окислов металла в растворе 15 196 с увеличением атомного отношения никель: вольфрам примерно с 0 25: 1 до 2: 1 стабильность раствора снижается. [41]
Вначале реакция протекает несколько слабо, но она чувствительна и характерна. Если раствор никеля содержит аммиак и хлористый аммоний, то после прибавления реактива и едкого натра синий цвет раствора сразу переходит в желтый и постепенно выделяется осадок. [42]
Особенно подходящий катализатор для гидрогенизации ненасыщенных органических соединений получается, если нагревать азотнокислый никель с солью никеля, образованной органической кислотой. Например, раствор никеля в глицериновой кислоте и азотнокислый никель смешивают с пемзой или глиной и выпаривают досуха, полученную смесь разлагают нагреванием в отсутствии воздуха. Рекомендовали готовить никель для каталитического восстановления пропусканием восстанавливаемого соединения никеля по каскадно расположенным тарелкам с электрообогревом [370], при этом получается мелко раздробленный никель. [43]
Наиболее полно и быстро протекает цементация меди. Выделение из раствора никеля и кадмия сопряжено со значительными трудностями вследствие того, что они близко стоят к цинку в ряду напряжений. При повышенной температуре и интенсивном перемешивании быстро протекает обратный процесс - окисления и растворения кадмия. [44]
В верхней конической части конвертора на катализатор на высоту до 400 мм насыпают куски магнезитового кирпича размером 50 - 80 мм. Их пропитывают раствором никеля и алюминия и прокаливают при 500 С. Этот верхний слой защищает катализатор от разрушающего действия струи газовой смеси, поступающей на катализатор сверху. [45]