Раствор - никель
Cтраница 2
Образующаяся при добавлении реагента к раствору никеля суспензия при рН 3 - 6 стабилизируется желатиной. Максимум поглощения находится при А, 560 ммк. [16]
При определении борной кислоты в растворах никеля авторы работы [62] для повышения кислотности растворов борной кислоты применяют инвертный сахар и фруктозу, полагая, что последние образуют с борной кислотой более сильные комплексные кислоты, чем маннит или глицерин. В качестве индикатора можно применять крезоловый красный, феноловый красный и метиловый красный. [17]
Насколько кислым может быть 0 1 М раствор никеля, чтобы из него можно было осадить 99 9 % никеля. [18]
Мурексид - применяется как индикатор при титровании цианидов раствором никеля. В точке эквивалентности окраска из красно-фиолетовой переходит в желтую. [19]
Большое значение для процесса электролиза имеет содержание в растворе никеля. При низкой общей его концентрации обеднение никелем прикатодного слоя может быть значительным, что приводит к получению бракованных губчатых катодных осадков. Низкое содержание никеля в растворе обусловливает также рост катодной поляризации, что увеличивает напряжение на ванне и снижает катодный выход по току за счет более интенсивного выделения водорода. При высоких плотностях тока все указанные явления проявляются особенно резко, поэтому в настоящее время концентрацию никеля в электролите держат близкой к насыщению. [20]
В делительные воронки конической формы емкостью 50 мл помещают раствор никеля, 10 мл буферной смеси, 5 мл а-фурилдиоксима. Продолжительность каждой экстракции 15 мин. Хлороформные растворы сливают в мерные пробирки. [21]
Для приготовления шкалы стандартных растворов в делительные воронки вводят раствор никеля, содержащий 1 мкг Ni в 1 мл, в количестве, соответствующем от 0 1 до 0 7 мкг Ni с интервалом в 0 1 мкг; туда же добавляют по 10 мл буферного раствора и по 5 мл а-фурилдиоксима. [22]
Отравление водородного электрода, подобное отравлению в случае титрования растворов никеля этилендиамином, было обнаружено при титровании аммиаком раствора кобальта ( II), содержащего аммонийную соль. [23]
При стоянии в течение 5 минут при отсутствии в растворе никеля не должно появиться розового окрашивания. [24]
В качестве внутреннего стандарта во все эталоны и анализируемые пробы вводят раствор никеля. [25]
Сначала стабилизатор растворяют в аммиачной воде, которую при перемешивании приливают в раствор фосфорнова-тистокислого никеля и натрия-в 800 мл дистиллированной воды и доводят объем раствора до 1000 мл. Раствору дают постоять 2 ч ( за это время осаждается вся гидроокись железа), затем его фильтруют. [26]
 |
Определение никеля диметилглиоксим ом. [27] |
Оттенок и интенсивность окраски раствора диметилглиокси-мина никеля ( IV) зависит от первоначальной кислотности раствора никеля. Если бромную воду добавляют к кислому раствору и затем вводят аммиак и диметилглиоксим, то получается буроватый раствор, а при добавлении брома к слабоаммиачному или нейтральному раствору ( в последнем случае затем прибавляют еще аммиак) образуется винно-красная окраска. Окраска более интенсивна, если раствор первоначально был аммиачным или нейтральным ( ср. [28]
В стакан емкостью 50 мл вводят 2 мл стандартного раствора цинка, по 1 мл растворов никеля, свинца, по 0 5 мл растворов железа, алюминия, 5 мл раствора меди с концентрацией 10 4 мг / мл. Добавляют 200 мг цинковой пыли и перемешивают. Через 20 мин раствор фильтруют и упаривают в стакане до образования солей. Затем вводят стандартный раствор марганца, содержащий 500 мкг / мл, в количестве 0 1 - 0 6; 0 8; 1 мл, что соответствует 5 - 10 - 15 - 20 - 25 - 30 - 40 - 60 мкг / мл в полярографируемых растворах. Измеряют высоту волн и строят график. [29]
Пирокатехиновый фиолетовый - дает достаточно отчетливый переход окраски из фиолетовой в синюю при титровании цианидов раствором никеля. [30]
Страницы: 1 2 3 4