Раствор - нитрат
Cтраница 1
Раствор нитрата, нагретый до 40 - 45 С, концентрируют в колбе, пропуская через раствор струю воздуха, осушенного серной кислотой. После появления на стенках первых кристалликов раствор охлаждают. Соль можно также выделить из раствора, прибавив к нему концентрированной азотной кислоты, в которой нитрат плохо растворим. После двукратной перекристаллизации нитрат содержит только следы некоторых элементов. Нитрат железа светло-фиолетового цвета, несколько гигроскопичен и постепенно расплывается во влажном воздухе, поэтому его хранят в плотно закрытой склянке. [1]
Раствор нитрата, нагретый до температуры 40 - 45, можно концентрировать в колбе, пропуская через раствор струю воздуха, осушенного серной кислотой. После появления на стенках первых кристалликов раствор сильно охлаждают. [2]
Раствор нитратов или ацетатов ( 90 % СН3СООН и 10 % 1 N HN03) пропускают через колонку с анионитом. [3]
Растворы нитратов в качестве связки применяют при получении стекловидных силикатных покрытий. В этом случае в растворах нитратов размалывают в мельнице кремнезем, образующиеся суспензии наносят на изделия, которые затем обжигают при относительно низких температурах. [4]
Раствор нитрата, хлорида или перхлората тория, свободный от сульфатов и фосфатов, готовят таким образом, чтобы он содержал 100 мг тория или менее на 100 мл раствора и чтобы его нормальность по кислоте составляла 1 - 2 N. Раствор нагревают до кипения и медленно прибавляют либо кристаллы щавелевой кислоты, либо ее насыщенный раствор, так чтобы, по крайней мере, присутствовал 100 % - ный избыток для IN кислого раствора и 400 % - ный - для 2N кислого раствора. Суспензию кипятят несколько минут, снимают с плитки и оставляют на ночь. После фильтрования осадок промывают раствором, содержащим 25 г Н2С204 2Н2О и 20 мл 2N HC1 в 1 л воды. [5]
Растворы нитратов в качестве связки применяют при получении стекловидных силикатных покрытий. В этом случае в растворах нитратов размалывают в мельнице кремнезем, образующиеся суспензии наносят на изделия, которые затем обжигают при относительно низких температурах. [6]
Раствор нитратов выпаривают досуха, чтобы перевести коллоидную кремнекислоту в осадок. Затем сухой остаток обрабатывают раствором аммиака, при этом в раствор переходят медь и цинк, остальные элементы остаются в осадке. [7]
 |
Схема получения нитрата урана ( а и электролизер, используемый для этого ( б. [8] |
Раствор нитрата уранила поступает в электролизер по каналу / / в графитовом катоде и выходит через канал 12, также просверленный в катоде. Для обеспечения необходимой степени превращения нитрата уранила в нитрат урана ( 80 %) электролит последовательно пропускают через ряд электролизеров, установленных каскадом. [9]
Раствор нитрата, нагретый до 40 - 45 С, можно концентрировать в колбе, пропуская через раствор струю воздуха, осушенного серной кислотой. После появления на стенках первых кристалликов раствор сильно охлаждают. [10]
Раствор нитрата, нагретый до 40 - 45 С, концентрируют в колбе, пропуская через раствор струю воздуха, осушенного серной кислотой. После появления на стенках первых кристалликов раствор сильно охлаждают. Соль можно также выделить из раствора, прибавив к нему концентрированной азотной кислоты, в которой нитрат плохо растворим. После двукратной перекристаллизации нитрат содержит только следы некоторых элементов. Нитрат железа светло-фиолетового цвета, несколько гигроскопичен и постепенно расплывается во влажном воздухе. Поэтому его хранят в плотно закрытой склянке. [11]
Раствор нитрата уранила наивысшей чистоты, готовый к дальнейшей переработке. [12]
Раствор нитрата Np ( V) вместе с эвтектической смесью LiN03 - KN03 ( 25: 75 масс. %) упаривают досуха, остаток сплавляют в кварцевом стакане. Доводят температуру до - 150 С и пропускают через расплав поток озона. После охлаждения плав обрабатывают водой. Раствор зеленого цвета сливают. Коричневый остаток Np03 - nH20 сушат в сушильном шкафу при 90 - 105 С. [13]
Растворы нитрата плутония, полученные после экстракции ( раздел 9.4), обычно нуждаются в повторной очистке и концентрировании, которые могут быть достигнуты с помощью ионного обмена. [14]
Раствор нитрата тетрагептиламмония в полифениле экстрагирует хлорид, бромид и перренат из эвтектики нитратов лития и калия. [15]
Страницы: 1 2 3 4