Cтраница 2
Собственные эмиссионные спектры пламен смесей. кислород-водород ( а, кислород-ацетилен ( б, закись азота-ацетилен ( в. [16] |
Поэтому обычно записывают собственный эмиссионный спектр пламени для раствора холостой пробы и сравнивают его со спектром раствора реальной пробы. Если предприняты соответствующие меры предосторожности, эта методика дает возможность проводить правильный и чувствительный качественный и количественный пламенно-эмиссионный анализ. [17]
Все применяемые для этого определения реагенты содержат небольшие количества железа, и поэтому раствор холостой пробы должен быть приготовлен очень тщательно. Применяемая посуда, особенно платиновые тигли и кюветы спектрофотометра, должна быть чистой. При анализе силикатных материалов, содержащих очень малые количества железа ( жильный кварц или кварцит), для приготовления стандартного раствора железа можно использовать соль Мора, но если содержание железа в породе превышает 1 %, применяют чистое металлическое железо. [18]
При анализе обязательно проводят холостую пробу со всеми применяемыми реактивами и величину оптической плотности раствора измеряют против раствора холостой пробы. [19]
Доводят водой до метки и через 15 мин измеряют оптическую плотность при 470 нм, используя для сравнения раствор холостой пробы. [20]
Величину оптической плотности измеряют в приборе при АЭФФ 572 нм ( ммк) и толщине светопоглощающего слоя 5 см против раствора холостой пробы, проведенной со всеми употребляющимися реактивами. [21]
Оптическую плотность раствора измеряют в фотоколориметре ФЭК-Н-57 с желтыми светофильтрами № 6 в кювете с толщиной светокоглощающего слоя 3 - 5 см против раствора холостой пробы, проведенной со всеми реактивами. [22]
Зависимость оптической плотности раствора ( или разности оптических плотностей Д / 4 от рН.| Графическое определение оптимальной концентрации реагента. [23] |
Если раствор реагента сам поглощает свет в условиях фотометр и рова ни я, то значительный избыток реагента крайне нежелателен из-за высокой оптической плотности раствора холостой пробы. [24]
Сведения о влиянии порядка добавления реактивов на скорость реакции и выход светопоглощающего соединения с указанием времени достижения максимальной и постоянной оптической плотности раствора при измерениях относительно раствора холостой пробы. [25]
Оптическую плотность измеряют в фотоколориметре при АЭФФ 656 нм ( ммк) ( красные светофильтры № 8) в кювете с толщиной слоя 5 см против раствора холостой пробы на чистом алюминии, проведенного через весь ход анализа. [26]
Если калибровочный график D f ( С) оказывается не прямолинейным ( что бывает в большинстве случаев при поглощении полихроматического света), то измерения оптической плотности раствора относительно холостой пробы приводят к большим систематическим ошибкам, и только в том случае, когда реагенты практически не содержат определяемой микропримеси, способ прямых отсчетов дает удовлетворительные результаты. [27]
Если градуировочный график А f ( С) оказывается не прямолинейным ( что бывает в большинстве случаев при поглощении полихроматического света), то измерения оптической плотности раствора относительно холостой пробы приводят к большим систематическим погрешностям, и только в том случае, когда реагенты практически не содержат определяемой микропримеси, способ прямых отсчетов дает удовлетворительные результаты. [28]
Если калибровочный график D / ( С) оказывается не прямолинейным ( что бывает в большинстве случаев при поглощении полихроматического света), то измерения оптической плотности раствора относительно холостой пробы приводят к большим систематическим ошибкам, и только в том случае, когда реагенты практически не содержат определяемой микропримеси, способ прямых отсчетов дает удовлетворительные результаты. [29]
Оптическую плотность раствора измеряют в фотометре или фотоколориметре в кювете с толщиной светопоглощающего слоя 5 см с желтыми светофильтрами [ Хэфф 572 нм ( ммк) ] против раствора холостой пробы и содержание циркония ( %) находят по соответствующему калибровочному графику. [30]