Раствор - боргидрид - натрий
Cтраница 1
Раствор боргидрида натрия прибавляют к раствору галогенида. При употреблении галогенидов олова и сурьмы диборан содержит примесь станнана и сти-бина. Применение чистого боргидрида натрия для реакции не обязательно. Могут быть использованы технические смеси, например NaBH4 NaBO2, но при условии, что второй компонент смеси не взаимодействует с реагентом. При снижении температуры до - 20 С выход уменьшается из-за образования комплексов диборана с эфиром, а при повышении до 20 С - за счет побочных реакций образования борида и боргидрида железа. [1]
 |
Растворимость боргидрида натрия в диметилформамиде. [2] |
Растворы боргидрида натрия в диглиме хорошо проводят электрический ток. [3]
Раствор боргидрида натрия упаривают досуха сразу, или же, особенно при работе с аммиачными растворами, сконцентрированный раствор отфильтровывают от выпавших примесей и только после этого упаривают досуха. [4]
При электролизе растворов боргидрида натрия в диглиме и ди-метилформамиде на аноде выделяется диборан в смеси с водородом. [5]
При добавлении стехиометрического количества хлористого алюминия к раствору боргидрида натрия в диглиме ( А1С1з SNaBH, ) образуется прозрачный бесцветный раствор. По мере прибавления к этому раствору олефина ( например, октена-1) осаждается белое твердое вещество. В отделенном прозрачном верхнем слое жидкости содержится весь бор в виде его органических производных, следы хлор-иона и исходного гидрида. Анализ осадка свидетельствует о присутствии в нем гидрида алюминия. [6]
При получении боргидрида лития в лабораторных условиях к раствору боргидрида натрия в изопропиламине добавляют избыток хорошо высушенного хлорида лития, кипятят, отделяют выпавший осадок и отгоняют растворитель сначала при атмосферном давлении, а под конец - в вакууме. [7]
Тот же результат получается при пропускании двуокиси углерода в аминный раствор боргидрида натрия. [8]
Удаление альдегидных групп из макромолекулы полиэфира восстановлением ( обработкой раствором боргидрида натрия) или окислением хлоритом натрия значительно повышает термостойкость полимера. Следовательно, для эффективной термостабилизации полиэфиров необходимо кроме блокирования концевых групп ОН ингибировать реакцию окисления, протекающую по цепному механизму, связать металлы, применявшиеся в качестве катализаторов при реакциях переэтерификации или поликонденсации и оставшиеся в полимере, а также связать или разрушить альдегидные группы, находящиеся в молекуле полиэфира. Эти задачи в основном могут быть решены при использовании в качестве стабилизатора фосфорной кислоты. Последняя не только блокирует концевые группы ОН путем их этерификации, но, по-видимому, и связывает альдегидные группы по реакции Арбузова и реагирует с остатками катализатора, образуя соответствующие соли фосфор1 ной кислоты или комплексные соединения. [9]
К стандартному раствору нитрата серебра в водном этилен-диамине добавляют исследуемый раствор боргидрида натрия, отфильтровывают выделившееся металлическое серебро и оттит-ровывают избыток нитрата стандартным раствором роданида аммония. Добавка этилендиамина нужна для того, чтобы удержать ионы Ag в щелочной среде в растворе. Применение аммиака для той же цели дает худшие результаты. [10]
Методика эксперимента очень проста и состоит в добавлении сложного эфира к раствору боргидрида натрия в диглиме, после чего по каплям добавляют 2 М раствор хлористого алюминия в диглиме, следя, чтобы температура не превышала 50 С. [11]
К 2 г антрахинона в 10 мл диглима приливают при перемешивании 10 мл раствора боргидрида натрия в диглиме, а затем при 25 С 5 мл 2 М раствора эфирата трехфтори-стого бора в диглиме в течение 5 мин. После перемешивания в закрытом сосуде в течение 2 ч при 25 - 30 С смесь подкисляют и растворитель - отгоняют в вакууме. [12]
Атомизатор включает генератор для проведения реакции между ионами анализируемых элементов и 1 % раствором боргидрида натрия, в результате которой образуется соответствующий газообразныйгидрид. [13]
Чтобы обнаружить разделенные соединения, он сначала обрабатывал хроматограмму 5 % - ным раствором боргидрида натрия в 80 % - ном метаноле, затем опрыскивал ее раствором 5 г фосфомолибденовой кислоты в смеси 100 мл уксусной кислоты и 5 мл концентрированной серной кислоты и в заключение нагревал ее 5 - 10 мин при 110 С. [14]
 |
Влияние размера пробы на результат анализа.| Результаты анализа растительных масел в гидрогенераторе. [15] |
Страницы: 1 2 3