Cтраница 1
Раствор олова должен быть свежеприготовленным. Пользование продажным препаратом двухлористого олова не рекомендуется вследствие сильного загрязнения его четырехвалентным оловом. [1]
Раствор олова должен быть свежий. [2]
Растворы олова легко гидролизуются, и уже при рН1 5 после их долгого хранения образуются продукты гидролиза [1613], поэтому методика установления рН имеет большое значение. [3]
От раствора олова ( II), находящегося в мерной колбе, отбирают аликвотную часть 5 мл, помещают в стакан для титрования, вводят 3 мл концентрированной соляной кислоты и восстанавливают олово ( П) металлическим цинком или алюминием. [4]
Точно измеренный объем раствора олова создает нужную кислотность раствора. Полученную янтарно-желтую окраску сравнивают с окраской стандартного раствора ( 15 мл воды и все реактивы, добавленные к анализируемой пробе), который титруют молибденовокислым раствором до уравнивания окрасок. [5]
По окончании подачи раствора четы-реххлористого олова содержимое реактора выдерживают 3 ч при этой температуре, а затем охлаждают до 15 - 20 С. Реакционную массу через нижний штуцер перегружают в эмалированный реактор 5 для разложения непрореагировавшего этилмагнийбромида раствором соляной кислоты. [6]
Пр введении половины объема раствора двуххло-ристого олова вьщадает светло-желтый осадок to - дибромхинальдина, который при введении остальной части раствора полностью рас творяется. Ацетон отгоняют, остаток в колбе осторожно нейтрализуют избытком порошка углекислого кальция, ю-монобромхинальдин отгоняют с паром. [7]
Обычно поверхность обрабатывают в - растворе двухлорн-стого олова. Этот процесс иногда называют грунтовкой или. [8]
Восстановитель - 1 % - ный раствор олова. Затем, после растворения, содержимое чашки выпаривают ( под вытяжкой) на той же бане; осадок хлористого олова в чашке растворяют 10 мл разбавленной серной кислоты ( реактив 3), осторожно раздавливая комочки хлористого олова фарфоровым пестиком; полученный 20 % - ный раствор олова переносят в стеклянную баночку с притертой пробкой. [9]
Восстановитель - 1 % - ный раствор олова. После растворения содержимое чашки выпаривают ( под вытяжкой) на той же бане, осадок хлористого олова в чашке растворяют 10 мл разбавленной серной кислоты ( реактив 4), осторожно раздавливая комочки хлористого олова фарфоровым пестиком; полученный 20 % - ный раствор олова переносят в стеклянную баночку с притертой пробкой. [10]
Анализ поляризационных кривых осаждения олова и свинца из растворов борфтористоводородного олова и борфтористоводород-ного свинца [34] позволил В. М. Кочегарову установить, что разряд ионов олова при плотностях тока ниже предельного протекает с концентрационной поляризацией. [11]
Отчет должен содержать: краткие сведения по теории процессов электролиза станнатных растворов олова; схему установки с кратким описанием проделанной работы; экспериментальные данные в виде вышеприведенной таблицы; расчет анодного и катодного выходов по току; характеристику осадка олова; расчет расхода энергии в квт-ч на 1 к Ъ олова; выводы. [12]
Сульфат олова ( 11), согласно Вассету, кристаллизуется из раствора олова в смеси 1 об. концентрированной серной кислоты, 2 об. концентрированной соляной кислоты и 3 об. воды в виде белых легкорастворимых в воде игл. [13]
Сульфид олова ( ГУ) SnS2 образуется таким же образом из раствора олова ( ГУ); это соединение желтого цвета. Сульфид олова ( 1У) растворяется в растворах сульфида аммония или сульфида натрия с образованием тиостаннат-иона SnS 4 - Сульфид олова ( П) нерастворим в растворе сульфидов, но легко окисляется в присутствии полисульфидов до тиостаннат-иона. Эти свойства используют в качественном анализе. [14]
Сульфат олова ( П), согласно Бассету, кристаллизуется из раствора олова в смеси 1 об. концентрированной серной кислоты, 2 об. концентрированной соляной кислоты и 3 об. воды в виде белых легкорастворимых в воде игл. [15]