Cтраница 3
При деформации поверхности растворов поверхностно-активных веществ происходит перераспределение концентрации в адсорбционном слое, и поверхностное натяжение оказывается уже не одинаковым по всей поверхности. Локальные повышения и уменьшения поверхностной концентрации определяются подвижностью тех же молекул в объеме ( диффузия в объеме), скоростью, с которой они переходят из объема на поверхность и обратно, и энергией взаимодействия молекул в адсорбционном слое. [31]
Схема проектора прибора для определения крабовых углов. [32] |
Краевые углы для растворов поверхностно-активных веществ определяют на границе раздела раствор поверхностно-активного вещества - воздух - парафин. Основная причина, влияющая на воспроизводимость результатов, связана с трудностью подготовки и сохранения твердой поверхности в чистом виде. Даже мономолекулярные слои загрязнений на поверхности могут резко изменить краевые углы. Измерения краевого угла проводят следующим образом. [33]
Измеряя поверхностное натяжение растворов поверхностно-активных веществ, правильные значения получают только, достигнув адсорбционного равновесия на вновь образующихся поверхностях раздела. Это вызывает необходимость доводить скорость процесса до возможно малых величин, так, чтобы один пузырек или одна капля образовывались не менее чем за 30 - 60 сек. Существенно также тщательно предохранять поверхность раздела от испарения. [34]
Измеряя поверхностное натяжение растворов поверхностно-активных веществ, правильные значения получают только, достигнув адсорбционного равновесия на вновь образующихся поверхностях раздела. Это вызывает необходимость доводить скорость процесса до возможно малых величин, так, чтобы один пузырек или одна капля образовывались не менее чем за 30 - 60 сек. Существенно также тщательно предохранять поверхность раздела от испарения. [35]
ККМ характерна для растворов мицеллообразующих поверхностно-активных веществ. [36]
Адсорбция содержащихся в растворе поверхностно-активных веществ на поверхности кристаллических зародышей препятствует их росту и способствует образованию мелких, трудно фильтрующихся кристаллов. [37]
Понижение поверхностного натяжения в водных растворах жирных кислот ( 15 С. [38] |
Понижение а в растворах поверхностно-активных веществ сопровождается повышением их концентрации в поверхностном слое раствора, так как перенос молекул этих веществ в поверхность, понижая поверхностное натяжение, требует меньшей затраты энергии, чем перенос молекул растворителя. Изменение концентрации растворенного вещества в поверхностном слое раствора ( или вообще на границе раздела фаз) называется адсорбцией. [39]
Поверхностное натяжение водных растворов кар-боковых кислот. [40] |
Понижение а в растворах поверхностно-активных веществ обусловлено повышением их концентрации в поверхностном слое раствора - адсорбцией. [41]
При наличии в растворе поверхностно-активных веществ потенциал нуле ] вого заряда ( а следовательно и адсорбционная способность металла) изменяв ся, что связано с изменением знака и величины скачка потенциала в плотно. [42]
В пористых горных породах раствор поверхностно-активного вещества может проникнуть в глубь тела по многочисленным порам, адсорбироваться на всей поверхности. Молекулы поверхностно-активного вещества не дают смыкаться порам и производят расклинивающее действие на трещины. [43]
Иллюстраций 10. Библ. 20 назв. [44] |
Обобщен цикл физико-химических исследований растворов поверхностно-активных веществ. Рассмотрена зависимость поверхностных свойств растворов поверхностно-активных веществ от их структурно-реологических особенностей, в частности-процессов мицеллообразования и струк-турообразования. Рассмотрены механизмы солюбилизации, стабилизации и некоторых других эффектов, обусловленных поверхностно-активными веществами. [45]