Раствор - бромкрезоловой
Cтраница 3
Готовят отдельно 0 1 % - ные растворы бромкрезолового зеленого и метилового красного в 95 % - ном этиловом спирте. Затем смешивают 10 мл раствора бромкрезолового зеленого с 2 мл раствора метилового красного в темной склянке. [31]
К 12 8 г трихлоруксусной кислоты в колбе Эрленмейера ( на 125 мл) с боковым отводом при охлаждении льдом добавляют около 9 / 10 охлажденного до О1 раствора 3 2 г гранулированного едкого натра в 12 мл воды. При добавлении капли 0 04 % - ного раствора бромкрезолового зеленого смесь приобретает слабожелтую окраску, п, пользуясь капиллярной пипеткой, ее тигруют оставшимся раствором щелочи до изменения окраски от желтой до синей. Колбу закрывают резиновой пробкой, помещают па водяную баню, обертывают полотенцем для сохранения тепла, присоединяют колбу к водоструйному насосу и включают насос на полную мощность. Выпаривание не требует внимания и завершается за 15 - 20 мин. [32]
Остаток вольфрамовой кислоты в чашке обрабатывают 20 мл воды, прибавляют раствор аммиака до ее полного растворения и раствор переносят в тот же стакан. Подщелачивают раствором аммиака, вводят 3 - 4 капли раствора бромкрезолового пурпурного, затем ло каплям серную кислоту до желтой окраски раствора н прибавляют по каплям, при перемешивании, раствор аммиака до перехода желтой окраски в пурпурную. Далее поступают, как указано в методике определения циркония в сплавах с молибденом. [33]
Раствор, содержащий рутений, разбавляют до 200 мл, нагревают до кипения и затем добавляют профильтрованнщй 10 % - ный раствор бикарбоната натрия до начала образования осадка. Вводят 3 - 4 капли 0 04 % - ного раствора бромкрезолового пурпурного и заканчивают нейтрализацию избытка кислоты, добавляя по каплям раствор бикарбоната до изменения желтой окраски индикатора в синюю. Раствор кипятят 5 мин для коагуляции осадка. [34]
К раствору, содержащему в 200 мл не более 0 1 г алюминия и 10 мл соляной кислоты, прибавляют 15 мл раствора 30 г ацетата аммония в 75 мл воды. Вводят 8 - 10 капель 0 04 % - ного раствора бромкрезолового пурпурного и затем разбавленный ( 1: 4) раствор аммиака до появления отчетливой пурпурной окраски индикатора. Нагревают до кипения, временами перемешивая раствор, и продолжают кипятить 1 мин. [35]
К кислому раствору, содержащему не более 0 1 г алюминия и 10 мл соляной кислоты на объем в 200 мл, добавляют 15 мл раствора ацетата аммония, получаемого растворением 30 г ацетата аммония в 75 мл воды. В качестве индикатора пользуются 8 - 10 каплями 0 04-процентного раствора бромкрезолового пурпурного и добавляют аммиак ( 1: 1), пока жидкость не станет отчетливо пурпурной. Затем из бюретки при помешивании вливают уксуснокислый раствор оксихинолина в количестве, на 15 - 25 % большем, чем необходимо для осаждения алюминия. Жидкость доводят до кипения, изредка помешивая, и осторожно кипятят в течение минуты. После охлаждения жидкости до 20 ее фильтруют и промывают холодной водой. Затем осадок снова растворяют в соляной кислоте, повторяют осаждение оксихинолином и соединяют оба фильтрата. Таким образом выделяют весь бериллий, задержанный в первом осадке. [36]
К раствору, содержащему в 200 мл не более 0 1 г алюминия и 10 мл соляной кислоты, прибавляют 15 мл раствора 30 г ацетата аммония в 75 мл воды. Вводят 8 - 10 капель 0 04 % - ного раствора бромкрезолового пурпурного и затем разбавленный ( 1: 4) раствор аммиака до появления отчетливой пурпурной окраски индикатора. Нагревают до кипения, временами перемешивая раствор, и продолжают кипятить 1 мин. Дают охладиться до 60 и фильтруют ( при слабом отсасывании) через стеклянный тигель диаметром 35 мм с плотным пористым дном. Осадок промывают 100 мл холодной воды. [37]
Из объема раствора едкого натра, пошедшего на титрование навески топлива, вычитается поправка на контрольный опыт. При проведении контрольного опыта титруется 100 мл горячего водно-ацетонового раствора в присутствии двух капель раствора бромкрезолового пурпурного. Титрование проводится до получения стойкой синевато-фиолетовой окраски. [38]
 |
Результаты определения реакционной способности аминов.| Результаты исследования. [39] |
Навеску, содержащую около 1 мэкв изоцианата, растворяют в 5 мл сухого диметилформамида. Пипеткой прибавляют 10 мл раствора амина и через 2 мин 40 мл изопропанола и 8 капель раствора бромкрезолового зеленого. Проводят холостое титрование раствора амина. [40]
Растворяют 5 0 г препарата в 50 мл воды путем нагревания на водяной бане в течение 5 мин. Охлаждают и титруют раствором гидроокиси натрия ( 0 1 моль / л) ТР, используя в качестве индикатора раствор бромкрезолового зеленого в этаноле ИР; для достижения средней точки перехода окраски индикатора ( зеленая) требуется не более 0 7 мл. [41]
Переносят полученный раствор в делительную воронку емкостью 500 мл и дважды экстрагируют хлороформом порциями по 50 мл комплекс ацетат додецилгуанидина - бромкрезоловый пурпурный, встряхивая каждый раз воронку в течение 2 мин. Ацетат додецилгуанидина, остающийся в хлороформе в виде свободного основания, вновь связывают в комплекс путем встряхивания хлороформной фазы с 5 мл раствора бромкрезолового пурпурного и 20 мл буферного раствора в течение 3 мин. [42]
Проба на нелетучие кислоты ( несколько капель элюата наносили на бумажный фильтр, который затем выдерживали в течение 5 - 7 мин над кипящей водяной баней и после подсушки опрыскивали раствором бромкрезолового зеленого) также была отрицательна. [43]
 |
Схема установки для потенциометрического определения органического углерода. [44] |
Через установку 15 мин пропускают кислород, затем трубку 20 вместе с пробой передвигают в горячую зону печи сопротивления 19 и 15 мин прокаливают концентрат при 900 С в токе кислорода. Продукты сгорания и избыток кислорода поступают в сосуд 18, содержащий 50 мл 5 % - ного раствора ВаС12 - 2Н2О в 3 % - ном растворе пероксида водорода, 1 г сегнетовой соли и несколько капель 0 2 % - ного раствора бромкрезолового зеленого. Здесь газы очищаются от оксидов серы и - через трубку 17 с плавленым хлоридом кальция поступают в сосуд 10, где поглощается диоксид углерода. Вследствие уменьшения рН раствора стрелка рН - метра отклоняется от нулевого положения. [45]
Страницы: 1 2 3 4