Cтраница 2
В пробирки шкалы и пробы прибавляют по 1 мл 1 % раствора нитрита натрия, по 2 мл 20 % раствора едкого натра и по 0 5 мл 1 % раствора р-нафтола. После прибавления каждого реактива растворы взбалтывают. Через 15 минут сравнивают интенсивность окраски пробы со шкалой. [16]
В пробирки шкалы и пробы прибавляют по 0 1 мл 0 1 % раствора нитрита натрия, по 2 мл 20 % раствора карбоната натрия и по 1 мл 0 1 % раствора р-нафтола. После прибавления каждого реактива растворы перемешивают. Через 5 минут интенсивность окраски пробы сравнивают со шкалой. [17]
Фтатазол-белый, счегка желтоватый или розовый порошок, не растворим в воде, разбавленных кислотах, эфире и хлороформе: легко растворяется в водных растворах едких щелочей и карбоната натрия, мало растворим Б спирте, лучше в ацетоне При нагревании с резорцином в присутствии ьонцеитрированной серной кислоты ( до 160е) возникает зеленая флуоресценция; при диазотированин и последующем азосочетании со щеточным раствором р-нафтола возникает вишнево-красное окрашивание. [18]
Как антисептик, - нафтол значительно более активен, чем фенол. Растворы р-нафтола раздражают кожу и слизистые оболочки. Его всасывание сопровождается токсическими явлениями: раздражением почек, повреждением глаз и уменьшением красных кровяных телец. Применяется наружно в виде дерматологических наст и мазей, с концентрацией от 1 до 10 %, для лечения прыщей, псориаза и других кожных болезней. Внутрь принимается как ан-тигельминтное средство для изгнания нематод; однако в этом отношении он уступает тимолу. [19]
Мочу на холоду подкисляют НС1 и добавляют несколько капель раствора NaN02, а затем раствора соды до слабощелочной реакции. С раствором р-нафтола дает малиновое, а с раствором 2-фениламино - 5-нафтол - 7-сульфошслоты ( Л / - фенил - кислота) - фиолетовое окрашивание. [20]
Подкисляют мочу на холоду соляной кислотой и добавляют несколько капель раствора NaNCh, а затем раствора соды до слабощелочной реакции. После добавления раствора р-нафтола наблюдается малиновое, после же прибавления раствора 2 5 7-фениламинонафтолсульфокислоты ( N-фе-нил - Л - кислота) - фиолетовое окрашивание. [21]
Характерно, что при озонировании растворов р-нафтола при рН 7 2 наблюдалось резкое повышение цветности раствора. [22]
& ь [ В - ]) - 0, Ф - Фо и система ведет себя так, как если бы рК было равно рК - Если ( ki / 2Ь [ В - ]) - оо, система ведет себя так, как показано на рис. 120, Б, а при промежуточных значениях ( kl kb [ Q - ]), как на рис. 120, В. Именно этот эффект был обнаружен Веллером в растворах р-нафтола. Для разных буферов эти значения различались сравнительно мало ( lgkb изменялся от 9 16 до 9 27 при 25 С), но были значительно ниже максимально возможных значений, рассчитанных по коэффициентам диффузии. [23]
Смешивают 0 5 г мелкого силикагеля с 0 2 мл насыщенного раствора солянокислого бензидина до тех пор, пока порошок не станет сухим на вид. Затем прибавляют 0 1 мл 0 5 % - ного раствора р-нафтола, 0 1 мл 0 1 % - ного раствора хлорида никеля, порошок перемешивают и высушивают при комнатной температуре. Индикаторный порошок должен быть белого цвета. [24]
В качестве примера ниже приводится схема получения одного из лаковых красителей: сульфокислоту дихлоранилина растворяют в водном растворе соды, охлаждают льдом до 10, добавляют NaNCb и полученную смесь вливают в соляную кислоту. При этом образуется нерастворимое диазосоединение, которое отфильтровывают, разбавляют водой, смешивают с раствором р-нафтола и NaOH. Полученный пигмент промывают и сушат при невысокой температуре. [25]
В качестве примера ниже приводится схема получения одного из лаковых красителей: сульфокислоту дихлоранилина растворяют в водном растворе соды, охлаждают льдом до 10, добавляют NaNOa и полученную смесь вливают в соляную кислоту. При этом образуется нерастворимое диазосоединение, которое отфильтровывают, разбавляют водой, смешивают с раствором р-нафтола и NaOH. Полученный пигмент промывают и сушат при невысокой температуре. [26]
В это время во втором стакане растворяют 2 5 г р-нафтола в 10 мл 30 - 32 % - ного раствора NaOH, добавляя туда горячую воду до исчезновения осадка. Затем в диазораствор добавляют раствор 5 г CH3COONa ЗЬЬО в 25 мл воды и, в случае надобности, этот раствор и раствор соли диазония фильтруют. Далее раствор р-нафтола порциями при перемешивании приливают в диазораствор, присыпают 5 г чистого NaCl, сразу же отфильтровывают через бумажный фильтр на воронке Бюхнера выпавший краситель и промывают несколько раз на фильтре насыщенным раствором NaCl. Краситель сушат на воздухе прямо на фильтре. [27]
Пробу на отсутствие нитрозилсерной кислоты в диазосоеди-нении нельзя производить обычным образом, потому что диазо-соединение само окрашивает иодкрахмальную бумагу, а при разбавлении его водой образует азотистую кислоту. Поэтому небольшое количество диазосоединения смешивают со льдом; при этом имеющаяся нитрозилсерная кислота образует с водой смесь серной и азотистой кислот. Затем прибавляют раствор р-нафтола до тех пор, пока в пробе не закончится сочетание и не исчезнет диазосоединение. После этого устанавливают присутствие азотистой кислоты при помощи иодкрахмальной бумаги. Убедившись в отсутствии в диазосоединении азотистой кислоты, начинают сочетание. [28]
Нагревают 5 мин на водяной бане 10 мг вещества, 1 мл воды, 0 25 мл соляной кислоты и 10 мг цинковой пыли, фильтруют, охлаждают во льду и приливают 1 мл свежеприготовленного 1 % - ного раствора нитрита натрия. Избыток нитрита разлагают добавлением 1 мл свежеприготовленного 1 % - ного раствора сульфаминовой Кислоты. Смешивают 1 мл полученного раствора с 1 мл раствора р-нафтола в 1 % растворе едкого натра; появляется интенсивная красная окраска. [29]
Исследуемый раствор разбавляют водой в колбе на 3 мл и отбирают аликвотную часть пипеткой емкостью 0 03 - 0 08 мл, помещая ее в сосуд для титрования. Пипетку промывают 3 раза водой, и промывные воды также присоединяют к основному раствору. Затем добавляют 2 капли раствора родамина С и по капле растворов р-нафтола и р-нафтохинолина и титруют до изменения свечения. Делают отсчет и титруют дальше до следующего изменения свечения. По окончании титрования рассчитывают ошибки определения и с их учетом находят содержание фосфорной кислоты и фосфата в пробе. [30]