Раствор - носитель
Cтраница 1
 |
Схема двухканальной пото-кораспределительной системы для ПИА. [1] |
Растворы носителя и реагента по узким пластиковым трубкам непрерывно подаются с помощью насоса. Периодически в ламинарный поток носителя вводятся строго воспроизводимые микрообъемы анализируемой пробы. После ввода каждая микропроба, образующая сегмент в потоке носителя, двигается по направлению к непрерывно работающему детектору. При движении анализируемого раствора, заключенного в виде жидкой зоны ( сегмента) в потоке носителя образец частично разбавляется носителем, в потоке создается градиент концентрации образца. В некоторый момент поток носителя сливается с потоком раствора реагента, смешивается с ним в реакционной спирали, при этом компоненты пробы вступают в химическую реакцию. Восходящий участок пика является экспоненциальным. [2]
Раствор носителя Со 40 - 50 мг / мл в пересчете па металл; раствор суммы удерживающих носителей, содержащий Cs, Sr, Ва, Ru, Sb, Се, Zr, Mn; FeCl3 - 1 % - ный; НС1 - концентрированная, 1 и 2 н; NH4OH - 25 % - ный; NH4C1 - кристаллический и 0 1 % - ный раствор; NaOH-10 % - ный; НзСзСн - безводная; а-нитрозо-р-нафтол - свежеприготовленный раствор; 2 г а-нитрозо - - нафтола растворяют в 50 мл ледяной СНзСООН на холоду, добавляют 50 мл горячей воды и нерастворившийся остаток отфильтровывают и отбрасывают; фенолфталеин - 0 1 % - ный спиртовой раствор; шеллак - спиртовой раствор. [3]
Раствор носителя Zn 50 мг / мл в пересчете на металл; раствор суммы удерживающих носителей, содержащий Cs, Sr, Ba, Ru, Sb, Ce, Co, IZr, Мп; НС1 - концентрированная; NH4OH - 25 % - ный; КОН - 10 % - ный; ( МН4) 2НРО4 - 10 % - ный свежеприготовленный раствор, подщелоченный NH4OH до розовой окраски по фенолфталеину; РеС13 - 1 % - ное; лимонная кислота-10 % - ная; метиловый красный - 0 2 % - ный спиртовой раствор; фенолфталеин - 0 1 % - ный спиртовой раствор; спирт; шеллак - спиртовой раствор. [4]
Растворы носителей Sr 50 мг / мл и Ва 50 мг / мл в пересчете на металл; раствор суммы удерживающих носителей, содержащий Се, Zrr Ru, Sb, Мп, Со; НМОз и HF - концентрированные; НС. [5]
Растворы носителей W 50 мг / мл и Мо 50 мг / мл в пересчете на металл; раствор суммы удерживающих носителей, содержащий Sb, Sn Zr, Nb, Та, Co, Mn; HNO3 и НС1 - концентрированные; NH4OH - 25 % - ный; NaOH - 20 % - ный; Ре ( МОз) 3 - 1 % - ный; спирт; эфир; шеллак - спиртовой, раствор. [6]
Перед разложением к образцу добавляют раствор носителей, содержащий по 10 мкг определяемых элементов. Разложение проводят смесью HF и НМОз ( 1: 1) при нагревании в тефлоновой чашке; полученный раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в 5 - 6 каплях смеси концентрированных HF и HNO3 и 3 3 N НС1О4 ( 1: 1: 1) и далее проводят разделение микропримесей в соответствии со схемой, приведенной ниже. [7]
Перед разложением к образцу добавляют раствор носителей, содержащий по 10 мкг определяемых элементов. Разложение проводят смесью HF и HNO3 ( 1: 1) при нагревании в тефлоновой чашке; полученный раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в 5 - 6 каплях смеси концентрированных HF и HNO3 и 3 3 N НС1О4 ( 1: 1: 1) и далее проводят разделение микропримесей в соответствии со схемой, приведенной ниже. [8]
Уобр и Уэт - объем раствора носителя в образце и эталоне, мл. [9]
Уобр и Кат - объем раствора носителя в образце и эталоне, мл. [10]
 |
Электролитическое выделение редкоземельных элементов на амальгаме лития из ацетатных растворов в зависимости от рН раствора. [11] |
К анализируемой пробе прибавляют 1 мл раствора носителей Nd и Sm ( по Юмг / мл, считая на оксалаты), 1 мл раствора церия, 8мл конц. [12]
 |
Электролитическое выделение редкоземельных элементов на амальгаме лития из ацетатных растворов в зависимости от рН раствора. [13] |
К анализируемой пробе прибавляют 1 мл раствора носителей Nd и Sm ( по 0мг / мл, считая на оксалаты), 1 мл раствора церия, 8 мл конц. Нагревают для полного окисления Се, охлаждают 2 - 3 мин. К раствору прибавляют 5 капель раствора ZrOCb ( 10 г ZrOCh в 1 л воды), охлаждают 2 - 3 мин. Zr ( JO3) 4 - Раствор охлаждают в ледяной бане, осторожно вводят избыток 19 М раствора NaOH ( - 10 мл), свободного от ионов СОд -, затем центрифугируют. Осадок растворяют в минимальном количестве 6 М НС1, вводят 0 1 мл суспензии талька ( 1 г порошка талька в 1 л воды) и 2 мл этиленгли-коля; раствор нейтрализуют разбавленным раствором NaOH, разбавляют водой до 20 мл и вводят 1 мл конц. Затем раствор охлаждают в ледяной бане - 3 мин. Nd и Sm избыток твердой HJO, центрифугируют, к осадку добавляют 20 мл промывного раствора ( 42 8 г KJO3 растворяют в 1 л 0 8 М раствора HNO3), нагревают почти до кипения, охлаждают в ледяной бане, центрифугируют и повторяют промывание осадка. [14]
К аликвотной части ( обычно проводятся четыре определения) раствора носителя объемом 10 00 мл прибавляется 10 капель концентрированной НС1 и раствор нагревается на горелке Фишера. Затем прибавляется 4 мл насыщенного раствора Н2С2О4 и раствор нагревается снова в течение 2 мин. Осадок переносится во взвешенный фарфоровый тигель и аккуратно сжигается при 900 в течение 1 час. [15]
Страницы: 1 2 3