Раствор - высокомолекулярное вещество
Cтраница 3
 |
Зависимость толщины слоя резиста d от скорости извлечения подложки из раствора резиста v ( кр - критическая скорость. [31] |
Свойства растворов высокомолекулярных веществ, используемых в качестве резистов, зависят от природы растворителя и полимера, причем последний определяет и возможность пленкообразования. Склонные к кристаллизации полимеры в отличие от аморфных всегда образуют структурно-неоднородные пленки. Размеры макромолекул в растворе и твердой аморфной фазе определяются размерами полимерного клубка, который характеризуется среднеквадратичным расстоянием между концами макромолекулы или инерционным радиусом клубка. В термодинамически эффективных ( хороших) растворителях клубок имеет больший размер, так как взаимодействие растворитель - клубок, характеризуемое параметром взаимодействия %, ведет к разбуханию клубка. В плохих растворителях ( х меньше) объем клубка уменьшается и приближается к объему клубка в так называемых 6-растворителях или в твердой аморфной фазе. При дальнейшем снижении параметра взаимодействия % полимер становится нерастворимым ( см. разд. [32]
Высаливание растворов высокомолекулярного вещества часто происходит в форме застудневания. Наличие в растворах высокомолекулярных веществ больших гибких макромолекул влияет на такие свойства растворов как осмотическое давление, вязкость. Осмотическое давление растворов полимеров значительно выше вычисленного по уравнению Ваиг-Гоффа. Объясняется это тем, что гибкая макромолекула ведет себя в растворе как несколько коротких молекул. [33]
У растворов высокомолекулярных веществ количество и качество гидратированных и негидратиро-ванных группировок в цепочечных молекулах влияет на их способность к объединению в ячеистую структуру. Этим, видимо, может быть объяснено, почему менее концентрированные золи хуже желатинируются. [34]
Для растворов высокомолекулярных веществ с очень длинными жесткими или гибкими молекулами вязкость связана с молекулярным весом частиц М обобщенным уравнением Штаудингера ( см. стр. [35]
У растворов высокомолекулярных веществ количество и качество гидратированных и негидратированных групп в цепочках молекул влияет на их способность к объединению в ячеистую структуру. По-видимому, это объясняется тем, что менее концентрированные растворы хуже желатинируются. [36]
У растворов высокомолекулярных веществ количество и качество гидратированных и негидратированных групп в цепочках молекул влияют на их способность к объединению в ячеистую структуру. По-видимому, это объясняется тем, что менее концентрированные растворы хуже желатинируются. [37]
Для растворов высокомолекулярных веществ наблюдаются отклонения от закона Вант-Гоффа: нет линейной зависимости между осмотическим давлением и концентрацией. Объясняется это асимметрией формы больших молекул, их гибкостью, а также взаимодействием с молекулами растворителя. [38]
 |
Зависимость толщины слоя резиста d от скорости извлечения подложки из раствора резиста ( Кр - - критическая скорость. [39] |
Свойства растворов высокомолекулярных веществ, используемых в качестве резистов, зависят от природы растворителя и полимера, причем последний определяет и возможность пленкообразования. Склонные к кристаллизации полимеры в отличие от аморфных всегда образуют структурно-неоднородные пленки. Размеры макромолекул в растворе и твердой аморфной фазе определяются размерами полимерного клубка, который характеризуется среднеквадратичным расстоянием между концами макромолекулы или инерционным радиусом клубка. В термодинамически эффективных ( хороших) растворителях клубок имеет больший размер, так как взаимодействие растворитель - клубок, характеризуемое параметром взаимодействия %, ведет к разбуханию клубка. В плохих растворителях ( % меньше) объем клубка уменьшается и приближается к объему клубка в так называемых 0-растворителях или в твердой аморфной фазе. При дальнейшем снижении параметра взаимодействия % полимер становится нерастворимым ( см. разд. [40]
В растворах высокомолекулярных веществ при изменении температуры или рН или при введении низкомолекулярных ве: ществ иногда наблюдается так называемая коацервация. Это явление, присущее только неравновесным Системам, заключается в разделении системы на две фазы, из которых одна представляет собой раствор высокомолекулярного вещества в растворителе, а другая - раствор растворителя в высокомолекулярном веществе. Раствор более богатый высокомолекулярным веществом обычно выделяется в виде мельчайших капелек, которые в дальнейшем могут образовать сплошной слой. Когда растворителем является полярная жидкость, например вода, капельки могут при определенных условиях приобретать заряд, что доказывается их способностью к электрофорезу. [41]
В растворах высокомолекулярных веществ, вязкость которых обусловлена присутствием свернутых в клубок длинных цепных молекул, ионы низкомолекулярных электролитов способны совершенно свободно продвигаться в водной среде между этими макромолекулами. В результате электропроводность вязких растворов высокомолекулярных веществ, содержащих низкомолекулярные электролиты, практически равна электропроводности растворов этих электролитов. Отсюда понятно, почему электропроводность растворов высокомолекулярных веществ не зависит от их вязкости. [42]
В растворах высокомолекулярных веществ, вязкость которых обусловлена присутствием свернутых в клубок длинных цепных молекул, ионы низкомолекулярных электролитов способны совершенно свободно продвигаться в водной среде между этими макромолекулами. В результате электропроводность вязких растворов высокомолекулярных веществ, содержащих низкомолекулярные электролиты, практически равна электропроводности растворов этих электролитов. Отсюда понятно, почему электропроводность растворов высокомолекулярных веществ не зависит от их вязкости. Это наблюдается далее тогда, когда раствор высокомолекулярного вещества перейдет в состояние студня. [43]
В растворах высокомолекулярных веществ при изменении температуры или рН или при введении низкомолекулярных веществ иногда наблюдается так называемая коацервация. Это явление, присущее только неравновесным системам, заключается в разделении системы на две фазы, из которых одна представляет собой раствор высокомолекулярного вещества в растворителе, а другая - раствор растворителя в высокомолекулярном веществе. Раствор, более богатый высокомолекулярным веществом, обычно выделяется в виде мельчайших капелек, которые в дальнейшем могут образовать сплошной слой. Когда растворителем является полярная жидкость, например вода, капельки могут при определенных условиях приобретать заряд, что доказывается их способностью к электрофорезу. [44]
 |
Рыхлые структуры, образованные частицами различной формы. [45] |
Страницы: 1 2 3 4