Cтраница 2
При применении раствора поверхностно-активных веществ в воде создавалась эмульсионная структура смеси с одинаковыми размерами газовых пузырьков. [16]
При прохождении раствора поверхностно-активных веществ через слой катионита на нем адсорбируются за счет ионного обмена катионы, а при прохождении через слой анионита на нем адсорбируются анионы. Неионогенпые вещества, несульфнро-ванные и несульфируемые вещества остаются в фильтрате. [17]
Измерение рН растворов поверхностно-активных веществ при помощи стеклянных электродов также может приводить к ошибкам. [18]
При закачке растворов поверхностно-активных веществ в пласт молекулы их, ориентируясь полярными группами к высокополярной гидрофильной поверхности пористой среды в при-забойной зоне, а углеводородными цепями наружу, вызывают гидрофобизацию поверхности. Таким образом, поверхность из гидрофильной становится после адсорбции гидрофобной: ее физико-химическое сродство к воде уменьшается, к мало полярным же органическим жидкостям ( к нефти) увеличивается. [19]
Обработка деталей растворами поверхностно-активных веществ, изменяющими смачивание их маслами также снижает расход последних. [20]
Наличие в растворе поверхностно-активных веществ приводит к торможению фазовой перегруппировки меди. Вероятно, эти вещества, адсорбируясь на активный центрах поверхности, уменьшают подвижность поверхностных атомов. [21]
Измеряя в растворах поверхностно-активных веществ время жизни пузырьков как элементов пены или капелек, как элементов эмульсии в соприкосновении друг с другом или с поверхностью раздела, П. А. Ребиндер выяснил механизм образования и стабилизации эмульсий и пен, а также механизм обращения фаз в эмульсиях. В работах, проведенных им совместно с Е. К. Венстрем, Н. Н. Серб-Сербияой и А. М. Смирновой, было показано, что в системе из двух жидких слоев при эмульгировании возникают эмульсии обоих типов, но выживает та эмульсия, которая соответствует наибольшему времени существования капелек в связи с природой стабилизующего слоя эмульгатора и объемной концентрацией данной фазы. [22]
Мицеллообразование в растворах дифильных, поверхностно-активных веществ определенно является процессом образования частиц новой дисперсной фазы. Мицелла - коллоидная частица, образованная молекулами или ионами одного или нескольких веществ и находящаяся в равновесии с истинным раствором тех же веществ в дисперсионной среде. Мицеллы могут возникать и в растворах высокомолекулярных соединений. [23]
Для определения амакс растворы поверхностно-активного вещества приводят в соприкосновение с адсорбентом - активным углем. По значению поверхностного натяжения раствора после адсорбции можно установить концентрацию в нем поверхностно-активного вещества. [24]
Раздельное питание: раствор поверхностно-активного вещества подают в нижнюю часть колонны, а обрабатываемый раствор - в верхнюю. В итоге достигается хорошая очистка раствора от выделяемой примеси, но очищенный раствор может содержать много поверхностно-активного вещества. [25]
Для определения амакс растворы поверхностно-активного вещества приводят в соприкосновение с адсорбентом - активным углем. При атом происходит адсорбция поверхностно-активного вещества на угле, уменьшается концентрация раствора и увеличивается его поверхностное натяжение. По значению поверхностного натяжения раствора после адсорбции можно установить концентрацию в нем поверхностно-активного вещества. [26]
Мицеллярные растворы - растворы поверхностно-активных веществ, в к-рых крупные молекулярные ( ионные) ассоциаты - мицеллы) находятся в термодинамич. Такие мицеллы существуют в определенном для каждого ПАВ интервале темп-р и концентраций. Одно из важнейших свойств М.р. - способность солю-билизировать ( коллоидно растворять) вещества, практически не растворимые в жидкой среде, содержащей мицеллы. Так, неполярные углеводороды и жиры солюбилизируются водными растворами мыл и белков, а вода - углеводородными растворами ПАВ. При этом солюбилизируемое вещество проникает в мицеллы, вызывая увеличение их объема и изменение структуры; само же вещество может менять свои хим. и физ. Насыщенный солюбилизатом М.р. иногда называют микроэмульсией. Нагнетаемый в пласт М.р. улучшает избират. [27]
Кривые эти для растворов поверхностно-активных веществ обычно имеют характерный вид: в области потенциалов адсорбции дифференциальная емкость почти не зависит от потенциала и ее величина заметно меньше, чем у раствора фона в отсутствие поверхностно-активного вещества. С обеих сторон области адсорбции на кривых дифференциальной емкости наблюдаются более или менее острые пики, обусловленные десорбцией поверхностно-активного вещества; за областями десорбции ( за пиками псевдоемкости десорбции) кривые емкости для раствора адсорбирующегося вещества и чистого раствора фона, как правило, совпадают. [28]
При адсорбции из растворов поверхностно-активных веществ углем или силикагелем имеет место различная ориентация молекул адсорбтива. [29]
Измеряя поверхностное натяжение растворов поверхностно-активных веществ, правильные значения получают только, достигнув адсорбционного равновесия на вновь образующихся поверхностях раздела. Это вызывает необходимость доводить скорость процесса до возможно малых величин, так, чтобы один пузырек или одна капля образовывались не менее чем за 30 - - 60 сек. Существенно также тщательно предохранять поверхность раздела от испарения. [30]