Cтраница 2
Раствор нитратов редкоземельных элементов, содержащий 25 мл азотной кислоты и не более 0 15 г СеО2, разбавляют до 75 мл, прибавляют 0 5 г бромата калия и перемешивают до его растворения. Затем медленно при непрерывном перемешивании вводят раствор иодата калия ( 10 г иодата и 33 3 мл азотной кислоты в 100 мл) в 10 - 15-кратном количестве по отношению к теоретически необходимому для связывания находящегося в растворе церия. Кидкости дают стечь и немедленно смывают осадок с фильтра обратно в стакан. Разминают комки, взбалтывают смесь, снова фильтруют и дают жидкости стечь. После этого опять смывают осадок в стакан, на этот раз применяя около 50 мл горячей воды, нагревают до кипения и, непрерывно перемешивая, по каплям вводят азотную кислоту до растворения осадка. [16]
Раствор нитратов редкоземельных элементов, содержащий 25 мл азотной кислоты и не более 0 15 г Се02, разбавляют до 75 мл, прибавляют 0 5 г бромата калия и перемешивают до его растворения. Затем медленно при непрерывном перемешивании вводят раствор иодата калия ( 10 г иодата и 33 3 мл азотной кислоты в 100 мл) в 10 - 15-кратном количестве по отношению к теоретически необходимому для связывания находящегося в растворе церия. Жидкости дают стечь и немедленно смывают осадок с фильтра обратно в стакан. Разминают комки, взбалтывают смесь, снова фильтруют и дают жидкости стечь. После этого опять смывают осадок в стакан, на этот раз применяя около 50 мл горячей воды, нагревают до кипения и, непрерывно перемешивая, но каплям вводят азотную кислоту до растворения осадка. [17]
Раствор нитрата закисной ртути готовят растворением в пробирке 5 - 7 г соли в 10 мл воды, подкисленных 1 - 2 каплями концентрированной азотной кислоты, нагревая до растворения и затем доливая примерно полпробирки воды. Если раствор слишком щелочной и получается объемистый осадок, щелочность регулируют осторожным добавлением разбавленной азотной кислоты. Чашку нагревают на водяной бане, пока осадок не скоагулируется, и оставляют стоять на ночь. [18]
Сливать растворы нитратов и соды, доведенные почти до кипения, необходимо быстро. При температуре около 100 очень энергично выделяется углекислота. После осаждения добавляют кизельгур. Фильтровать и промывать полученную пасту также нужно как можно быстрее. [19]
Готовят раствор нитрата ( азотнокислого) серебра приблизительной концентрации, а затем устанавливают титр по раствору хлорида натрия или калия. [20]
Готовят раствор нитрата Pu ( IV) так, как это описано при получении NbLiPuCKPCvSHoO. Выпавший плотный осадок желто-зеленого цвета оставляют на 4 сут под маточным раствором. Затем вещество отделяют центрифугированием, три раза промывают дистиллированной водой, один раз ацетоном и сушат при комнатной температуре. [21]
Имеются растворы нитрата бария и сульфата алюминия, содержащие одинаковое число молей в литре воды. Какой из этих растворов будет обладать большим осмотическим давлением, если кажущаяся степень диссоциации той и другой соли одинакова. [22]
Применяется раствор нитрата закисной ртути Hg2 ( NO3h, содержащий 10 мг Hgi1 1 в 1 мл. [23]
Применяется раствор нитрата цинка Zn ( NO3b, содержащий 10 мг Zn в 1 мл. [24]
Применяется раствор нитрата кобальта Co ( NO3h, содержащий 10 мг Со в 1 мл. [25]
Применяется раствор нитрата магния Mg ( NO3) 2, содержащий 10 мг Mg в 1 мл. [26]
Из растворов нитратов метилизобутилкетон экстрагирует уран в виде молекулярного соединения с нитратом уранила. Избирательность экстракционного отделения приблизительно такая же, как и с применением трибутилфосфата. Указывается, что в случае применения в качестве высаливателя нитрата аммония имеет место более полное отделение урана от продуктов деления, чем при применении других высаливателей. Большая селективность отделения имеет место в отсутствие свободной азотной кислоты. Вследствие высокой экстракционной способности метилизобутилкетона полное извлечение урана достигается в соответствующих условиях при однократной экстракции равным объемом метилизобутилкетона. [27]
Очистка растворов нитрата и ацетата свинца от примесей Zn2 и Со24 практически не происходит. [28]
Титр раствора нитрата бария устанавливают в тех же условиях по стандартному раствору сульфата натрия или серной кислоты. [29]
Использование растворов нитратов щелочноземельных металлов [7, 93- 96], в частности нитрата магния, для концентрирования азотной кислоты позволяет получать продукт высокой степени чистоты без токсичных ныбросов, характерных для концентрирования с помощью серной кислоты, которую регенерируют горячими дымовыми газами. [30]