Cтраница 1
Растворы солей гипохлорцтной кислоты всегда гндролизованы. Поэтому более гидродизованные соли, например, оли цинка или алюминия, оказывают отбеливающее деист пне. Этим же объясняется более энергичное действие гипохлоритов, приготовленных электро-улитическим путем, по сравнению с соответственными солями, полученными пропусканием хлора в растворы гидратов окислов. Электролитически полученные гипохлориты не содержат свободных едких щелочей, и поэтому их растворы имеют более высокую кислотность. [1]
Из растворов солей германофтористоводородной кислоты Пе не осаждается. [2]
К раствору солей карбоковых кислот приливают 10 мл 10-процентного раствора кислоты и смесь нагревают до кипения, а затем охлаждают. [3]
К ним относятся растворы солей жирных, смоляных и афтеновых кислот марганца, кобальта, свинца и других металлов в уайт-спирите или другом растворителе. [4]
Конечным продуктом являются карбоксилатные ионы ( раствор соли карбоксильной кислоты), а после подкисления-карбоксильная кислота. [5]
Кристаллы ( СНзСН2СОО 2Си ( синевато - зеленые.| Кристаллы ( СНзСОО 2Си ( сине-зеленые.| Кристаллы - бутирата серебра CH3CH2CH2COOAg.| Кристаллы изобутирата серебра ( CH3 2CHCOOAg. [6] |
Крупинку ацетата меди вводят в каплю раствора соли изо-валериановой кислоты. При этом образуется соответствующая соль меди, кристаллизующаяся в виде темнозеленых прямоугольников, призм и кристаллов другой формы, не обладающих плеохроизмом. [7]
Кривые потенциал - время, снятые на. стальном электроде. [8] |
Электрохимические исследования поведения стального электрода в растворе соли нитротерефталевой кислоты проведены с цель4 изучения механизма защитного действия. Кривые потенциал-время ( рис. 2) и поляризационные кривые ( рис. 3) были сняты в 0 02 М растворах нитротерефталатов натрия и гексаметиленшш-на ( фон - 0 001 H. Для установления влияния кислорода кривые были сняты в атмосфере азота ] и в атмосфере лоздуха. [9]
Более активный галоген вытесняет менее активный из растворов солей галогсноводородных кислот. [10]
Начальные участки полярограмм растворов а-бром. [11] |
Следует отметить, что в этой работе на примере растворов соли а-бром-пальмитиновой кислоты впервые удалось наблюдать кинетическую волну, ограниченную скоростью рекомбинации анионов галоидзамещенных кар-боновых кислот. [12]
Теоретический и практический интерес представляет исследование пассивирования стали в растворах солей нитроаромати-ческих кислот и сохранения пассивного состояния после измене-ния внешних пассивирующих условий. [13]
Серьезным доводом в пользу этой схемы является установленный Брдичкой [732, 800] факт подавления каталитической активности тиолов при введении в раствор соли моноиодук-сусной кислоты, остаток которой присоединяется к сере вместо атома подвижного водорода. [14]
К 5 мл анализируемого раствора ( 0 1 М по нитрату серебра) прибавляют равный объем 0 1 N раствора соли 4-сульфамидобензойной кислоты. [15]