Cтраница 2
Оксид V2O4 амфотерен; при растворении УзО4 и его гидратов в неокисляющнх кислотах образуются растворы солей ванадия, при растворении V2O4 в щелочах - растворы солей тетрава-надислой кислоты. [16]
Ионы металлов из препаратов РНК удается удалить только частично, причем для этого требуется либо длительный ( не менее 24 час) диализ против раствора двунат-риевой соли этилендиамннтетрауксусной кислоты ( 2 - ЭДТА), либо применение ионообменных смол. [17]
Аликвотную часть раствора, содержащую 10 - 15у Мп, помещают в мерную колбу на 50 мл, разбавляя до 30 мл и добавляют 5 мл 10 % - ного раствора трехнатриевой соли N-оксиэтилэтилендиаминтетрауксусной кислоты. Нейтрализуют 10 % - ным едким натром ( по индикаторной бумаге) и добавляют 1 мл раствора формальдоксима38 и сразу же затем 2 мл 10 % - ного едкого натра. Охлаждают, разбавляют до 50 мл и определяют светопоглощение раствора при 450 жц в кювете 4 см. Строят калибровочную кривую, обрабатывая стандартный раствор так же, как и анализируемый раствор. [18]
Наиболее широко исследованы Са2 - электроды на основе кальциевых солей диэфиров фосфорной кислоты [ 43, гл. В электроде фирмы Orion использован раствор соли дидецилфосфорной кислоты в ди-октилфенилфосфонате. Этот электрод функционирует в концентрационном интервале 1 ( Н - 10 - 5Ai Са2 при рН - 6 - 11 и обладает следующими коэффициентами электродной селективности: / Сса / ме 1 10 - 2; ATca / NH4 6 1 ( Г3; / Сса № 1 6 1 ( Г3 [ 43, с. [19]
При растворении V2O4 в щелочах образуются растворы солей тетраванадистой кислоты H2V4O9, называемых ванадистокислыми или ванадитами, или гипованадатами. Ванадиты натрия и калия растворяются в воде. [20]
Для извлечения изопропилбензойных кислот нужны две ступени экстракции; при этом из оксйдата извлекается 99 9 % изопропилбензойных кислот и 15 - 20 % гидроперекиси. Последняя может быть реизвлечена растворителем из раствора солей кислот. Стадия щелочной экстракции гидроперекиси требует 4 - 5 ступеней экстракции; при этом извлекается 90 - 92 % гидроперекиси, находящейся в оксидате. [21]
Есть указания в зарубежных источниках, что при опрыскивании растворами солей кремнефториетоводородной кислоты плодов и овощей последние могут содержать не более 1 43 мг фтора на 1 кг продуктов. [22]
Из данных, приведенных на рисунке, следует, что сернокислый алюминий действует сильнее хлорного железа и хромовых квасцов. Добавка алюминиевых солей к 2 - 2 5 % - ным растворам солей суль-фонафтеновых кислот делает пены стабильными в течение нескольких суток. На основании того, что сульфонафтенаты алюминия, хрома и железа практически нерастворимы в воде, автор приходит к выводу, что при добавлении растворимых в воде солей указанных металлов на поверхностных слоях пены адсорбируются нерастворимые сульфонафтенаты, которые повышают прочность пленки. Наряду с этим отмечается, что при использовании в качестве пенообразователя сульфонафтената натрия стойкость пен может быть повышена добавкой малых количеств таких гидрофильных веществ, как сапонин и желатина. Однако при этом достигается меньший эффект, чем при применении растворимых солей алюминия, хрома или железа. [23]
Скорость коррозии большинства металлов в растворах солеи, протекающей с образованием растворимых продуктов коррозии, в значительной степени зависит от природы аниона соли. Примером подобного влияния природы анионов па скорость коррозии может служить коррозия железа в растворах солей галоидо-водородных кислот. Эти соли препятствуют образованию пассивной пленки на большинстве металлов. [24]
Скорость коррозии большинства металлов в растворах солей, протекающей с образованием растворимых продуктов коррозии, в значительной степени зависит от природы аниона соли. Примером подобного влияния природы анионов на скорость коррозии может служить коррозия железа в растворах солей галоидо-водородных кислот. Эти соли препятствуют образованию пассивной пленки на большинстве металлов. [25]
Температуру - во время хлорирования поддерживают в пределах 30 - 40 С. Можно приготовлять гипохлорит и отдельно, пропуская хлор через раствор едкого натра и добавляя этот раствор гипохлорита к раствору соли фенокеиуксусной кислоты в воде. По окончании хлорирова-иия реакционную смесь подкисляют и 2 4 - Д выделяют обычным способом. Полученный по этой рецептуре препарат е имеет неприятного запаха 2 4-дихлорфенола. [26]
Сплав растворяют обычным способом в соляной и азотной кислотах. Из солянокислого раствора осаждают железо пиридином, раствор фильтруют в сухую колбу, отбирают 25 мл фильтрата в коническую колбу емкостью 200 мл, прибавляют туда 50 мл 0 4 N раствора трехкалиевой соли этилендиамин-тетрауксусной кислоты, прибавляют 0 5 - 1 г двуокиси свинца и взбалтывают 3 - 5 мин. Раствор декантируют в электролизер, пропускают через него ток водорода и полярографируют. [27]
Для осуществления этой операции мы воспользовались приемом перегонки с водяным паром [1], предварительно переведя свободные кислоты в их соли - Na. Проба, содержащая смесь кислот, встряхивается с водяным раствором NaHGOa, после чего нейтральные соединения отгоняются. Раствор солей кислот после охлаждения подкисляется стехиометрическим количеством ШЗСЬ или НзР04 и вслед за тем кислоты отгоняются с водяным паром до нейтральной на лакмус реакции отгона. Водный конденсат нейтрализуется небольшим избытком водного NaOH и выпаривается на водяной бане до получения твердого осадка солей. [28]
Кристаллические пиросоли образуются при сплавлении стехиометрических количеств углекислых солей соответствующих металлов и ангидрида ванадиевой кислоты. Пиросоли щелочных металлов получаются гидролизом водных растворов ортосолей на холоду. Растворы солей пированадиевой кислоты неустойчивы. [29]
Окислы азота отдувают, осадок отфильтровывают, промывают спиртом, водой. Отфильтрованный раствор обрабатывают раствором КНСОз, бикарбонатные вытяжки смешивают с осадком, добавляют КНСОз до полного растворения осадка. Раствор загружают в качающийся автоклав, нагнетают кислород до давления 40 ат, выдерживают при 200 - 250 С. Раствор соли нафталиндикарбоновых кислот фильтруют, фильтрат подкисляют, выделяют двухосновные кислоты с выходом 80 мол. [30]