Раствор - исследуемая смесь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда ты по уши в дерьме, закрой рот и не вякай. Законы Мерфи (еще...)

Раствор - исследуемая смесь

Cтраница 1


Раствор исследуемой смеси пропускают через колонку из адсорбента. Обычно применяют активированную окись алюминия, которой заполняют стеклянную трубку подходящего диаметра. Растворители, используемые для хроматографии, должны быть очень тщательно очищены. Однако в определенных условиях возможно применение самых разнообразных растворителей.  [1]

Раствор исследуемой смеси в одной из этих жидкостей наносится на носитель ( бумагу) и промывается второй жидкостью.  [2]

При фронтальном анализе раствор исследуемой смеси веществ непрерывно подают к одному концу неподвижной фазы и заставляют ее продвигаться к другому концу. Если исследуемый раствор состоит из смеси компонентов А и Б в несорбируемом растворителе В, то первым из слоя начинает вытекать чистый растворитель В.  [3]

Желательно, чтобы количество раствора исследуемой смеси веществ не превышало объема свободного пространства колонки. Проявление первичной хроматограммы осуществляют промыванием колонки тем же растворителем или растворителем с несколько более высокой элюирующей ( десорбирующей) способностью.  [4]

Желательно, чтобы количество раствора исследуемой смеси веществ не превышало объема свободного пространства колонки.  [5]

Для полярографирования применяют 2 % - ный раствор исследуемой смеси, взятой в количестве 0 2 мл. Содержание альдегидов высчитывается по методу добавок.  [6]

В колонку помещают адсорбент и сверху наливают раствор исследуемой смеси веществ. Вещества адсорбируются в верхней части колонки и затем вымываются растворителем, располагаясь отдельными зонами по степени адсорбируемости так, что в верхней зоне остается наиболее сильно адсорбируемое вещество, которое движется медленнее всего, а в нижней зоне менее прочно адсорбируемое вещество, которое образует наиболее быстро перемещающуюся зону.  [7]

На полоске хроматографической бумаги на линию старта наносят раствор исследуемой смеси азокрасителей, полоску подсушивают на воздухе и помещают в хромато-графическую камеру. В случае нисходящей хроматографии полоску предварительно с двух сторон утяжеляют стеклянными палочками. Конец, на который нанесено вещество, опускают в лодочку с подвижным растворителем. Лодочку помещают в камеру и укрепляют на стеклянной подставке. В случае восходящей хроматографии конец полоски с нанесенными веществами опускают в растворитель, помещенный на дно камеры, а другой конец закрепляют на крышке камеры. В обоих случаях камеру предварительно насыщают выбранным растворителем в течение суток. Для ряда систем эффективным растворителем оказался метилэтилкетон, содержащий 5 % конц.  [8]

На полоске хроматографической бумаги на линию старта наносят раствор исследуемой смеси азокрасителей, полоску подсушивают на воздухе и помещают в хромато-графическую камеру. В случае нисходящей хроматографии полоску предварительно с двух сторон утяжеляют стеклянными палочками. Конец, на который нанесено вещество, опускают в лодочку с подвижным растворителем. Лодочку помещают в камеру и укрепляют на стеклянной подставке. В случае восходящей хроматографии конец полоски с нанесенными веществами опускают в растворитель, помещенный на дно камеры, а другой конец закрепляют на крышке камеры. В обоих случаях камеру предварительно насыщают выбранным растворителем в течение суток. Для ряда систем эффективным растворителем оказался метилэтилкетон, содержащий 5 % конц.  [9]

Техника бумажной хроматографии состоит в следующем: каплю раствора исследуемой смеси наносят на бумагу и высушивают. Затем бумагу помещают в закрытый сосуд, в котором бумага непрерывно смачивается растворителем. Этот растворитель равномерно движется по бумаге в одном направлен, при этом вещества, входящие в состав исследуемой смеси, перемещаются по бумаге в том же направлении с различной скоростью, образуя отдельные зоны или пятна. Для получения хороших результатов при хроматографировании на бумаге необходимо соблюдать следующие условия.  [10]

11 Фронтальная адсорбционная хроматография двухкомпонентного раствора.| Элюционное разделение аминокислот на крахмальной колонке ( по Штейну и Муру. растворители. н. бутанол, н. пропанол, 0 1 н. НС1 ( 1. 2. 1 и, после аспарагиновой кислоты, н. пропанол, 0 5 н. НС1 ( 2. 1. [11]

Чаще ограничиваются пропусканием через колонку сравнительно небольшого объема раствора исследуемой смеси веществ. В этом случае растворенные вещества задерживаются лишь в верхней части колонки. Затем через колонку начинают пропускать чистый растворитель и исследуют состав выходящей жидкости, в которой один компонент появляется за другим. Такой метод анализа называется элюционным; типичная элюционная кривая для сложной смеси аминокислот показана на рис. 55, где каждый компонент дает самостоятельный пик и может быть собран в виде самостоятельной фракции.  [12]

Чаще ограничиваются пропусканием через колонку сравнительно небольшого объема раствора исследуемой смеси веществ.  [13]

Техника бумажной хроматографии состоит в следующем: каплю раствора исследуемой смеси наносят на бумагу и высушивают. Затем бумагу помещают в закрытый сосуд, в котором она непрерывно смачивается растворителем. Этот растворитель равномерно движется по бумаге в одном направлении, при этом вещества, входящие в состав исследуемой смеси, перемещаются по бумаге в том же направлении с различной скоростью, образуя отдельные зоны или пятна.  [14]

Техника бумажной хроматографии состоит в следующем: каплю раствора исследуемой смеси наносят на бумагу и высуши-вают.  [15]



Страницы:      1    2    3    4