Cтраница 1
Раствор р-нафтола, при непрерывном размешивании, титруют раствором 4-хлор - 2-диазоанизола до появления не исчезающего при повторной пробе через 1 мин. [1]
Раствор р-нафтола ( 1: 5) при действии хлорида железа ( III) окрашивается в устойчивый зеленый цвет. [2]
Титрование раствора р-нафтола проводят в содово-щелочной или бикарбонатной среде. [3]
Необходимый для опыта раствор р-нафтола готовят растворением 5 г р-нафтола в 150 мл 30 % - ного водного раствора едкого кали. Полученный раствор смешивают с раствором 50 - 55 г кристаллической углекислой соды в 325 мл дистиллированной воды. [4]
Далее пластинку обрызгивают раствором р-нафтола и отмечают появление красных пятен различных оттенков, характерных для исследуемых веществ. [5]
К исследуемому раствору добавляют раствор р-нафтола в концентрированной H2SO4 ( d 1 84), появляется красная окраска, при нагревании переходящая в синюю. [6]
КЗ - 4 мл раствора р-нафтола в серной кислоте осторожно ( по стенке пробирки) добавляют 1 мл раствора альдопентозы так, чтобы слои не смешивались. На границе раздела появляется темно-синее кольцо. Гексозы дают желто-зеленое или коричневое окрашивание. [7]
В охлажденный льдом до 10 раствор р-нафтола в течение получаса приливают диазосоединение 1 2 4-аминонафтолсульфокислоты ( приготовление раствора р-нафтола см. стр. [8]
Содержимое пробирки перемешивают и вносят 0 2 мл раствора р-нафтола. В присутствии амина появляется окраска от желтовато-розовой до ярко-оранжевой. [9]
В две конические колбы наливают по 15 мл раствора р-нафтола. В одну колбу сливают нижний слой из делительной воронки с испытуемой пробой, а в другую - из воронки с контрольной пробой и тотчас же наблюдают за изменением цвета раствора в колбах. Окрашивание испытуемой пробы в оранжевый цвет, обусловленное образованием азокрасителя, указывает на наличие нитробензола в испытуемом масле. [10]
К 3 - 4 мл 0 3 % - ного раствора р-нафтола в концентрированной серной кислоте осторожно добавляют 1 мл раствора пентозы ( 100 - 1000 у / мл) так, чтобы он остался над тяжелым сернокислотным слоем. На поверхности раздела появляется темно-синее кольцо. После осторожного встряхивания окрашенный в синий цвет продукт реакции диффундирует в слой серной кислоты. [11]
Как только закончится одностороннее сочетание бисдиазо-бифенила с салициловой кислотой и раствор р-нафтола не будет обнаруживать присутствия бисдиазосоединения, в реакционную массу вносят соляную кислоту до кислой реакции на лакмус н медленно, хорошо размешивая, вливают раствор второй азосо-ставляющей. [12]
К раствору соли диазония добавляют 1 г ацетата натрия в 4 мл воды, а затем раствор р-нафтола. Промывают 20-процентным раствором хлорида натрия, сушат на воздухе. [13]
В охлажденный льдом до 10 раствор р-нафтола в течение получаса приливают диазосоединение 1 2 4-аминонафтолсульфокислоты ( приготовление раствора р-нафтола см. стр. [14]
К 1 - 2 каплям испытуемого раствора прибавляют 1 каплю разведенной соляной кислоты, одну каплю 10 % раствора нитрита натрия и по каплям раствор р-нафтола в едком натре; появляется оранжево-красное окрашивание. [15]