Раствор - исследуемая смесь
Cтраница 2
 |
Автоматический коллектор для сбора фракции при хроматографии на колонках. [16] |
Так же, как при бумажной хроматографии, капли растворов исследуемой смеси и чистых веществ - свидетелей наносятся на линию старта пластинки, затем пластинку помещают в наклонном положении в камеру с системой растворителей, которые, поднимаясь вследствие капиллярности слоя вверх по пластинке, перемещают нанесенные вещества на то или иное расстояние. [17]
При хроматографическом разделении на полосах или листах фильтровальной бумаги каплю раствора исследуемой смеси веществ наносят на бумагу и высушивают. Затем бумагу помещают в закрытый сосуд, в котором бумага непрерывно смачивается растворителем. [18]
Сущность бумажной распределительной хроматографии состоит в том, что на полоску бумаги наносят микрокаплю раствора исследуемой смеси веществ, полоску помещают в герметически закрывающуюся камеру, насыщенную парами растворителя, и тот конец бумаги, на который нанесено вещество, опускают в кювету с подвижным растворителем ( подвижной фазой), насыщенным водой. Бумага имеет сильное сродство с водой, содержащейся в растворителе и ее можно рассматривать как носитель неподвижной водной фазы. [19]
Сущность бумажной распределительной хроматографии состоит в том, что на полоску бумаги наносят микрокаплю раствора исследуемой смеси веществ, полоску помещают в герметически закрывающуюся камеру, насыщенную парами растворителя, и тот конец бумаги, на который нанесено вещество, опускают в кювету с подвижным растворителем ( подвижной фазой), насыщенным водой. Бумага имеет сильное сродство с водой, содержащейся в растворителе, и ее можно рассматривать как носитель неподвижной водной фазы. [20]
 |
Кольцевая ( радиальная хроматография. [21] |
В центральное отверстие вставляют скрученный из фильтровальной бумаги фитиль длиной 1 5 - 2 см. На точки вокруг фитиля наносят растворы исследуемой смеси и контрольных веществ ( свидетелей) и кладут бумагу на круглый плоский сосуд с растворителем так, чтобы фитиль был в него погружен. Весь прибор помещают в камеру того же формата. [22]
В геле ближе к одному краю пластинки по одной линии высекают гнездо и очень аккуратно вносят в него 0 1 мл раствора исследуемой смеси белков. После нанесения исследуемого раствора на оба края пластинки параллельно стартовой линии кладут фильтровальные бумажки, покрытые агаром. [23]
В зоне старта двумя глубокими царапинами ( до самого стекла) разграничивают узкую, около 3 мм, полосу, в которую наносят раствор исследуемой смеси веществ. Эти царапины, отделяющие зону старта от остального слоя, препятствуют расползанию раствора смеси на разную ширину и тем самым предотвращают образование расплывчатых неравномерных зон - при проявлении. После нанесения образца царапины в слое заполняют сухим сорбентом с помощью алюминиевой фольги с продольной щелью. Фольгу кладут на пластинку таким образом, чтобы щель приходилась точно на одну из царапин. [24]
 |
Хроматограмма продуктов переваривания субтилизином стафилококковой нуклеазы ( проведенного в присутствии лиганда, полученная на колонке с фосфоцеллюлозой. [25] |
Колонка 1X7 см, ионит - фосфоцеллюлоза ( Whatman, Chromedia, PI), приведенная в состояние равновесия с 0ЗМ раствором ацетата аммония ( рН 6); элюент-150 мл указанного выше раствора и 150 мл 1М раствора ацетата аммония ( рН 8); градиентное элюирование с применением устройства Varigrad; скорость потока 50 мл / ч; температура 4 С; проба - раствор исследуемой смеси в 3 мл первого буферного раствора; объем отбираемых фракций 5 мл; обнаружение: 1 - по поглощению при 280 нм; 2 - по электропроводности; в - по изменению рН; 4, 5 - по ферментативной активности [33] по от-яошению к дезоксирибонуклеиновой ( 4) и рибонуклеиновой ( 5) кислотам. [26]
Сущность метода заключается в следующем. Раствор исследуемой смеси вводят в хроматографическую колонку - стеклянную трубку, заполненную адсорбентом, предварительно промытым, а затем пропитанным растворителем. [27]
Сущность метода заключается в следующем. Раствор исследуемой смеси вводят в хроматографическую колонку - стеклянную трубку, заполненную адсорбентом, предварительно промытым, а затем пропитанным растворителем. Для этого в колонку подают чистый растворитель ( элюент), который десорбирует ранее адсорбированные вещества и перемещает их со своим потоком вниз по колонке. [28]
Сущность метода заключается в следующем. Раствор исследуемой смеси вводят в хроматографическую колонку - стеклянную трубку, заполненную адсорбентом, предварительно промытым, а затем пропитанным растворителем. Для этого в колонку подают чистый растворитель ( элюент), который десорбирует ранее адсорбированные г. ещества и перемещает их со своим потоком вниз по колонке. [29]
Этот метод основан на различии в распределении компонентов между двумя несмешивающимися жидкостями. Раствор исследуемой смеси в одной из этих жидкостей наносят на носитель - бумагу, силикагель, крахмал - и промывают второй жидкостью. Если, например, один из компонентов растворим лучше в хлороформе, чем в воде, а другой, наоборот, растворяется лучше в воде, чем в хлороформе, то при промывании хлороформом первый компонент продвинется на большее расстояние в направлении потока промывной жидкости, чем второй. [30]
Страницы: 1 2 3 4