Раствор - ниобий
Cтраница 1
Раствор ниобия в концентрированной серной кислоте осторожно переводят в мерную колбу емк. Чашку смывают тем же раствором и им же доводят объем колбы до метки. [1]
 |
Осаждение ниобия в виде соли в присутствии титана из раствора. [2] |
В сульфатноаммонийных растворах ниобия и титана после восстановления последних происходит два процесса: высаливание соли 3.67 и окисление растворенного ниобия. Наблюдения показывают, что если ниобий восстановить до средней валентности 3.67, то в присутствии небольшой примеси титана осаждение двойной соли длится 5 - 6 час. [3]
Интенсивность окраски раствора ниобия не меняется в течение 24 час, если измерять ее при405л ( ( г; это, однако, несправедливо для много меньших длин волн. [4]
Чтобы характеризовать устойчивость растворов ниобия и тантала в присутствии титана, была изучена кинетика гидролиза их при комнатной температуре на протяжении длительного времени. [5]
Отбирают пипеткой 50 0 мл-щавелевокислого раствора ниобия, добавляют 10 мл концентрированной НС1 и разбавляют до 200 мл водой. Добавляют 20 - 25 мл 2 % - ного водного раствора таннина и ставят в теплое место на ночь. [6]
Линейный характер зависимости интенсивности флуоресценции растворов ниобия с люмогаллионом от концентрации ниобия ( рис. 6) позволяет применять описанную выше реакцию для люминесцентного определения ниобия. [7]
Таким образом, плавиковая кислота пригодна для селек-ного перевода в раствор ниобия. [8]
Рентгенограммы различных слоен карбидных фаз, образованных на графгтте, иыдержанпом в растворе ниобия в жидком олове. [9]
 |
Состав ниобиевых растворов для изучения кинетики гидролиза ( в г / л.| Влияние продолжительности нагревании и состава раствора на гидролиз двойного сульфата ниобия и аммония при 100. [10] |
Гидролиз двойного сульфата ниобия и аммония является менее удачным приемом для извлечения из раствора ниобия, чем гидролиз двойного сульфата титана. Для повышения извлечения ниобия гидролиз следует комбинировать с другими методами: осаждением аммиаком, добавками дубителя и пр. [11]
Изучена экстракция серной кислоты концентрации 0 1 - 10 М и 1 10 - 3 М растворов ниобия ( V) из сернокислых растворов 3 4 5-три-и 1 3 4 5-тетразамещенными пиразолами. Рассчитаны кажущиеся константы образования сернокислых солей пиразолов. Показана зависимость коэффициентов распределения Mb ( IV) от концентрации серной кислоты, природы разбавителя и структуры экстрагептов. [12]
В мерные колбы вместимостью 50 мл отбирают 5; 7 5; 12 5; 15; 17 5; 20 мл раствора ниобия, что соответствует 2 5; 3 75; 5; 6 25; 7 5; 8 75 и 10 мг пятиокиси ниобия, добавляют по 0 5 мл перекиси водорода и доводят до метки серной кислотой. Измеряют оптическую плотность полученных растворов относительно контрольного, как описано выше. [13]
Фильтрат, не содержащий фторид-ионов, подкисляют до - 0 5 М НМОз и осаждают а-бензоияоксимат молибдена в присутствии щавелевой кислоты для удержания в растворе ниобия. Осадок обрабатывают концентрированными растворами НМОз и НСЮ4 для удаления дочернего технеция и органических веществ. Остаток растворяют в концентрированном растворе щелочи, добавляют железо и осаждают его гидроокись. Проводят эту операцию еще раз. Фильтрат нейтрализуют, добавляют уксусную кислоту и ацетат аммония и осаждают РЬМоО4 добавлением ацетата свинца. Осадок растворяют в НМОз и повторяют осаждение молибдата свинца. Осадок промывают, прокаливают при 600 С и взвешивают. [14]
Как уже было отмечено, дубильная кислота находит применение для приближенного определения ниобия методом хроматографии на бумаге; при смачивании ею полос бумаги, на которые был нанесен раствор ниобия, появляется оранжево-желтая окраска. [15]
Страницы: 1 2 3