Раствор - ниобий
Cтраница 2
Диоксибензилиминодиуксусная кислота ( мононатриевая соль) является комплексообразующим реагентом и можег быть применена, в частности, для обработки активированного угля с целью использования последнего для сорбции из растворов ниобия и циркония. [16]
Диоксибензнлимииоднуксусиая кислота ( моионатриевая соль) является комплексообразующим реагентом и можег быть применена, в частности, для обработки активированного угля с целью использования последнего для сорбции из растворов ниобия и циркония. [17]
Когда на поверхности сконденсированного слоя никеля, в результате диффузионного отжига появляется значительная концентрация атомов ниобия и их распределение по глубине приближается к линейному закону, происходит быстрое насыщение всего слоя v-твердого раствора ниобия в никеле атомами ниобия. По всей глубине слоя образуется утвердый раствор с предельной концентрацией ниобия. [18]
В таких растворах пентагалогашды ниобия растворяются, не гидролизуясь. [19]
 |
Спектр поглощения комплекса ниобия с ПАР ( кюветы / 4 Nb 55 мкг / 100 мл.| Зависимость оптической. [20] |
Время, необходимое для развития окраски, обычно составляет 25 мин, но в присутствии ЭДТА увеличивается до 40 мин. По истечении этого периода оптическая плотность как самого реагента, так и раствора ниобия со временем медленно увеличивается. [21]
К анализируемому раствору, содержащему не более 50 мкг Si, в тефлоновом или платиновом сосуде прибавляют 2 мл раствора ниобия, 5 мл конц. Остаток растворяют в 10 - 20 мл НСЮ4 ( 1: 50), перемешивают до растворения солей, прибавляют немного бумажной массы, отфильтровывают осадок и промывают его водой, слегка подкисленной хлорной кислотой. Фильтр с осадком озоляют и прокаливают в платиновом тигле. К остатку прибавляют 1 мл 5 % - ной HF, тигель закрывают крышкой и нагревают на водяной бане при 70 в течение 30 мин. Раствор из тигля количественно переносят в полиэтиленовый стакан, разбавляют водой до - 10 мл и прибавляют 5 мл раствора борной кислоты. [22]
Вначале раствор ниобия в расплаве меди подвергается быстрому охлаждению. Образующиеся при этом в медной матрице микрокапли ниобия вытягиваются в нити при волочении полученного материала через фильеры. Провода именно такой структуры и были использованы в [63], что позволило без разрушения импульсного соленоида получить поле с Вт 68 4 Тл при длительности импульса TOO & 6 мс. Внутренний диаметр соленоида 12 мм, длина 50 мм, обмотка состояла из 145 витков ( восемь слоев), изоляцией провода служила полиамидная пленка. [23]
Концентрация раствора ниобия и тантала не должна быть выше 0 25 мг / мл. На колонке ниобий практически не задерживается и его собирают в вытекающем растворе из. [24]
Для разделения ниобия и тантала в качестве комплексообразующего вещества применяют фениларсоновую кислоту. Концентрация раствора ниобия и тантала не должна быть выше 0 25 мг / мл. [25]
В работе [201] проведен анализ возможности осаждения ниобия из органических растворителей. Отмечается, что такие соединения ниобия, как о-оксихинолинаты, купферонаты и роданиды малорастворимы в спиртах, эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде и их растворы слабо проводят электрический ток. При электролизе хлоридных растворов ниобия в спиртах металл не выделяется. Для получения плотных и блестящих никель-ииобиевых покрытий рекомендован следующий состав: NiCl2 - 0 1 - 0 3 г / л, NbCl5 - 40 - 100 г / л в этиловом спирте. [26]
В работе [201] проведен анализ возможности осаждения ниобия из органических растворителей. Отмечается, что такие соединения ниобия, как о-оксихинолинаты, купферонаты и роданиды малорастворимы в спиртах, эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде и их растворы слабо проводят электрический ток. При электролизе хлоридных растворов ниобия в спиртах металл не выделяется. Для получения плотных и блестящих никель-ииобиевых покрытий рекомендован следующий состав: NiCl2 - 0 1 - 0 3 г / л, НЬС15 - 40 - 100 г / л в этиловом спирте. [27]
В нашей работе обследовано отношение оксихинолинатов Ce ( III), Ce ( IV), Ti ( IV), Zr ( IV), Nb ( V), Th ( IV), Ta ( V) к органическим растворителям. Изучены спектры светопоглощения оксихинолинатов этих металлов с целью количественного определения их. Для работы были использованы лимоннокислые растворы ниобия и тантала, растворы сульфата четырехвалентного церия, нитрата трехвалентного церия, хлоридов тория, циркония, титана, содержащие 1 мг этих металлов в 1 мл. В качестве реактива был использован 2 % - ный раствор оксина в хлороформе. [28]
Таким образом, для практически полного извлечения олова в описанных условиях достаточны четыре последовательных операции экстрагирования, а для перевода олова в водную фазу - две операции реэкстрагировапия. В табл. 3 приводятся результаты определения олова, добавленного к раствору ниобия. [29]
Смит в 1850 г. отметил, что в некоторых случаях лучше использовать пиросульфаг натрия, а не калия, поскольку первая соль вследствие пониженной термической стойкости более активна. Кроме того, сульфат калия образует двойные сульфаты, менее растворимые в воде. Следует отметить, что литературные данные, особенно по переводу в раствор ниобия и тантала, противоречивы. [30]
Страницы: 1 2 3