Cтраница 3
К пробе воды объемом 5 мл, находящейся в пробирке из плексигласа, прибавляют 3 мл концентрированной НМОз ( чтобы раствор был 6 - 10 М по НМОз), 2 мл концентрированной HF и 1 мл раствора носителя циркония; для достижения обмена между радиоактивными атомами и атомами носителя смесь хорошо перемешивают. [31]
Полученный после титрования раствор доводится до определенного объема и определяется его активность. Титр раствора носителя фосфора проверяется в тех же условиях по такому же методу. [32]
Представлены результаты исследования зависимости показаний прямой потенцнометрии и электродиалиэометрии от параметров анализируемого раствора, полученные экспериментально для различных определяемых ионов. Приведена математическая модель электродиализометрического анализатора компенсационной структуры с постоянным расходом раствора носителя. Произведена оценка погрешности измерений анализатора от неинформативных факторов. [33]
Аномальные смешанные кристаллы при микроконцентрациях радиоактивного изотопа в системе и постоянной температуре имеют коэффициент кристаллизации D, не зависящий от количества макро - и микрокомпонента в твердой и жидкой фазах, и в этом отношении не отличаются от изоморфных смесей. Коэффициент кристаллизации D при распределении церия между раствором и осадком K2SO4 может быть определен путем изучения соосаждения 141Се3 в процессе изотермического снятия пересыщения раствора носителя. [34]
После облучения эталонов на кварцевых пластинах их помещают в мерные колбы с носителем, оставляют на час при периодическом помешивании и далее разбавляют до метки. Для приготовления препарата эталона для снятия успектРа аликвотную часть эталонного раствора, содержащую количество облученного вещества, на три порядка превышающее ожидаемую чувствительность, добавляют к раствору носителя. Эталоны осаждают в той же химической форме, что и примеси. [35]
Эталоны после облучения выщелачиваются из бюксов разбавленными растворами кислот или щелочей при нагревании и добавлении 2 - 3 мг соответствующих носителей. Полученные растворы переносят в мерные колбы, разбавляют до метки и отбирают аликвотные части для приготовления эталонных образцов нужной активности. К ним добавляют растворы носителей определяемых элементов в таких количествах, чтобы вес препаратов, выделенных из анализируемого и эталонных образцов, был бы примерно одинаковым. Так как было установлено, что при выщелачивании эталонных растворов из бюксов в раствор переходит радиоактивный натрий, то к растворам эталонов добавляют растворы солей неактивного натрия ( 20 - 30 мг) в качестве обратного носителя. Эталонные образцы подвергают 2 - 3 операциям радиохимической очистки и окончательно выделяют в виде осадков в такой же химической форме, как и соответствующие препараты, выделяемые из анализируемого образца. [36]
Порцию азотнокислого раствора ( общая а-активность составляет - 10 имп / мин) переносят в центрифужную пробирку иа 2 мл. Пипетку дважды промывают 1 М НМОз. К пробе добавляют 1 каплю раствора носителя - циркония в 0 1 N НС1 с концентрацией - 1 мг / мл, после чего, добавляя 1 М HNO3, доводят объем до 1 мл. Тщательно перемешивают и прибавляют 2 капли насыщенного раствора фениларсоновой кислоты. Смесь охлаждают и центрифугируют в течение нескольких минут. [37]
Показаны [248] преимущества новой конструкции проточного мембранного электрода типа сэндвич для определения NO - в проточно-инжекционном анализе. Электрод состоит из двух блоков, соединенных винтами, на внутренней поверхности I блока имеется цилиндрическая камера ( диаметр 1 см, глубина 0 3 см), в которую заливают электропроводящую эпоксидную смолу и на ее поверхность затем наносят ионочувствительную мембрану. Вдоль плотно прилегающей к мембране поверхности II блока расположен узкий канал, в который тангенциально к поверхности мембраны поступает поток раствора носителя из потокораспределяющего устройства. [38]
Наиболее полное соосажде-ние франция наблюдается с осадками хлорплатинатами цезия и рубидия, хлорвисмутата цезия, хлорстанната цезия и хлор-ант Имоната цезия. Причем величина соосаждения не зависит от растворимости соединения носителя. Например, растворимость при 0 Rb2 [ PtCl6 ] в 3 раза больше, чем растворимость Cs2 [ PtCle ], а растворимость КСЮ3 в спирте в 10 раз превышает растворимость CsG103; соосаждение с ними франция одинаково. Не влияет на величину соосаждения и порядок введения в раствор носителя и осадителя. [39]
