Cтраница 1
Раствор олефина ( 0 05 моля) в бензоле ( 25 мл) помещен в колбу емкостью 100 мл и насыщен азотом. При охлаждении в атмосфере азота по каплям добавлен N, N-дихлоруретан ( 8 г, 0 05 моля) с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 5 - 10 С. [1]
Перед добавлением раствора олефина катализатор несколько раз промывают декантацией диэтилкарбитолом. [2]
В частности, при измерении ИК-спектров растворов олефинов и гидроперекиси трет. [3]
Была принята следующая методика: к раствору олефина ( 33 част. [4]
Было изучено облучение УФ-лучами и у-квантами 60Со растворов олефинов с сенсибилизаторами. Для устранения термодинамических затруднений необходимы сенсибилизаторы с энергией возбуждения триплета большей, чем у оле-фина. В табл. 25 и 26 приведены результаты изомеризации н-бутенов и н-гептенов в растворе бензола, причем раствор был очищен от примесей кислорода и других тушителей. Из таблиц видно, что облучение растворов н-бутенов и н-гептенов приводит к перемещению двойной связи к концу цепи и к увеличению содержания бутена-1 и гептена-1. Интересно также, что по выходу а-олефинов наблюдается максимум, четко выраженный для бутенов и слабее для гептенов. Изучение влияния концентрации бензола показало также существование оптимального состава раствора при содержании олефина 40 % ( мольн. [5]
Затем осуществляют гкдроборирование путем прибавления к этому раствору олефина. [6]
При надлежащих условиях реакции, например при использовании раствора олефина в каком-нибудь инертном растворителе, образование полимеров уменьшается. [7]
Позднее ( Эванс и др., 1957) в спектре раствора олефинов в трихлоруксусной кислоты было найдено две полосы поглощения. [8]
Диборан количественно выделяется при добавлении боргидрида и может быть пропущен в раствор олефина в диглиме или триглиме. Диборан и олефин реагируют количественно, и другие продукты в этих условиях не образуются. Диборан прекрасно растворяется в тетрагидрофуране, который является хорошей средой для реакции диборана с олефинами. [9]
Для объяснения образования фторорганических соединений, в частности, при электролизе раствора олефина в уксусной кислоте, содержащей бифторид калия, Шмидт [3] допускает разряд на аноде комплекса органического вещества с фтористым водородом; при разряде координационная связь комплекса переходит в кова-лентную. [10]
Влияние размера пробы на результат анализа.| Результаты анализа растительных масел в гидрогенераторе. [11] |
Число миллимоль водорода в свободном пространстве прибора, вытесняемое введении м раствором олефина и раствором боргидрида натрия. [12]
Влияние размера пробы на результат анализа.| Результаты анализа растительных масел в гидрогенераторе. [13] |
Число миллимоль водорода в свободном пространстве прибора, вытесняемое введен-ii им раствором олефина и раствором боргидрида натрия. [14]
Озон получают пропусканием электрического разряда через кислород, после чего барботируют через раствор олефина в инертном растворителе. В качестве растворителя часто используют хлористый метилен, и реакцию проводят при 0 или даже при еще более низкой температуре. Продукт присоединения, называемый озонидом, редко выделяется в свободном виде, так как в чистом состоянии он очень неустойчив и взрывается. [15]