Cтраница 3
В настоящей работе требуется электролитически получить плотный, гладкий ( негубчатый) и светлый осадок олова из станнатных растворов и установить некоторые ос новные зависимости, имеющие место при электролизе стан-нщгных растворов олова. [31]
Так, электролитический сплав олово - никель ( 60 - 65 % Sn) представляет собой химическое соединение NiSn, которое отсутствует на диаграмме состояния, а сплав олово - свинец образует Пересы щенный раствор олова в свинце с пределом насыщения 8 - 12 % тогда как по диаграмме состояния он относится к эвтектическим; системам. [32]
В первую колбочку добавляют 5 мл холостой пробы, во вторую - 5 мл исследуемого раствора олова, в третью - 5 мл раствора олова с добавкой известного количества алюминия, в четвертую - 5 мл исследуемого раствора олова и другую добавку известного количества алюминия. Затем в каждую из этих колбочек добавляют по 0 3 мл 0 1 % - ного ацетонового раствора еалицилаль-о-аминофенола, закрывают их пробками, защищенными тонкой полиэтиленовой пленкой, тщательно перемешивают и через 50 мин. [33]
В мерную колбу емкостью 100 мл, наполовину наполненную дистиллированной водой, вливают несколько миллилитров исследуемой жидкости ( отстоенной), содержащей не свыше 0 1 мг РгО5, прибавляют при взбалтывании 2 мл молибденовокислого аммония, 4 капли фежепритотовленното раствора олова и доводят объем до метки. [34]
В случае солей окиси железа их сначала восстанавливают, В пробирку помещают отмеренный объем анализируемого раствора соли окиси железа ( 3 - 5 мл) и концентрируют его до объема в 0 5 - 2 мл, затем нагревают до кипения и вводят по каплям раствор SnQ2 до обесцвечивания ( 0 5 % - ный раствор олова в конц. После обесцвечивания раствор при взбалтывании нагревают до кипения с той целью, чтобы каплями конденсирующейся воды смыть со стенок пробирки находящиеся на них следы соли окиси железа. Наконец, стенки смывают еще 4 - 6 каплями воды, в течение 5 мин. [35]
Вариант этой реакции, по которому можно обнаружить 0 001 мг Мо в капле ( 0 02 мл), в присутствии Ti, U, W, V выполняется следующим образом [2]: последовательно наносят на фильтровальную бумагу по одной капле подкисленного анализируемого раствора, соляной кислоты и раствора роданида калия, при добавлении капли раствора дву-хлористого олова красная окраска железа ( III) исчезает и развивается характерная окраска молибдена. [36]
Можно раствор упарить до кристаллизации ( влажные соли) и затем прибавить точно 20 мл 22 % - ной НС1 и довести водой до 100 мл. Раствор олова готовят каждый раз свежий. Для этого 10 г ее растворяют при нагревании в 20 мл 22 % - ной НС1, затем на кончике ножа прибавляют металлическое олово, прикрывают стеклом и нагре вают 10 - 15 мин, затем доводят до 100 мл водой. [37]
Металлическое олово расплавляют в фарфоровой чашке и быстро растирают фарфоровым пестиком до получения мелкого серого металлического порошка. Раствор олова готовят каждый раз свежий. [38]
При составлении щелочного электролита олово в виде станната натрия или хлорида растворяют в небольшом количестве воды: Одновременно растворяют щелочь и добавляют половину расчетного количества перекиси водорода. Затем вводят раствор олова при интенсивном перемешивании, добавляют перекись водорода и уксуснокислый натрий. [39]
В пробирку помещают несколько крупинок гелиантина, добавляют 5 капель воды и нагревают до растворения красителя. Затем по каплям приливают раствор двухло-ристого олова SnCl2 - 2H2O до исчезновения красной окраски. [40]
Теория регулярных растворов в данном своем приложении приводит к хорошим результатам. Аналогичные данные были обработаны для растворов йодного олова, активного ( белого) фосфора, ромбической серы и нафталина с удовлетворительными результатами. [41]
Во время растворения стакан должен быть накрыт часовым стеклом. Чтобы ускорить растворение, в стакан вливают немного раствора дву-хлористого олова. После окончания разложения навески снимают часовое стекло, ополаскивают его водой и переливают содержимое стакана вместе с нерастворившимся остатком в мерную колбу емкостью 100 мл. Стенки и дно стакана тщательно обмывают водой, собирая промывную воду в ту же мерную колбу. Раствор в колбе после охлаждения доводят до метки дистиллированной водой и хорошо перемешивают. Для каждого титрования отбирают пипеткой 20 или 25 мл раствора. [42]
Во время растворения стакан должен быть накрыт часовым стеклом. Чтобы ускорить растворение, в стакан вливают немного раствора двухло-ристого олова. После окончания разложения навески снимают часовое стекло, ополаскивают его водой и переливают содержимое стакана вместе с нерастворившимся остатком в мерную колбу емкостью 100 мл. Стенки и дно стакана тщательно обмывают водой, собирая промывную воду в ту же мерную колбу. Раствор в колбе после охлаждения доводят до метки дистиллированной водой и хорошо перемешивают. Для каждого титрования отбирают пипеткой 20 или 25 мл раствора. [43]
Недавно Пратт и Моррис наблюдали аномальное поведение избыточной энтропии раствора олова в жидких сплавах системы Ag-Sn при - 65 % ( ат. Такой состав довольно близко соответствует оси симметрии, проходящей через точку перегиба линии ликвидус в этой сложной эвтектической системе. [44]
Наиболее низкие значения сопротивления были получены для пленок, осажденных из раствора уксуснокислого олова, содержащего 10 % соляной кислоты. Светопропускание пленок находилось в пределах 78 - 82 % и мало зависело от условий получения. [45]