Раствор - исследуемая смесь
Cтраница 3
Сущность метода заключается в следующем. Раствор исследуемой смеси вводят в хроматографическую колонку - стеклянную трубку, заполненную адсорбентом, предварительно промытым, а затем пропитанным растворителем. [31]
Сущность метода заключается в следующем. Раствор исследуемой смеси вводят в хроматографическую колонку - стеклянную трубку, заполненную адсорбентом, предварительно промытым, а затем пропитанным растворителем. Для этого в колонку подают чистый растворитель ( элю-ент), который десорбирует ранее адсорбированные вещества и перемещает их со своим потоком вниз по колонке. [32]
Сущность метода заключается в следующем. Раствор исследуемой смеси вводят в хроматографичсскую колонку - стеклянную трубку, заполненную адсорбентом, предварительно промытым, а затем пропитанным растворителем. [33]
Техника хроматографии на бумаге состоит в следующем. Каплю раствора исследуемой смеси наносят на бумагу и высушивают. Затем бумагу помещают в закрытый сосуд, в котором она непрерывно смачивается растворителем. Этот растворитель равномерно движется по бумаге в одном направлении, при этом вещества, входящие в состав исследуемой смеси, перемещаются по бумаге в том же направлении с различной скоростью, образуя отдельные зоны или пятна. [34]
Новелли, например, предло-жил приспособление из толстой бумаги. Через край желоба, содержащего раствор исследуемой смеси, свешивают 1 - 3 полосы толстой бумаги, которая впитывает анализируемый раствор. [35]
 |
Хроматограммы паров над растворами азотистых оснований и этилового спирта ( стандарт при различных рН раствора. [36] |
В качестве стандартного вещества, не проявляющего кислотно-основных свойств в используемом интервале рН, к смеси был добавлен этиловый спирт. На рис. 5.15 приведены хроматограммы паров над растворами исследуемой смеси с различными рН, которые иллюстрируют качество разделения смеси и уменьшение площадей пиков соответствующих оснований с повышением кислотности раствора. Полученные в этом случае данные ( табл. 5.6) показывают, что абсолютная погрешность не превышает 0 25 и не отличается от этой же величины для индивидуальных оснований. [37]
 |
Схематическое изображение протекания процесса при различных способах хроматографического разделения. [38] |
Фронтальный способ наиболее прост по выполнению. Через хроматографическую колонку с сорбентом непрерывным потоком пропускают раствор исследуемой смеси веществ или газовую смесь. В результате сорбент насыщается компонентами смеси. Если компоненты различаются по сорбируемости, то соответственно этому они располагаются в колонке. [39]
Не меньшее значение имеет люминесцентный метод хроматографи-рования на бумаге. На бумажную полосу, вблизи ее нижнего края, наносят каплю раствора исследуемой смеси; после просушки ее нижний конец опускают на 6 - 12 часов в растворитель. При этом начинается восходящий ток жидкости по бумаге; находящиеся в капле компоненть; следуют за растворителем. [40]
В этом случае порошкообразный сорбент, например специальным образом приготовленную окись алюминия, равномерно распределяют на пластинке ( рис. 76) и наносят на линию старта каплю раствора исследуемой смеси. [41]
С целью препаративного разделения и очистки 0 1 - 100 г исследуемой смеси липидов предложено применять метод многократной восходящей хроматографии на пластинках ( 100x20 см), покрытых слоем толщиной 0 2 - 0 5 см силикагеля, к которому в качестве связующего прибавлен кремнезем с величиной частиц 3 - 40 ммк, а в качестве флюоресцентного индикатора - силикат Zn, активированный Мп. На пластинку наносят 200 мл смеси 80 г силикагеля и 160 мл воды, выдерживают несколько часов на воздухе, нагревают 3 часа при 120, наносят 5 - 10 мл раствора исследуемой смеси в виде штриха на расстоянии 2.5 см от нижнего края пластинки и хроматографируют. [42]
Часто для открытия того или иного иона в смеси ионов используют способность одного из них переходить в прочный комплекс. При этом концентрация иона-комплексообразователя в растворе понижается настолько сильно, что он не мешает определению других ионов. Так, при открытии № 2 и Со3 в присутствии Fe3 последний связывают в комплекс FeFjT, добавляя к раствору исследуемой смеси KF или NaF. Этот прием называется аналитической маскировкой ионов. [43]
Часто для открытия того или иного иона в смеси ионов используют способность одного из них переходить в прочный комплекс. При этом концентрация иона-комплексообразователя в растворе понижается настолько сильно, что он не мешает определению других ионов. Так, при открытии N1 - и Со2 в присутствии Fe3 последний связывают в комплекс FeFjT, добавляя к раствору исследуемой смеси KF или NaF. Этот прием называется аналитической маскировкой ионов. [44]
Часто для открытия ( обнаружения) того или иного иона в смеси ионов используют способность одного из них образовывать прочный комплекс. При этом концентрация иона-комплексообразователя в растворе понижается настолько сильно, что он не мешает определению других ионов. Так, при открытии № 2 и Со2 в присутствии Fe3 последний связывают в комплекс [ FeF6 ], добавляя к раствору исследуемой смеси KF или NaF. Этот прием называется аналитической маскировкой ионов. [45]
Страницы: 1 2 3 4