Cтраница 2
Сульфид onoBa ( IV) SnS2 образуется таким же образом из раствора олова ( ГУ); это соединение желтого цвета. Сульфид олова ( П) нерастворим в растворе сульфидов, но легко окисляется в присутствии полисульфидов до сульфостаннат-иона. Эти свойства используют в качественном анализе. [16]
Сульфат олова ( П), согласно Бассету, кристаллизуется из раствора олова в смеси 1 об. концентрированной серной кислоты, 2 об. концентрированной соляной кислоты и 3 об. воды в виде белых легкорастворимых в воде игл. [17]
Очищение салициловой кислоты по П. В. Гофману: раствор салициловокислого натрия нагревают с раствором полухлористого олова ( SnCl2) до тех пор, пока не получится совершен) чистый раствор; тогда последний сливают с маслянистых веществ, находящихся на дне и из него выделяют салициловую кислоту. [18]
Далее проводят восстановление экстрагированных комплексов ФМК и ММК в органической фазе раствором двухлори-стого олова в глицерине. [19]
На воздухе соль относительно устойчива; при температуре 37 7е С образуется раствор дпхлорпда олова и кристаллизационной воде. [20]
Кроме того, накопление в электролите 8п2 - ионов в результате перехода в раствор олова с анодов в виде Sn2 затрудняет без применения специальных мер получение плотных и гладких покрытий. Щелочные электролиты применяют для лужения изделий сложной формы. [21]
Кроме того, накопление в электролите 5п2 - ионов в результате перехода в раствор олова с анодов в виде Sn2 затрудняет без применения специальных мер получение плотных и гладких покрытий. Щелочные электролиты применяют для лужения изделий сложной формы. [22]
Значение образования аутокомплексов видно, например, из опытов Майера и Гутмана [42] с растворами олова ( IV) в неводных растворителях. [23]
В первую колбочку добавляют 5 мл холостой пробы, во вторую - 5 мл исследуемого раствора олова, в третью - 5 мл раствора олова с добавкой известного количества алюминия, в четвертую - 5 мл исследуемого раствора олова и другую добавку известного количества алюминия. Затем в каждую из этих колбочек добавляют по 0 3 мл 0 1 % - ного ацетонового раствора еалицилаль-о-аминофенола, закрывают их пробками, защищенными тонкой полиэтиленовой пленкой, тщательно перемешивают и через 50 мин. [24]
МГ), 0 37 % - ный водный раствор; 5) олово марки 01; 6) растворы олова ( готовят так же, как указано в методике спектро-фотометрического определения олова и меди); 7) щавелевая кислота, Ш раствор. [25]
В первую колбочку добавляют 5 мл холостой пробы, во вторую - 5 мл исследуемого раствора олова, в третью - 5 мл раствора олова с добавкой известного количества алюминия, в четвертую - 5 мл исследуемого раствора олова и другую добавку известного количества алюминия. Затем в каждую из этих колбочек добавляют по 0 3 мл 0 1 % - ного ацетонового раствора еалицилаль-о-аминофенола, закрывают их пробками, защищенными тонкой полиэтиленовой пленкой, тщательно перемешивают и через 50 мин. [26]
Олово было выделено при электролизе раствора его хлорида в формамиде при плотности тока 0 1 А / см2, а также при электролизе раствора йодного олова в том же растворителе. Олово может быть выделено при электролизе растворов хлористого олова в хлористом бензиле, уксусной кислоте и нитробензоле. Наилучшие результаты по выделению металлического олова получены из растворов в метиловом спирте. [27]
При анализе оловофосфористых бронз марки БОФ пробу растворяют в смеси ( 3: 1) азотной и хлористоводородной кислот с целью удержания в растворе олова. В дальнейшем проводят анализ, как описано выше. При добавлении молибдата может выпасть осадок, но это не мешает образованию кремнемолибденовой гете-рополикислоты. Этот осадок полностью растворяется при подкис-лении серной кислотой. После прибавления тиомочевины сразу измеряют оптическую плотность раствора. [28]
На полоске фильтровальной бумаги острием карандаша отмечают точку и наносят на нее по каплям последовательно раствор двухлористого олова, испытуемый раствор ( отфильтрованный капилляром) и ciiOiBa раствор двухлори-стого олова. После нанесения первой и второй капли бумагу проводят над пламенем спиртовой микрогорелки, после же нанесения последней капли, бумагу держат над пламенем в течение 30 сек. [29]
В 10 мл солянокислого раствора, содержащего эти элементы, вводят хлорид железа ( III) в таком количестве, чтобы содержание железа в нем равнялось количеству находящегося в растворе олова. Раствор разбавляют до 100 мл, нагревают почти до кипения и затем при сильном перемешивании вливают в 100 мл горячего разбавленного ( 1: 4) раствора аммиака. Осадок умеренно промывают 3 % - ным раствором нитрата аммония, затем растворяют в соляной кислоте и переосаждают. [30]