Cтраница 1
Раствор бромкрезолового зеленого ( 0 03 %) в 80 % - ном метаноле. [1]
Затем прибавляют раствор бромкрезолового пурпурного, хлороформ и продолжают, как при анализе пробы. По результатам измерения оптической плотности строят калибровочную кривую. [2]
Затем прибавляют раствор бромкрезолового пурпурного, хлороформ и продолжают, как при анализе пробы. По результатам измерения оптической плотности строят кривую в координатах содержание аминного азота, ( в мкг) - оптическая плотность. [3]
Затем прибавляют раствор бромкрезолового пурпурного, хлороформ и продолжают как при анализе пробы. По результатам измерения оптических плотностей строят кривую в координатах: содержание аминного азота, мкг - оптическая плотность. [4]
Затем прибавляют раствор бромкрезолового пурпурного, хлороформ и продолжают, как при анализе пробы. По результатам измерения оптической плотности строят калибровочную кривую. [5]
Прибавляют 4 - 6 капель раствора бромкрезолового зеленого и точно нейтрализуют раствором хлорной кислоты в диоксане или спиртовым раствором гидроксида калия. Если результат титрования в холостом опыте очень небольшой, им можно пренебречь. Затем в колбу вносят навеску пробы, содержащую не более 12 5 мэкв первичного амина и не более 12 мэкв суммы вторичного и третичного аминов. Если раствор мутнеет вследствие выделения воды при реакции, приливают диоксан в таком количестве, чтобы раствор просветлел. [6]
Зоны фунгицида на хроматограмме проявляют раствором бромкрезолового пурпурового в щелочной среде. [7]
К 0 1 % - му раствору бромкрезолового пурпурового в этаноле добавляют несколько капель разбавленного раствора аммиака до ясно выраженного изменения окраски. [8]
Для обнаружения органических кислот пластинки обрабатывают раствором бромкрезолового зеленого. На пластинках проявляется 4 пятна желтого цвета на бирюзовом фоне. Для проявления аминокислот используют раствор нингидрина. [9]
Готовят отдельно 0 1 % - ные растворы бромкрезолового зеленого и метилового красного в 95 % - ном этиловом спирте. Затем смешивают 10 мл раствора бромкрезолового зеленого с 2 мл раствора метилового красного в темной склянке. [10]
Для подтверждения, на третье пятно помещают каплю раствора бромкрезолового пурпурного. [11]
В качестве индикатора используют 0 1 % - ный раствор бромкрезолового зеленого в метиловом спирте; первое характерное изменение окраски на желтую указывает на конечную точку. Следует принимать во внимание объем хлорной кислоты, пошедшей на глухой опыт; расчеты ведут по разности ( см. гл. [12]
Для подтверждения сделанного заключения на другое пятно помещают каплю раствора бромкрезолового пурпурного. [13]
В восемь мерных колб вместимостью 50 мл помещают по 1 мл раствора бромкрезолового синего, добавляют буферные смеси с соответствующими значениями рН, разбавляют до метки дистиллированной водой и перемешивают. Затем на регистрирующем спектрофотометре СФ-10 или СФ-14 в кюветах с толщиной слоя 1 см записывают спектры поглощения всех растворов реагента. [14]
Например, применяют смеси: 3 части 0 1 % - ного раствора бромкрезолового зеленого с 2 частями 0 1 % - ного раствора метилового красного. При рН 5 1 окраска раствора, титруемого в присутствии этой смеси, резко из красной переходит в зеленую. Смесь одной части крезолового красного с 3 частями тимолового голубого при рН 8 2 имеет ярко-красную окраску, а при рН 8 4 - фиолетовую. [15]