Cтраница 3
В литературе описаны два метода получения борнитридного волокна. Один из методов [75] основан на пропитке вискозного волокна раствором бората алюминия, карбонизации его при 350 С и последующей термической обработке сначала в токе NH3 при 1000 С, а затем в вакууме при 1300 С. [31]
Если сопоставить эти результаты с результатами гальваностатических исследований [1], то можно заметить, что первая стадия анодной поляризации в гальваностатических условиях соответствует катодной пассивации индиевого электрода. Следует заметить, что первая стадия анодной поляризации индия в растворах бората натрия, содержащих растворенный кислород воздуха, сокращается, и это также говорит в пользу предложенного нами механизма. [32]
Некоторое различие в значениях, полученное при изучении раствора карбоната натрия, авторы связывают с тем, что в этом электролите ( см. ниже) начинается образование пор. Иохансен, Адаме и Ван-Риссельберге [155] приводят для анодной поляризации ряда металлов в растворе бората аммония следующие значения Bt ( с поправкой на небольшой фактор шероховатости): Ti 3 04 - 3 48 - Ю-6; Hf 1 36 - 3 60 Ю 6; Nb 11 3 - Ю-6; Та 5 8 - Ю-6; А1 2 86 - 3 8 10 - 6 см / в. Эти значения достаточно хорошо согласуются с результатами, полученными ранее. [33]
Некоторое различие в значениях, полученное при изучении раствора карбоната натрия, авторы связывают с тем, что в этом электролите ( см. ниже) начинается образование пор. Иохансен, Адаме и Ван-Риссельберге [155] приводят для анодной поляризации ряда металлов в растворе бората аммония следующие значения Bt ( с поправкой на небольшой фактор шероховатости): Ti 3 04 - 3 48 - Ю-6; Ш 1 36 - 3 60 К) - 6; Nb 11 3 - Ю-6; Та 5 8 - Ю-6; А1 2 86 - 3 8 Ю 6 см / в. Эти значения достаточно хорошо согласуются с результатами, полученными ранее. [34]
После завершения процесса катодной пассивации начинают идти анодные процессы, связанные с анодной пассивацией индиевого электрода. На потенциостатических поляризационных кривых устойчивому пассивному состоянию индиевогя электрода отвечает область потенциалов от 0 17 до 1 05 в для растворов бората, насыщенных азотом, и область потенциалов от-0 32 до 1 20 в в присутствии кислорода. Для обоих случаев является характерным то, что значение поляризующего тока в области пассивации зависит, хотя и в малой степени, от заданного потенциала электрода. [35]
Элюирование проводят щелочными растворами возрастающей концентрации. В этом случае колонку предварительно переводят в борат-ную форму; полисахариды, образующие боратные комплексы, задерживаются на колонке и их можно элюировать раствором бората с возрастающей концентрацией. Полисахариды, не образующие боратных комплексов, проходят через колонку. [36]
Разделение проводят на колонке ( 0 21x100 см) с сорбентом зипакс, содержащим 1 % этиленпропиленового сополимера; в качестве подвижной фазы используют систему 0 01 М раствор бората натрия 27 5 % ( по объему) метанола и цитратный буфер, содержащий 0 01 М одноосновной соли лимоннокислого натрия 10 или 15 % ( по объему) метанола. [37]
Рост пленки, сопровождающийся частичным ее растворением в электролите, исследован лучше всего на примере анодирования алюминия, что связано с промышленной важностью этого процесса; тем не менее механизм этого сложного процесса выяснен не до конца. При анодной поляризации алюминия в растворах хромовой, серной, щавелевой или фосфорной кислот можно получить значительно более толстые окисные пленки при значительно меньшем формирующем напряжении, чем в растворах бората и тартрата, дающих, как указано выше, плотные пленки. Эти более толстые пленки обладают большой пористостью, как впервые было установлено по их способности окрашиваться протравным красителем, по их относительно низкому кажущемуся электрическому сопротивлению и по их способности закупориваться после анодирования в результате ряда процессов, что препятствует последующему окрашиванию пленки и сильно повышает ее кажущееся сопротивление. Уэрник и Пиннер [205] приводят сводку данных по технологии этих пленок и обсуждают существующие теории их образования; здесь мы остановимся только на результатах последних фундаментальных исследований. [38]
Формовка танталовой фольги может производиться динамическим или статическим методом, подобно тому как формуется алюминиевая фольга. Формовка ведется в водных растворах борной кислоты с добавками буры или аммиака; для конденсаторов на рабочие напряжения 60 - 150 в хорошие результаты могут быть получены также в электролитах, представляющих собой растворы бората аммония в эти-ленгликоле. Формовка ведется при повышенной температуре электролита. Обычно температура электролита поддерживается равной 100 - 115 С. Напряжение формовки должно превосходить рабочее напряжение конденсатора в 1 5 - 2 раза. [39]
В случае, если раствор бората приготовляется непосредственно из буры, ее нужно дважды перекристаллизовать из воды и - высушить, сначала между листами фильтровальной бумаги, затем в эксикаторе над бромистым натрием до постоянного веса. [40]
Обработку такого рода проводят с применением жидкой или газовой фазы при комнатной или повышенной температурах. Уменьшение примерно в 5 раз скорости окисления при 800 С сплава с 20 % Сг, 20 % № и Nb, использованного для оболочек тепловыделяющих элементов, может быть получено в результате предварительного погружения изделия в жидкий раствор сульфата церия. Аналогичное действие оказывает погружение стальных изделий в растворы боратов, но из-за высокого сечения захвата нейтронов эти покрытия могут быть использованы только в тех частях контура, которые находятся вне активной зоны. Наиболее привлекателен метод, позволяющий получить защитную пленку Сг203 при предварительном окислении материала в атмосфере, окисляющей хром и одновременно восстанавливающей железо. [41]
Для реактора SGHWR, введенного в эксплуатацию в 1968 году ( Уинфрит, Англия), разрабатывалась система аварийной остановки, в которой в качестве жидкого поглотителя использовался раствор бората лития. В дополнение к аварийной системе жидкого поглотителя с раствором бората лития предусмотрен сброс всего жидкого поглотителя в тяжеловодный замедлитель. [42]
На 100 мг разделяемой смеси полисахаридов требуется около 40 г сухой ДЭАЭ-целлюлозы. NaOH, отфильтровывают и промывают водой. При борат-ной форме размешивают ДЭАЭ-целлюлозу в 0 02 М растворе бората натрия, отфильтровывают и промывают водой. [43]
После этого колонка с ДЭАЭ-целлюлозой в основной форме готова к употреблению. Избыток фосфата удаляют промыванием дистиллированной водой. Колонку в боратной форме готовят, промывая 8 - 10 объемами 0 5 М раствора бората натрия, а избыток бората отмывают дистиллированной водой. [44]
Элюирование проводят щелочными растворами возрастающей концентрации. В этом случае колонку предварительно переводят в боратную форму; полисахариды, образующие боратные комплексы, задерживаются на колонке, откуда их можно вымывать раствором бората возрастающей концентрации. Полисахариды, не образующие боратные комплексы, проходят через колонку. [45]