Раствор - сероуглерод
Cтраница 1
 |
Шкала стандартов. [1] |
Растворы сероуглерода, ацетата меди и аммиака устойчивы в течение 2 - 3 дней. [2]
 |
Схема гелиоустановки для. [3] |
Насыщенный серой раствор сероуглерода поступает через фильтр 3 в дистилляционный аппарат 4, обогреваемый паровым змеевиком. Выщелоченные остатки руды поступают в трубу сброса 5, где водяным паром отгоняются остатки сероуглерода, абсорбированные породой. Сконденсировавшаяся вода собирается в коленах труб 5, образуя гидравлический затвор. [4]
Быстрой обработкой аценафтенона бромом в растворе сероуглерода получен 9 9-дибромаценафтенон - 10 XVII ст. пл. [5]
Описанный метод хлорацилирования дифенила в растворе сероуглерода [ Ц неудобен, выход конечного продукта мал. [6]
Конденсация хлористого л-нитробензоила с анизолом в растворе сероуглерода с хлористым алюминием приводит к образованию в качестве основного продукта реакции 4-метокси - 4 -нитробензофенона. Образование последнего соединения может быть объяснено за счет гидролиза метоксигруппы в основном продукте реакции, но образование больших количеств 2-окси - 4 -нитробензофенона является необычным. [7]
Опыты по фракционной конденсации селено-сернистых соединений из раствора сероуглерода показали, что первый съем кристаллов богат селеном, последующие - серой. [8]
Из сопоставления спектров видно, что в растворах сероуглерода многие полосы в спектре полимера балаты смещены в область более коротких волн по сравнению с соответствующими полосами в спектре полимера гевеи. Было установлено наличие непосредственной корреляции между интенсивностью полосы поглощения при 742 см 1 и процентным содержанием цис - 1 4-структур, определенным микроструктурными методами, для различных полиизопренов с высоким содержанием таких структур. [9]
При ацилировании толуола хлорангидридом триметил-уксус ной кислоты в растворе сероуглерода в присутствии АГСЦ происходит побочная реакция декарбонилирования хлорангидрида и образования т / эег-бутилтолуола. Эта побочная реакция протекает тем заметнее, чем больше степень разбавления реакционной смеси. [10]
Клар [428] действовал на фенантрен хлористым о-толуилом в растворе сероуглерода в присутствии хлористого алюминия. [11]
При обработке хлорангидрида жирной кислоты хлористым алюминием в растворе сероуглерода или хлороформа образуется с выделением хлористого водорода твердое кристаллическое соединение. От прибавления воды комплекс бурно разлагается с образованием ацетилацетона. Если этот комплекс прибавлять небольшими порциями к хорошо охлаждаемому этиловому спирту, то происходит бурная реакция с выделением хлористого водорода. Основным продуктом этой реакции является этилдиацетоацетат; его способность чрезвычайно легко расщепляться в присутствии спирта обусловливает упомянутое выше образование этилацетоацетата и этилацетата. [12]
Фенол и циклогексен в присутствии свободного фтористого бора в растворе сероуглерода [178] или без растворителя [179, 180] образуют исключительно моно -, ди - и трициклогексилфенолы. [13]
Фенол и циклогексен в присутствии свободного фтористого бора в растворе сероуглерода [178] или без растворителя [ 179 - 1801 образуют исключительно моно -, ди - и трициклогексил-фенолы. [14]
Механизму образования двухиодистого фосфора из желтого фосфора и иода в растворе сероуглерода или четыреххлористого углерода при 15 С в темноте посвящено несколько работ [23], но, на наш взгляд, ни в одной из них нет достаточных данных для того, чтобы сделать окончательное заключение о том, образуется ли двухиодистый фосфор непосредственно из элементов без разрыва Р - Р - связи в элементарном фосфоре, либо же первоначально образуется трехиодистый фосфор, который затем диспропорциони-рует на иод и двухиодистый фосфор. Надо отметить, что трехиодистый фосфор и двухиодистый фосфор очень легко превращаются друг в друга. Процесс этот, по-видимому, равновесный, и равновесие может сдвигаться в ту или другую сторону в зависимости от внешних условий. [15]
Страницы: 1 2 3 4