Раствор - сероуглерод
Cтраница 2
Реакцию присоединения галоидов ж жидким и твердым олефинам проводят в растворе сероуглерода, четыреххлориетого углерода, хлороформа, эфира или ледяной уксусной кислоты. Присоединение хлора чаще всего проводят в растворе четыреххлориетого углерода. Дозирование брома не представляет трудностей, дозирование хлора в лабораторных условиях немного труднее и заключается в измерении скорости пропускания хлора или в контроле прироста массы реакционной смеси. [16]
Этот сульфид получен Муассаном [3] при взаимодействии серы и BJ3 в растворе сероуглерода в запаянной ампуле при нагревании в течение 24 час. Вода разлагает В 35 с выделением сероводорода и серы, в отличие от B2S3, который при разложении водой образует борную кислоту и сероводород. [17]
Этот сульфид получен Муассаном [3] при взаимодействии серы и Ш3 в растворе сероуглерода в запаянной ампуле при нагревании в течение 24 час. Вода разлагает B3S5 с выделением сероводорода и серы, в отличие от B2S3, который при разложении водой образует борную кислоту и сероводород. [18]
Дибензофуран нормально ацилируется при обработке хлористым ацетилом и хлористым алюминием в растворе сероуглерода. [19]
В пробирки шкалы и пробы прибавляют по 0 1 мл 15 % раствора сероуглерода, по 0 1 мл раствора ацетата меди и по 0 1 мл спиртового раствора аммиака. После добавления каждого реактива раствор перемешивают. Через 10 минут сравнивают интенсивность окраски пробы со шкалой или измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 10 мм при длине волны 496 ммк. [20]
Смешивают равные объемы 2 М раствора морфолина в ССЦ и 1 М раствора сероуглерода в ССЦ. Тотчас выделяется белое кристаллическое вещество. Его отфильтровывают с отсасыванием досуха. [21]
Сульфид бора B2S6 был получен Муассаном [531] взаимодействием серы и B2S3 в растворе сероуглерода в запаянной ампуле при нагревании в течение суток. Получение и свойства этого сульфида описаны также в работе Хагенмюллера [534], в которой B2S5 был получен длительным нагреванием при 590 С в запаянной трубке смеси аморфного бора с большим избытком серы. [22]
Хромогены хлопкового масла дают возможность распознать его при нагревании масла с серой в растворе сероуглерода. Появление красной окраски в масле может быть обнаружено даже при наличии 1 % хлопкового масла в исследуемом жире. Эта реакция носит название реакции Гальфена. [23]
 |
Результаты метилирования толуола хлористым метилом. [24] |
Данные, полученные при исследовании кинетики реакции между хлористым пропилом и бензолом в растворе сероуглерода в присутствии хлористого алюминия [250], позволяют считать, что в процессе реакции возникают комплексы типа А1СЬ - С3Н С1, находящиеся в равновесии с комплексами, образованными хлористым алкилом, бензолом и продуктами реакции. [25]
Концентрат переносят в делительную воронку ( объемом 250 мл), добавляют 1 мл раствора сероуглерода ( 1 мл сероуглерода на 100 мл четыреххлористого углерода), а затем четыреххлористый углерод до общего объема раствора в воронке 100 мл. Дальнейший анализ выполняют точно так, как это описано для построения градуировочного графика, начиная с добавления раствора сернокислого натрия. [26]
Лин и Нарасимахари [103] получали изотиоцианатные производные, опрыскивая пластинки 10 % - ным раствором сероуглерода в этилацетате. После опрыскивания пластинку выдерживали 30 мин в камере, насыщенной парами сероуглерода, опрыскивали смесью метанола с серной кислотой ( 1: 1) и нагревали 10 мин при 100 С. [27]
Грасси-Кристальди и Мазелли [82], которые нашли, что при обработке бензолом и хлористым цинком в растворе сероуглерода продуктов реакции между хлористым водородом и параформальдегидом образуется хлористый бензил. Этот процесс исследовал затем Литтершейд [93] и в более недавнее время Бланк [94], который нашел, что при действии хлористого водорода на различные ароматические углеводороды в присутствии три-оксиметилена или формалина и порошкообразного хлористого цинка оказалось возможным получить с хорошим выходом их хлорметильные производные. Так, из бензола он получил с выходом 80 % хлористый бензил вместе с некоторым количеством я-бис - ( ш-хлорметил) - бензола. Бланк нашел, что эта реакция приложима также для получения хлорме-тильных дериватов толуола, лг-ксилола, этилбензола, пропилбензола, цимола и нафталина, хотя из этих соединений были получены их моно-замещенные с худшим выходом. [28]
Бромированные по метильной группе арилметилкетоны очень легко получаются при взаимодействии, стехиометрических количеств ке-тона и галоида в растворе сероуглерода, хлороформа или эфира. У ароматических кетонов галоидирование в ядро не наблюдается. [29]
Кажущимся исключением из этого правила является нитрозо-группа NO, так как нитрозобензол при нитровании и бромирова-нии в растворе сероуглерода или четырехлористого углерода дает пара-замещенные. Это объясняется тем, что в этих растворителях нитрозобензол частично находится в бимолекулярной форме. [30]
Страницы: 1 2 3 4