Раствор - холостая проба
Cтраница 3
 |
Калибровочный график для раздельного определения содержания микропримеси в анализируемом растворе ( дан и в холостой пробе ( 50. [31] |
Если калибровочный график D - / ( С) оказывается не прямолинейным ( что бывает в большинстве случаев при поглощении полихроматического света), то измерения оптической плотности раствора относительно холостой пробы приводят к большим систематическим ошибкам, и только в том случае, когда реагенты практически не содержат определяемой микропримеси, способ прямых отсчетов дает удовлетворительные результаты. [32]
Оптическую плотность окрашенных растворов измеряют в фотоколориметре при АЭФФ 680 ч - 720 нм ( ммк) ( красные светофильтры) в кювете с толщиной слоя 5 см против раствора холостой пробы. [33]
Раствор перемешивают и оставляют стоять 25 - 30 мин, после чего разбавляют водой до метки, тщательно перемешивают и измеряют оптическую плотность в условиях, описанных выше против раствора холостой пробы, проведенной одновременно с образцом через все стадии анализа. [34]
Оптическую плотность раствора измеряют в фотоколориметре ФЭК-Н-57 при Хэфф 620 нм ( ммк) ( оранжевые светофильтры № 7) в кювете с толщиной слоя 5 см. Раствором сравнения служит раствор холостой пробы, в качестве которой употребляют навеску чистого алюминия, проведенного через весь ход анализа. Содержание бериллия находят по калибровочному гра фику. [35]
Выдерживают колбу 25 мин на кипящей водяной бане, после охлаждения разбавляют до метки НС1 ( 1: 1) и измеряют оптическую плотность при 470 нм, используя для сравнения раствор холостой пробы. [36]
Оптическую плотность раствора измеряют в фотометре или в фотоколориметре при Яэфф 500 - f - 530 нм ( ммк) ( синие светофильтры) в кювете с толщиной слоя раствора 5 см против раствора холостой пробы, проведенной на реактивах. [37]
К растворам приливают по 5 мл 5 % - ной винной кислоты и 0 5 мл восстановительной смеси, перемешивают и через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 815 нм относительно раствора холостой пробы. [38]
Полученный раствор разбавляют водой до 100 мл, вводят 1 мл 1 % - яого раствора комплексона III, экстрагируют ртуть 4 мл 0 0006 % - ного раствора дитизона в СНС13 и измеряют оптическую плотность экстракта при 496 нм относительно раствора холостой пробы. [39]
 |
Характеристики светофильтров приборов КФК, ФЭК-56М, ФЭК-50. [40] |
Здесь а и Ъ - найденные общие содержания ( мкг) определяемого элемента в исследуемом и холостом растворах; С - содержание определяемого элемента в анализируемом растворе, мкг; X - фактическое содержание определяемого элемента в холостой пробе ( опыте), мкг; г - аликвотная часть анализируемого раствора, добавленная в раствор холостой пробы. [41]
К исследуемому раствору, содержащему от 0 1 до 0 6 мг железа, в мерной колбе на 100 мл добавляют 10 мл 10 % раствора сульфосалициловой кислоты, перемешивают и затем добавляют 10 мл 10 % раствора аммиака, доводят дистиллированной водой до метки, перемешивают и через 5 мин фотомет-рируют на фотоколориметре или спектрофотометре при 416 нм относительно раствора холостой пробы, содержащей все добавляемые реактивы, кроме железа. Массовое содержание ( мкг) железа находят по уравнению градуировочного графика, рассчитанному методом наименьших квадратов ( см. разд. [42]
К исследуемому раствору, содержащему от 0 1 до 0 6 мг железа, в мерной колбе на 100 мл добавляют 10 мл 10 % раствора сульфосалшшловой кислоты, перемешивают и затем добавляют 10 мл 10 % раствора аммиака, доводят дистиллированной водой до метки, перемешивают и через 5 мин фото-метрируют на фотоколориметре или спектрофотометре при 416 нм относительно раствора холостой пробы, содержащей все добавляемые реактивы, кроме железа. Массовое содержание ( мкг) железа находят по уравнению градуировочного графика, рассчитанному методом наименьших квадратов ( см. разд. [43]
К исследуемому раствору, содержащему от 0 1 до 0 6 мг железа, в мерной колбе на 100 мл добавляют 10 мл 10 % раствора сульфосалициловой кислоты, перемешивают и затем добавляют 10 мл 10 % раствора аммиака, доводят дистиллиро ванной водой до метки, перемешивают и через 5 мин фотомет-рируют на фотоколориметре или спектрофотометре при 416 нм относительно раствора холостой пробы, содержащей все добав - ляемые реактивы, кроме железа. Массовое содержание ( мкг) железа находят по уравнению градуировочного графика, рассчитанному методом наименьших квадратов ( см. разд. [44]
Для колориметрирования при определении десятых долей процента бериллия отбирают аликвотную часть 2 мл, при определении тысячных долей процента - 25 мл. Одновременно готовят раствор холостой пробы из чистейшего алюминия, повторяя те же операции, что и с типовым раствором. [45]
Страницы: 1 2 3 4