Бумагу с эталоном высушивают, помещают в кварцевый бюкс и облучают одновременно с образцом. После облучения бумагу с эталоном извлекают из бюкса и переносят в мерную колбу на 200 мл, куда добавляют раствор соответствующего носителя ( 1 - 2 мл) и 3 - 4 мл царской водки. При нагревании бумага растворяется и раствор доводят до метки дистиллированной водой. В стакан на 50 мл вносят 5 - 10 мг соответствующего носителя и 1 - 2 мл активного раствора, после чего проводят 2 - 3 операции очистки от радиоактивных примесей других элементов. [40]
Бумагу с эталоном высушивают, помещают в кварцевый бюкс и облучают одновременно с образцом. После облучения бумагу с эталоном извлекают из бюкса и переносят в мерную колбу на 200 мл, куда добавляют раствор соответствующего носителя ( 1 - 2 мл) и 3 - 4 мл царской водки. При нагревании бумага растворяется, после охлаждения раствор доводят до метки дистиллированной водой. В стакан на 50 мл вносят 5 - 10 мг соответствующего носителя и 1 - 2 мл активного раствора, после чего проводят 2 - 3 операции очистки от радиоактивных примесей других элементов. [41]
Бумагу с эталоном высушивают, помещают в кварцевый бюкс и облучают одновременно с образцом. После облучения бумагу с эталоном извлекают из бюкса и переносят в мерную колбу на 200 мл, куда добавляют раствор соответствующего носителя ( 1 - 2 мл) и 3 - 4 мл царской водки. При нагревании бумага растворяется и раствор доводят до метки дистиллированной подои. В стакан на 50 мл вносят 5 - 10 мг соответствующего носителя и 1 - 2 мл активного раствора, после чего проводят 2 - 3 операции очистки от радиоактивных примесей других элементов. [42]
Бумагу с эталоном высушивают, помещают в кварцевый бюкс и облучают одновременно с образцом. После облучения бумагу с эталоном извлекают из бюкса и переносят в мерную колбу на 200 мл, куда добавляют раствор соответствующего носителя ( 1 - 2 мл) и 3 - 4 мл царской водки. При нагревании бумага растворяется, после охлаждения раствор доводят до метки дистиллированной водой. В стакан на 50 мл вносят 5 - 10 мг соответствующего носителя и 1 - 2 мл активного раствора, после чего проводят 2 - 3 операции очистки от радиоактивных примесей других элементов. [43]
Перемешивают, нагревают до 80 С, прибавляют 10 % - ный раствор карбоната натрия из расчета 580 мг / л для осаждения карбоната кальция. Воду с осадком отстаивают 2 - 3 ч, сливают, осадок растворяют в нескольких миллилитрах концентрированной азотной кислоты и разбавляют дистиллированной водой до объема 50 - 100 мл. Раствор переносят в стакан вместимостью 200 - 300 мл, добавляют 10 мл 0 5 % - ного раствора хлорида железа ( III), нагревают до кипения и осаждают гидроксид железа ( III) аммиаком, не содержащим ССЬ. Осадок отделяют, промывают 2 - 3 раза слабым раствором аммиака и отбрасывают. После осаждения хромата бария осадок отделяют, промывают разбавленным раствором ацетата аммония и отбрасывают. К оставшемуся раствору прибавляют хлорид железа ( III) и повторяют осаждение гидроксида железа. После этого добавляют аммиак до пожелтения раствора и насыщенный раствор карбоната аммония до полноты осаждения карбоната стронция. Выпавший осадок отстаивают 2 - 3 ч, проверяют полноту осаждения, центрифугируют, промывают водой, растворяют в концентрированной азотной кислоте и разбавляют дистиллированной водой до объема 50 мл. Затем замеряют объем азотнокислого раствора и отбирают 1 мл для определения химического выхода носителя стронция. После этого вносят 50 мг в пересчете на металл раствора носителя иттрия и оставляют на 6 дней для 75 % - ного накопления иттрия-90. Затем осаждают свободным от углекислоты аммиаком гидроксид иттрия и отмечают время отделения иттрия-90 от стронция-90. Осадок гидроксида иттрия 2 - 3 раза промывают слабым раствором аммиака, подсушивают на фильтре и во взвешенном тигле прокаливают при 900 С. Осадок взвешивают, наносят на мишень и на малофоновой установке измеряют радиоактивность. [44]