Cтраница 2
Реакция протекает значительно быстрее, если в раствор магнийорганического соединения в эфире вводить формальдегид в газообразном состоянии. [16]
Реакция протекает значительно быстрее, если в раствор магнийорганического соединения в эфире Б ВОДИТЬ формальдегид в газообразном состоянии. [17]
Реакция протекает значительно быстрее, если в раствор магнийорганического соединения в эфире выводить формальдегид в газообразном состоянии. [18]
Синтез эфиров диалкилфосфинистых кислот проводится следующим образом: раствор магнийорганического соединения, взятого в небольшом избытке, прибавляют постепенно при температуре - 60 к перемешиваемой смеси алкилдихлорфосфита и двух молей пиридина. По окончании реакции осадок отфильтровывают и промывают петролейным эфиром, фосфи-нистый эфир выделяют перегонкой. При использовании 8-оксихинолина синтез проводят аналогично и по окончании реакции добавляют 1 моль 8-оксихинолина в бензоле. Все операции проводятся в атмосфере азота. В табл. 1 указаны выходы и константы полученных соединений. [19]
Образование третичных спиртов полностью устраняется прибавлением хлористого кадмия в раствор магнийорганического соединения. При этом образуется органическое соединение кадмия R2Cd, которое менее реакционноспособыо, чем магниевое соединение, и поэтому не взаимодействует с кетоном. [20]
Образование третичных спиртов полностью устраняется прибавлением хлористого кадмия в раствор магнийорганического соединения. При этом образуется органическое соединение кадмия R2Cd, которое менее реакционноспособно, чем магниевое соединение, и поэтому не взаимодействует с кетоиом. [21]
Получение подобных соединений было изучено французским химиком Гриньяром и реакция эта получила название реакции Гриньяра, а раствор магнийорганического соединения в эфире - реактива Гриньяра. [22]
Получение подобных соединений было изучено французским химиком Гриньяром, и реакция эта стала называться реакцией Гриньяра, а раствор магнийорганического соединения в эфире - реактивом Гриньяра. Реакция Гриньяра имеет огромное значение, так как исходя из магнийорганических соединений можно синтезировать самые разнообразные вещества. [23]
Получение подобных соединений было изучено французским химиком Гриньяром, и поэтому реакция эта получила название реакции Гриньяра, а раствор магнийорганического соединения в эфире - реактива Гриньяра. [24]
Получение подобных соединений было изучено французским химиком Гриньяром, и поэтому реакция эта получила название реакции Гринъяра, а раствор магнийорганического соединения в эфире - реактива Гриньяра. [25]
Из 209 г ( 1 2 моля) 1 4-фтор-бромбензола и 28 65 г магния в 600 мл абсолютного эфира получают раствор магнийорганического соединения. Этот раствор приливают к раствору 52 г ( 1 118 моля) ацетальдегида в 500 мл абсолютного эфира. Смесь нагревают на водяной бане два часа и оставляют на ночь. Затем добавляют 190 мл 25 % - ного раствора хлористого аммония ( при охлаждении льдом), отделяют эфирный слой, промывают, сушат хлористым кальцием и перегоняют. [26]
Это отклонение можно объяснить тем, что указанные низшие ацетиленовые углеводороды газообразны, и реакция обычно проводится путем пропускания их через раствор магнийорганического соединения. [27]
Получение подобных соединений было изучено французским химиком Гриньяром и поэтому реакция эта получила название р е а к ц и и Гриньяра, а раствор магнийорганического соединения в эфире - реактива Гриньяра. [28]
Синтез метилфенилдихлорсилана проводят, в общем, по методике, описанной в предыдущей работе: сначала синтезируют фенилмагнийгалогенид, а затем - Метилфенилдихлорсилан прикапыванием раствора магнийорганического соединения к эфирному раствору метилтрихлорсилана. [29]
Бромистый фенилмагний, полученный из указанных количеств реактивов, охлаждают смесью льда с солью, затем капельную воронку заменяют стеклянной трубкой, нижний конец которой погружают в раствор магнийорганического соединения, а верхний соединяют с источником углекислоты и при хорошем охлаждении пропускают предварительно высушенный диоксид углерода. [30]