Раствор - полибутадиен
Cтраница 1
Растворы полибутадиена и полиизопрена после добавления в них соответствующих реагентов выливали на подложку из прессованного КВг. [1]
Теперь целесообразно рассмотреть вязкостные свойства растворов высокомолекулярного полибутадиена во всем диапазоне составов. [3]
 |
Спектры пленки полибутадиена до обработки парами брома ( 1 и после обработки ( 2. [4] |
Разработан [1947] метод анализа в ближней ИК-области растворов полибутадиена в тетрахлориде углерода, позволяющий оценивать содержание цис-1 4 - ( 2 14 мкм), транс-1 4 - ( 10 3 мкм) и винильных ( 11 0 мкм) структур. [5]
 |
Фазовоконтрастная микрофотография частиц каучука в поли. [6] |
Исследования проводили с 6 % - ным раствором полибутадиена, содержащего 95 % г ис-1 4-звеньев, в стироле. [7]
 |
Озонирование гек-сена-1 в ССЦ без ФИПФ ( 1 и в присутствии 0 6 моль / л ФИПФ ( 2. [8] |
Исследуя данные об уменьшении молекулярного веса при озонировании растворов полибутадиена ( рис. 8.13), можно приближенно оценить реакционную способность ФИПФ по сравнению с СС-связью в полимерной цепи. [9]
Другой возможной реакцией является изомеризация двойных связей, которая была изучена на растворах полибутадиена в бензоле ( стр. [10]
Исследована была также система, представляющая собой 5 % - ный ( по весу) раствор полибутадиена в стироле в присутствии 0 1 г / 100 мл динитрила азоизомасляной кислоты, в которой при - 100 производили полимеризацию стирола. В случае этой системы с полистиролом за счет МЦР связывалось до 50 % растворенного полибутадиена, однако более половины образовавшегося в этом случае гибридного полимера имело структуру геля. На рис. 2 показана кривая нефелометрического титрования одного из октановых экстрактов из продукта реакции в такой системе. О том, какого типа гибридные полимеры были получены в той или иной системе, с уверенностью сказать трудно, однако можно предполагать, что во всех случаях, за исключением последнего, имело место образование блок-сополимеров или привитых сополимеров, но с малым количеством разветвлений, что фактически эквивалентно блок-сополимерам. В последнем случае ( 5 % - ный раствор полибутадиена в стироле) имело место присоединение диметил-цианметильных радикалов к двойным связям в положение 1 2 ( уменьшение числа двойных связей было зафиксировано по ИК-спектрам), поэтому в этом случае получали главным образом привитые сополимеры. Получающиеся в модельных системах гибридные полимеры в высшей степени полидисперсны, как по размерам, так и по составу, что не позволило произвести точные расчеты констант скорости МЦР. Простая оценка выходов позволяет, однако, заключить, что межцепной обмен или мак-ромолекулярная рекомбинация протекает с меньшей вероятностью, чем рост боковых ветвей на полидиеновых цепях за счет взаимодействия свободных радикалов с двойными связями. [11]
Рассмотрим теперь данные, полученные в широком диапазоне расходов, которые дают общую систематику вязкостных свойств смесей и растворов полибутадиена молекулярного веса 240 тыс. и узкого МБР. Согласно рис. 17, все системы достаточно четко распадаются на два типа смесей и растворы. Первый тип характеризуется группой кривых в левом верхнем углу рисунка; второй тип представлен группой кривых в верхнем ряду. Нижний ряд кривых охватывает различные виды растворов. [13]
 |
УФ-спектр поглощения раствора каучука ДСТ-30 в хлороформе. [14] |
В пять мерных колб вместимостью 25 мл вводят градуированной пипеткой 1, 2, 3, 4 и 5 мл раствора полистирола и соответственно 9, 8, 7, 6 и 5 мл раствора полибутадиена. Объем растворов доводят до метки хлороформом и перемешивают. [15]
Страницы: 1 2